诸城医疗器械净化车间费用

无菌器械净化车间目前涉及的标准、工作文件及参考文献如下：
1、YY 0033-2000无菌器具生产管理规范；
2、YY/T 0567.1-2005 产品的无菌加工 第1部分：通用要求；
3、YY/T 0567.2-2005 产品的无菌加工 第2部分 过滤；
4、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范；
5、《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》中附录A；
6、《关于印发器械生产质量管理规范无菌器械实施细则和检查 评定标准（试行）的通知》（国械[2009]835号）；
7、《关于印发器械生产质量管理规范植入性器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知》(国械[2009]836号)。

手术室要求的环境净化应参照相关设计标准或由工艺要求所确定。随着加工过程的不同，对洁净度的要求也有高低之分。那么， 净化车间要提供满足工艺过程要求的合格的洁净环境，在设计、建造、调试和运行管理各个方面器械净化车间应遵循三个基本原则：
    1、为防止洁净室外的颗粒物直接侵入车间采取的技术措施
    (1)净化车间内维持正压，防止洁净度比该洁净室低的周围空气携带颗粒物及其他污染物通过围护结构的缝隙和孔洞直接进人室内。
    (2)采用符合要求的空气净化系统对送风进行过滤。经过滤后的空气，不得被其后的管道、送风口等再污染，同时过滤器要安装密封设施，以免未经过滤的空气渗漏入室。
    (3)对进入器械净化车间内的人员和物料采取合格的净化措施，防止将污染物带入洁净室内。
    2、为防止颗粒物在净化车间内堆积(积聚)采取的技术措施
    (1)净化车间围护结构内表面不应有或尽量减少突出物和沟缝，以免堆积尘埃。
    (2)净化车间内的设备、管路、家具等应易于清扫。
    (3)设置真空清扫系统或真空扫除机，定期清扫。
    3、为防止器械净化车间内产生颗粒物采取的技术措施
    (1)净化车间室内的建筑装修材料、设备、家具、用具等应不产尘或尽可能少产尘。
    (2)净化车间内人员应穿着合格的洁净服、遵循净化车间操作(动作)规程，以减少发尘。
    (3)提高工艺过程的机械化、自动化程度。这对别净化车间尤为重要。

申请所需材料清单：
1、营业执照、组织机构代码证复印件；
2、申请企业持有的所生产器械的注册证及产品技术要求复印件； 
3、法定代表人、企业负责人明复印件；
4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、明复印件；
5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、一览表；
6、生产场地的文件，有生产环境要求的还应当提交设施、环境的文件复印件；
7、主要生产设备和检验设备目录；
8、质量手册和程序文件；
9、工艺流程图；
10、经办人授权；
11、其他资料。

国家对于器械有着严格的分类，而是别的器械，也是必须严格控制的器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的器械。

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