四川实验室瑞香素公司

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龙胆水提物具有明显的保肝作用，其机制可能是直接抑制血清中转氨酶的活性，保护肝细胞膜，抑制在肝脏发生的免疫反应，促进吞噬功能及刺激肝药酶活性，加强对异物的处理。龙胆苦苷对化学性（四氯化碳、TAA 等）及免疫性肝损伤具有保护作用。龙胆苦苷可以保护肝细胞膜；增加尿嘧啶核苷酸合成作用。可明显降低多种急慢性肝损伤动物血清转氨酶，减轻肝组织片状坏死、肿胀及脂肪变性的程度，促进肝脏的蛋白质合成。小鼠尾静脉注射龙胆粉针剂10d后，肝损伤模型小鼠血清 ALT和 AST活性显著降低；大剂量的龙胆粉针剂能抑制α－异氰酸酯（ANIT）黄疸模型大鼠血清 TB及 ALT 水 平，中 小 剂量能显著降低 ALT，但对 TB作用不明显。急性肝损伤的小鼠灌服龙胆苦苷后，血清 ALT 和 AST 水平降低，肝组织中的谷胱甘肽过氧化物酶活力增加，胆流量明显增加，胆红素质量浓度提高。

抗血栓形成作用：静脉注射瑞香素80mg/kg，对ADP诱导的兔血小板聚集以及大鼠试验性动脉血栓形成有显著抑制作用。静脉注射40mg/kg、80mg/kg 均可使大鼠血小板黏附性降低，小鼠凝血时间延长。但对兔纤维蛋白原含量、全血比黏度及血浆比黏度均无明显影响。其抑制血小板聚集作用可能与其抑制**腺素合成有关。降血脂作用：给小鼠灌服瑞香素800mg/kg，对蛋黄乳引起高胆固醇血症有明显的降低胆固醇作用，但不影响正常小鼠血清胆固醇含量。

抗卡氏肺孢子虫包囊和滋养体作用：瑞香素在体外有一定的抗卡氏肺孢子虫包囊和滋养体的作用，这种作用呈剂量依赖关系，在1～20μmol/L的浓度范围内，随药物浓度增加，抑制Pc生长的效应越大，对虫体的线粒体、内质网等超微结构有影响，可以引起线粒体、内质网肿胀，胞浆溶解并产生空泡。瑞香素可以与Fe2+ 以2：1比例螯合而很少与Mg2+ 螯合，用FeSO4预先同瑞香素螯合后，它可大大减弱对Pc生长影响，而预先用MgSO4处理的瑞香素对Pc的生长影响无明显改变。提示瑞香素抗Pc的作用原理是螯合与Pc代谢密切相关的Fe，从而影响Pc的生长代谢。

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