• 娄底 三类医疗器材无尘净化车间净化工程 设计安装

    娄底 三类医疗器材无尘净化车间净化工程 设计安装

  • 2022-02-21 09:07 101
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:广东省深圳市宝安区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:82414290公司编号:4244832
  • 燕生 经理
    18098978678 (联系我请说明是在阿德采购网看到的信息)
  • 进入店铺 在线咨询 QQ咨询
  • 信息举报
    相关产品: 三类医疗器材无尘净化车间净化工程
    所属行业:环保 > 净化工程
    产品描述
    中净环球净化可提供器械GMP洁净室、诊断试剂车间、PCR实验室的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,技术、经验丰富、价格实惠,具备装饰装修、机电安装、净化行业等,众多成功案例。
    医疗器械GMP车间
    查闽企业洁净室(区)有关的管理文件、记录
    (1)是否提供了洁净室(区)平面图,是否与实际情况一致,是否标识了不同产品、不同工序对应的活净环境,是否避免了物流交叉。
    (2)是否制定了人员卫生管理规定。
    (3)是否提供了工作人员进出洁净室(区)的记录,当外来人员检查或参观时,是否提供了人员登记记录。
    (4)是否提供了第三方体检机构出具的洁净室(区)工作人员定期体检,以控制疾患人员进入洁净室(区)直接接触产品。
    (5)是否提供了洁净室(区)工作人员手消毒记录。
    (6)是否提供了洁净室(区)工作人员手总数的检测记录。
    (7)是否对进行洁净室(区)内工作人员进行了微生物知识等方面的培训,是否保留培训记录。
    (8)是否制定了物料净化管理规定。
    (9)是否制定了洁净(无菌)工作服管理规定。
    (10)是否提供了洁净(无菌)工作服清洗、消毒灭菌记录。
    (11)是否制定了洁净室(区)卫生管理规定,包括设备、工装模具及工位器具清洁存放规定;操作台、场地、墙壁、顶棚清洁规定以及清洁工具的清洁及存放规定;消毒剂选择、使用的管理规定;空气消毒规定;清场管理规定以及洁净环境日常监测管理规定等。
    (12)是否提供了工位器具清洗、消毒灭菌记录。
    (13)是否提供了洁净室(区)卫生清洁记录。
    (14)是否提供了洁净室(区)空气消毒记录。
    (15)使用紫外线灯进行洁净环境消毒的,是否提供了紫外线灯使用记录。
    (16)是否提供了洁净环境清场记录。
    (17)是否提供了洁净室(区)沉降菌(或浮游菌)监测布点图。
    (18)是否提供了洁净环境日常监测记录。
    (19)如果空调系统不是连续开启,是否提供了空调系统开关时间和洁净室(区)使用时间的记录。
    (20)是否提供了工艺用气检测记录。
    (21)是否提供了洁净环境第三方检验机构监测记录、检测设备计量证书。
    (22)是否提供了空调机组中效清洗、更换、压差监测等维护记录。
    三类医疗器材无尘净化车间净化工程
    中净环球净化可提供医疗器械车间、GMP车间的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。
      压差:相同洁净度等级的洁净车间压差保持一致,对于不同洁净等级的相邻洁净车间之间压差要≥5Pa,洁净车间与非洁净车间之间要≥10Pa。
      10万级无尘室对温度、湿度无要求时,以穿着洁净服不产生舒适感为宜,温度一般控制在秋冬季20~22℃;春夏季24~26℃;波动±2℃。秋冬季洁净车间空气湿度控制在30-50%,春夏季洁净车间空气湿度控制在50-70%。
      配电:洁净室(区)的主要生产用地一般照度值宜≥300Lx;工作室、人员洁净和物料洁净用室、气闸室、过道等的照度值宜为200~300Lx。
      10万级洁净车间主要采用的送风方式:
      1、局部孔板顶棚送风;
      2、带扩散板空气过滤器顶棚送风;
      3、上侧墙送风 等三种送风方式。
      10万级洁净车间主要采用的回风方式:
      1、单侧墙下部布置回风口;
      2、当采用过道回风时,在过道内均匀布置回风口或在过道端部集中设置回风口。
      厂房应当在工艺验证前按照厂房标准确认,主要包括厂房布局,地面,墙壁材质及施工、房间的密封性能、配电线路的连接等方法确认。
      净化系统安装确认:空调机组,密封、无漏气,符合设计安装要求;送风、回风接口,密封、无漏气 ;风管,符合设计安装要求,密封、无漏气;排风口,与顶棚密封合格;初效过滤器,洁净、无破损;中效过滤器,洁净、无破损;过滤器,符合安装要求,洁净、无破损。
      空调系统运行确认:空调净化机组的运行确认,电源自控系统、送回风管道、输送风机、箱体;净化空气输送管道的运行确认,气密性、终端风阀;空调系统的调试,温度、湿度、静压差、调整换气次数、风速、尘埃数。在空调净化系统正常工作的情况下,进行洁净厂房静态各项指标的测定,以确认洁净厂房环境是否符合要求。检查内容:温度,湿度,静压差,调整换气次数,风速,尘埃数,沉降菌数。
    三类医疗器材无尘净化车间净化工程
    中净环球净化可提供器械GMP车间、器械洁净车间、器械无菌车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。
    GMP车间微生物污染控制
    一、进入GMP车间的人员和物料通过风淋室
    、货淋室进行净化处理;车间进出人员严格按照规定执行,车间洁净服、洁净手套由专人定期清洗消毒,防止由于人员流动传播微生物,避免交叉污染。
    二、采用空调净化系统,保持GMP车间的空气洁净。
    三、对于GMP车间的关键区域,定期进行臭氧、紫外线杀菌。
    四、生产使用纯净水,定期进行监测。
    五、车间内保持一定的温湿度。
    六、及时清除GMP车间地面积水与设备冷凝水。
    七、生产用的原材料、辅料、内包装材料按内控标准检验合格后才使用,从源头上防止微生物污染,仓库应定期清理、避免原材料、辅料、内包装材料在存放和使用中收到污染。
    八、生产过程中注意卫生清洁,生产结束后对生产区域按规定及时清场,严格按照工艺要求,对使用设备进行清洁消毒。

