洁净室装修设计

印刷包装行业随着社会的发展，印刷行业、包装行业的产品也随之提高，大型的印刷设备进入了净化车间内，这样可以大大提高印刷产品的质量，产品的合格率也大幅上升。这也是净化行业与印刷行业的融合。印刷主要体现产品在涂装空间环境的温湿度、微尘粒子的数量，直接对产品质量、合格率起着至关重要的作用，而包装行业主要体现在食品包装和药品包装两个方面对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量、水质质量方面。当然，生产人员规范化的操作程序也是至关重要的。无尘室无尘喷涂是用钢质夹芯板组成独立封闭式生产车间,能有效地过滤不良空气环境对产品的污染,降低喷涂区内的尘埃及产品的不良率。无尘技术的应用较进一步的提高了产品外观品质,如电视机/电脑﹑手机外壳﹑DVD/VCD﹑游戏机﹑录象机﹑PDA掌上计算机﹑照相机外壳﹑音响﹑吹风筒﹑MD﹑化妆盒﹑玩具等工件。流程:上件区→手动除尘→静电除尘→手动/自动喷涂→烘干区→ UV漆固化区→冷却区→丝印区→品检区→收件区。随着经济发展进入二十世纪，**面对环保﹑净化日渐重视，客户对产品表面处理工艺之严格要求。我司开始借鉴和引进国内外**环保涂装技术及制作流程,在其合作﹑指导﹑努力下，凭着**技术与多年深资的工程施工经验、经历，先后为用户规划﹑设计﹑制作出成套: 自动喷涂设备、无尘涂装设备、粉体.液体静电涂装设备、UV光固化涂装设备、自动涂装生产线、五金涂装生产线、塑胶件无尘喷涂线、家具.木器喷涂线等自动化输送流水线、装配流水线、输送设备、烘干设备及整体无尘喷涂车间规划、设计等工程项目。无尘车间为证明食品包装无尘车间工作得令人满意,必须证明其满足了下述准则的要求：1.食品包装无尘车间的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。2.食品包装无尘车间内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。3.食品包装无尘车间的送风不会显著增加室内的污染。4.食品包装无尘车间室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。如果洁净室达到了上述这些准则的要求，就可以测量其粒子浓度或微生物浓度（必要时），以确定其达到了规定的洁净室标准。食品包装无尘车间的测试：1．送风量与排风量：如果是紊流洁净室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速。2．各区之间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：（1）各区间的压差正确；（2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。3．过滤器检漏：对高效过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：（1）损坏了的过滤器；（2）过滤器与其外框间的缝隙；（3）过滤器装置的其他部位而侵入室内。4．隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室。5．室内气流控制：气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流，则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室，则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。6．悬浮粒子浓度和微生物浓度：如果上述这些测试满足要求，则后对粒子浓度和微生物浓度（需要时）进行测量，以便验明其符合洁净室设计的技术条件。7．其他测试：除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试：◆温度◆相对湿度◆室内加热与冷却容量◆噪声值◆光照度◆振动值近年来受益**半导体、平板显示等行业产能向中国加速转移，以及医药、食品行业国内新版GMP和欧盟CGMP等相关认证的要求，我*静电/洁净室行业高速增长。2015年我国洁净室工程行业市场规模达767.55亿元，同时防静电**净技术产品市场规模将达763.92亿元。目前我国正处于产业升级换代阶段，而**半导体、光电企业向中国转移、产业结构的调整将大大加快现代**产业的发展步伐。河南晶立方净化工程有限公司 手术室净化、层流手术室、净化手术室、十万级净化车间、无菌实验室以实验台。