    GMP车间要求
    A.GMP车间内的设备要进行定期清洁和消毒,确保符合质量标准;生产设备应当在确认的参数范围内使用。
    B.在洁净区内进行设备维修时间,如洁净度、无菌状态遭到破坏时间,应当对区域进行清洁、消毒及灭菌,待检测合格后方可重新开始生产操作。
    C.进入GMP车间的物料必须经过货淋室,物料须检验合格后才能使用。
    D.物料应当按照有效期储存,如发现质量有不良影响的情况,应当进行复检。
    E.对温度、湿度或其它条件有要求的物料应按规定条件储存。
    F.不同空气洁净度等级使用的洁净工作服应分别清洗、整理,必要时消毒或灭菌。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质。
    G.不得裸手直接接触产品及设备,应当按照操作规定较衣、洗手,尽可能减少对GMP车间的污染或者将污染物直接带入洁净区。
    H.洁净区内应当避免使用易脱落纤维的容器和物料,在无菌生产过程中,不得使用此类容器和物料。
        中净环球净化科技提供制药、器械、生物安全实验室、食品化妆品、微电子、LCD、光电、光伏、精密机械、手术室等领域工程设计、制造、安装调试、检测综合性成套服务。以洁净技术为**,在ISO9001**质量体系认证、ISO14001际环境管理体系下进行30万-10级洁净系统整体规划设计、安装。公司的产品有:风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、初中效过滤、送风口、洁净棚、自净器、FFU净化单元、洁净服、洁净耗材。
    三类医疗器材无尘净化车间净化工程
    中净环球净化()可提供二类医疗器械车间、车间、GMP厂房、诊断试剂车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。技术、经验丰富、价格实惠,通过检测部门检测。
      建筑筑平面和空间布局应具有适当的灵活性,净室(区)的主体结构宜采用单层大跨度的柱网结构,不宜采用内墙承重;厂房的围护结构的材料应能满足保温、隔热、*和防潮等要求;洁净厂房主体结构的耐久性应与室内装备 、装修水平相协调 ,并应具有*、控制温度变形和不均匀沉陷性能;厂房伸缩缝不宜穿过 洁净室(区 ;当不可避免时,应有保证气密性的措施,同时要符合国家建筑物节能设计的相关要求,如 :外墙保温要求;制造车间各工艺房间层高应根据工艺需求分别设计,综合考虑建筑结构、工艺操作 、设备维修空间和供热通风与空气调节( heating, ventilation and air condi­tioning, HVAC)系统节能运行等综合因;洁净室(区 )内走廊应留有适当宽度,物流通道宜设置防撞构件;制剂车间常常设计成二至三层,可 利 用位差解决物 料的输 送问题,从而提高工作效率,并 减少 尘扩散,避免交叉污染;车间参观走廊,一般沿外墙布置,大跨度厂房有时在中间再设置参观走廊。

      建筑围护界区和 内装修,应选用气密性良好,且受温度和湿度变化影响下变形小的材料;洁净室的地面应整体性好、平整 、耐磨 、耐撞击,不易积聚静电,易除 尘清洗,地面垫层应配筋,潮湿地区应做防潮处理;洁净室内墙壁和顶棚的交界处以及墙壁与墙壁的交界处,应平整、光洁、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并 应耐清洗,墙壁和地面交界处宜作成弧形,当采用轻质材料隔墙时,应采用防碰撞措施;洁净厂房夹层的墙面、顶棚应平整、光滑,需在技术夹层内更换过滤器 的,墙面和顶棚宜涂料饰面;如果采用建筑回风风道,其内表面装修标准,应满足表面光洁、耐腐蚀、易于清洁;洁净室内门窗、墙壁、顶棚、地面结构和施工缝隙,应采取密闭措施;洁净室的门宜朝空气洁净度较高的房间开启,并应有足够的大小,以满足一般设备安装、修理、更换的需要及运输车辆的安全要求。
      洁净室内应少敷设管道,给水排水主管道应敷设在技术夹层、技术夹道内或地下埋 设,引入洁净室内的支管宜暗敷;给排水支管及消防喷淋管道穿过洁净室顶棚、墙壁和楼板处应设套管,管道与套道之间必须有可靠的密封措施; 活 给水管应采用耐腐蚀,安装连接方便的管材,可选用无缝钢管、镀锌钢管 ,金属复合管等;生活排水管宜采用无缝钢管、球磨铸铁管、双层PVC管等;排水立管不应穿过A级和B级洁净室(区);排水立管穿过其他洁净室( 区 )时,不得设置检查孔;空气洁净 度A级的洁净室(区 )不应设置地漏,空气洁净度B级、C级的洁净室(区 )应少设置地漏,必须设置时,要求地漏材质不易腐蚀 ,内表面光洁,易于清洗,有密封 盖,并应耐消毒灭菌;洁净厂房内应采用不易积存污物,易于清扫的卫生器具、管材、管架及其附件。
    深圳市中净环球净化科技有限公司是一家专业从事洁净室系统设计、施工及洁净室设备生产、销售,并提供专业化配套服务的高科技企业,公司始终秉承“以人才为基础,让科技服务于客户,为社会发展做贡献”经营理念,全心全意的为客户创造较优质产品,提供满意的服务。公司自成立以来,凭借自主创新的精神,开拓进取的科学管理,立志发展成为全国较具竞争力的行业**企业之一。(提供净化工程、净化产品、节能环保、LED车间、SMT车间、食品化妆品车间咨询、设计、施工)        
        中净环球净化科技(ccg-sz)提供微电子、LCD、光电、光伏、精密机械、制药、生物安全 实验室、医院手术室、食品化妆品、钢结构等领域工程设计、制造、安装调试、检测综合性成套服务。以洁净技术为**,在ISO9001**质量体系认证、ISO14001际环境管理体系下进行30万-10级洁净系统整体规划设计、安装.公司的产品有:风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、初中效过滤、高效送风口、洁净棚、自净器、FFU净化单元、洁净服、洁净耗材。    
        中净环球净化科技秉承“建*洁净室,创***品牌”的企业目标,倡导“务实、认真、敬业、创新”的****观,致力于**产品的研发和生产,提供优质的品牌产品与服务,净化世界各地生产者的生产环境,不断提升公司的利润与**,促进员工、股东与社会的共同繁荣。

    欢迎来到深圳市中净环球净化科技有限公司网站,我公司位于经济发达,交通发达,人口密集的中国经济中心城市—深圳。 具体地址是广东深圳宝安区公司街道地址,负责人是燕生。
    主要经营GMP。
    我司主营环保方面的设备、材料,包括环保 净化工程 等,产品多种多样,欢迎新老顾客任意选购!

    本页链接:http://www.cg160.cn/vgy-82414290.html
    以上信息由企业自行发布,该企业负责信息内容的完整性、真实性、准确性和合法性。阿德采购网对此不承担任何责任。 马上查看收录情况: 百度 360搜索 搜狗
深圳市中净环球净化科技有限公司是一家专业从事洁净室系统设计、施工及洁净室设备生产、销售,并提供专业化配套服务的高科技企业,公司始终秉承“以人才为基础,让科技服务于客户,为社会发展做贡献”经营理念,全心全意的为客户创造较优质产品,提供满意的服务。公司自成立以来,凭借自主创新的精神,开拓进取的科学管理..
相关分类
附近产地