郑州市京广南路长江路江泰天宇**一般手术室与洁净手术室造价差在哪儿？如果我们将没有采用洁净技术建造的手术室称为普通手术室，在今天，仍然有部分中小型医院，特别是落后地区的中小型医院使用普通手术室。普通手术室没有新风供给，手术无菌环境主要靠大量、频繁使用消毒剂来控制，但对人与环境造成许多负面影响。《综合医院建筑设计规范》（GB51039-2014）（以下简称综合医院规范）提出了一般手术部的概念，表明普通手术室不能继续存在，需要采用适度净化空调手段建立一般手术部，以有限的资金改善我国医院在用的普通手术室环境控制。一般手术室与洁净手术室的区别洁净手术室是指采用空气净化技术，把手术环境空气中的微生物粒子及微粒总量降到允许水平的手术室，顾名思义需要有空气净化措施及洁净度级别要求，主要控制目标是悬浮菌（或沉降菌）浓度。《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）（以下简称规范）一再强调洁净技术是一种手段，手术室主要控制微生物浓度，兼顾控制空气中的无菌粒子。所以不能把洁净手术室等同于洁净室甚至层流洁净室，那样将时其提出过高的要求。综合医院规范对一般手术室没有给出控制悬浮菌浓度指标（按《医院消毒卫生标准》），也无洁净度级别要求。两者只是对气溶胶控制要求不同，但对接触交叉感染有同样控制要求，同样要求符合《医院消毒卫生标准》。尽管是一般手术室，对手术室面积有一定要求，并配全*的辅助房间，形成一个手术区域。同样遵循手术部平面组合的基本原则：功能流程合理、洁污流线分明并便于疏散，这样有利于减少交叉感染。综合医院规范将一般手术部定义为由一般手术室与相应辅助房间组成。两者差别可参见下表：项目一般手术室洁净手术室控制理念与要求常规控制，满足《医院消毒卫生标准》要求区域受控，满足《医院消毒卫生标准》和《洁净手术部建筑技术规范》要求区域划分按医院常规分：无菌区，清洁区、半清洁区、污染区手术室按洁净等级（Ⅰ～Ⅳ）分区，手术部分为洁净区与非洁净区末端过滤器不**高中效过滤器（F8）不**高中效过滤器（F8）（详后述）空气过滤级数三级三级换气次数按空调负荷计算，房间再小，人再少也不**6次/h12次/h（Ⅳ级～Ⅲ级平均18次/h～约50次/h（Ⅰ级）温湿度20~26℃，30~65％21~25℃，30~60％洁净度级别无有，并作为验收指标无菌程度综合医院规范未规定，《医院消毒卫生标准》规定Ⅱ类，≤4CFU/15min低Ⅳ级为6CFU/30min（相当于3CFU/15min）室内正压仅手术室与无菌室有要求，但无控制措施，手术室停用不要求保持正压。各室均有控制值并有控制措施。手术室停用时要求保持正压。区域梯度压差无要求有控制值并有控制措施消毒要求维持常规消毒室内表面消毒为主一般手术室6次/h的换气次数，属于低要求， 6次/h的换气次数甚至不足以消除室内的显热负荷，所以在实际的建设过程中，一般也需要设计为12次/h或以上。日本低为15次/h，美国推荐A类手术室（**室低15次）15次/h，B、C类手术室低为20次。 二者建设要求及造价差异以下内容从手术室建设的各个专业系统，分别描述洁净手术室与一般手术室从建设技术要求到建设造价上的差异：净化空调系统净化空调系统按综合医院规范对一般集中空调有两项普遍适用的规定：**，当地的PM10年平均值浓度未**过国家环境标准二级时，新风口应至少设置粗效和中效两级过滤，否则应再加一道高中效过滤器。*二，集中空调和风机盘管的回风口要设初阻力小于50Pa，微生物一次通过率不大于10%，颗粒物一次计重通过率不大于5%的过滤设备。一般手术室还规定用空调系统，但实际工程中照用了规范Ⅳ级风机盘管，具有一定控制风险。洁净手术室末端没有规定必须用高效，而是给出低效率，高Ⅰ级为**（均为≥0.5μm效率），相当于H12，比国内外低一级高效还略低一点，Ⅱ级用95%，都属亚高效，Ⅳ级为70%，属高中效。对于同样面积同样人数做同类手术系统，换气次数、热湿负荷应当相近，设备也相当，只差在末端过滤器上，Ⅰ～Ⅲ级还差在过滤器的装置上（成为送风天花），这个造价每间手术室只能差几千元到5万元。约占整个造价的1%～5%。建筑装饰系统无论洁净手术室还是一般手术室，在建筑装饰材料的选择上，均应遵循不产尘、不易积尘、耐腐蚀、耐碰撞、不开裂、防潮防霉、容易清洁、环保节能和符合*要求的总原则。实际建设项目中，手术室的墙身和吊顶材料基本上以电解钢板复合板为主，也有部分采用不锈钢板、彩钢板或树脂板等专业洁净板材；地面材料普遍以橡胶地板为主，有部分项目采用PVC卷材。但选用何种材料，与是否为洁净手术室并无**关系，而是与甲方、使用科室的使用需求有关系。譬如，使用科室要求地面材料需舒适、耐磨、防腐蚀、易清洁，所以普遍要求使用价格较高的橡胶地板。从手术室的基本装备来分析，洁净手术室与一般手术室的室内基本装备也大致相同：装备名称洁净手术室一般手术室无影灯1  套/间1  套/间手术台1  台/间1  台/间计时器1  只/间1  只/间医用气源装置2  套/间1～2 套/间麻醉气体排放装置1  套/间1  套/间医用吊塔、吊架根据需要配置根据需要配置免提对讲电话1  部/间1  部/间观片灯（嵌入式）或终端显示屏根据需要配置根据需要配置保暖柜1  个/间根据需要配置药品柜（嵌入式）1  个/间1  个/间器械柜（嵌入式）1  个/间1  个/间麻醉柜（嵌入式）1  个/间1  个/间净化空调参数显示调控面板1  块/间根据需要配置微压计1  台/间无记录板1  块/间1  块/间手术室的基本装备，取决于手术医疗需求，在建筑装饰系统的造价上，一般手术室与洁净手术室并没有什么**性的差距。强电系统1间洁净手术室的配电负荷设计，在8～10kVA之间，具体要根据手术室的医疗功能需求不同而设计，1间一般手术室的配电设计，通常在6～8kVA之间，具体也要根据手术室的医疗功能需求不同而设计，配电负荷的差异，主要考虑洁净手术室的手术需求，使用的医疗设备较多，与它是洁净与否并无**关系。根据《医疗建筑电气设计规范》（JGJ312-2013）的要求，为了确保手术安全，无论是一般手术室，还是洁净手术室，均应采用UPS不间断电源供电，并应配置隔离电源系统。所以，在配电系统的造价方面，一般手术室与洁净手术室基本一样。弱电系统一般手术部配置的弱电与智能化系统，通常包括电话系统、网络系统、门禁系统、视频监控系统、对讲门禁系统、背景音乐系统、有线电视系统（值班室）等。洁净手术部配置的弱电与智能化系统，通常包括电话系统、网络系统、门禁系统、视频监控系统、对讲门禁系统、背景音乐系统、有线电视系统（值班室）、手术信息发布系统、手术示教系统、数字化手术室系统等。其中的手术示教系统，通常应用于医学院的附属医院或对教学有需求的医院，数字化手术室系统综合了示教、音视频调阅、储存及传输、远程医疗指导、整合院内PACS/HIS系统等功能，价格较高，通常应用在大型**医院的洁净手术室内。医疗气体系统医疗气体系统的设计，取决于手术使用需求，一般手术室通常设计有氧气、压缩空气、负压吸引三种气体；洁净手术室通常设计有氧气、压缩空气、负压吸引、*、氮气、二氧化碳、氩气。*是否需要取决于麻醉方式要求，现在实际应用在减少；二氧化碳气体主要用于腔镜手术的气腹机；氮气用于一些气动工具；氩气用于氩气刀，这些气体通常要设置汇流排装置来实现供气。在大型的洁净手术部，由于手术种类复杂，大型手术居多，所以医疗气体配置也比较齐全。一般手术部都是小型手术为主，偶尔用到一些特殊气体用自带小气瓶就解决问题了。医疗气体种类配置上的差异，会导致工程造价上的差异，但这种差异，是由手术需求决定的，与手术室洁净与否并无**关系。净化空调及自动化控制系统洁净手术室相对于一般手术室，由于有洁净要求，通风空调系统的设计会存在不同，对比如下： 装备名称 洁净手术室一般手术室无影灯1  套/间1  套/间手术台1  台/间1  台/间计时器1  只/间1  只/间医用气源装置2  套/间1～2 套/间麻醉气体排放装置1  套/间1  套/间医用吊塔、吊架根据需要配置根据需要配置免提对讲电话1  部/间1  部/间观片灯（嵌入式）或终端显示屏根据需要配置根据需要配置保暖柜1  个/间根据需要配置药品柜（嵌入式）1  个/间1  个/间器械柜（嵌入式）1  个/间1  个/间麻醉柜（嵌入式）1  个/间1  个/间净化空调参数显示调控面板1  块/间根据需要配置微压计1  台/间无记录板1  块/间1  块/间从以上对比可以看出，如一般手术室也用空调系统则必须采用一定的净化措施，则与Ⅳ级洁净手术室在通风空调系统上几乎没有差别；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级洁净手术室与低档次的一般手

郑州栀子净化工程公司多年从事净化工程咨询设计一体化标准化施工，主要有十万级净化车间、十万级无尘车间、医院手术室净化、层流手术室净化、无尘车间净化、净化无尘车间  环氧地坪等及配套净化装饰工程，专为、医院、精密电子、食品、化学、生物、研究院所及其它高科技行业等领域净化设计施工、测试、维护，并且提供与洁净室相关的材料、设备、监测装置及家具等。