• 乳制品净化车间设计施工

    乳制品净化车间设计施工

  • 2022-06-15 15:53 137
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:江西省南昌青山湖区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:10万级
  • 信息编号:88812111公司编号:22991
  • 何工 经理
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    相关产品: 乳制品洁净车间 乳制品净化车间 乳制品认证
    所属行业:环保 > 净化工程
    产品描述
    乳制品
        乳制品是指使用乳类及其加工制品为主要原料,使用法律法规及标准规定所要求的条件,加入或不加入适量的维生素、矿物质和其他原料加工制作的产品。 
    乳制品为:液体乳、乳粉和其它乳制品。即乳制品[液体乳(巴氏杀菌乳、高温杀菌乳、调制乳、灭菌乳、发酵乳)、乳粉(全脂乳粉、脱脂乳粉、部分脱脂乳粉、调制乳粉、乳清粉)、其他乳制品(浓缩乳制品、奶油、稀奶油、无水奶油、干酪、再制干酪、特色乳制品等)]。
       应根据工艺流程和防止交叉污染的要求设置生产作业区,按照洁净级别划分为清洁作业区、准清洁作业区和一般作业区,各作业区要有显著的标识加以区分。不同洁净级别作业区应进行有效的物理隔离,防止交叉污染。乳制品生产作业区划分见表2。
    表2 乳制品生产作业区划分
    序号	产品类别	清洁作业区	准清洁作业区	一般作业区
    1	液体乳	灌装车间(保持式灭菌工艺除外)	原料预处理车间(标准化间)、包材暂存间(区域)、杀菌间(区域)、搅拌型发酵乳发酵室、灌装车间(保持式灭菌工艺)、其他加工车间	收奶间、原料仓库、凝固型发酵乳发酵室、包装材料仓库、外包装车间及成品仓库(需要时配备冷库或制冷设备)
    2	乳粉湿
    法工艺	喷雾干燥后或流化床的出粉口区域、过程产品暂存间(区域)、内包材消毒后的暂存间(区域)(听装包装除外)、内包装车间	原辅料内包装清洁间、称量和配料间(区域)、理罐(听)间、原辅料预处理车间、浓缩车间、喷雾干燥车间、包装材料拆外包清洁消毒间(区域)等	收乳间、原辅料外包装清洁和拆包间(区域)、外包装车间、包装材料仓库、原辅料及成品仓库
    3	乳粉干
    法工艺	原辅料称量配料间、预混间(区域)、投料和混合区域、包材消毒后暂存间(区域)(听装包装除外)、过程产品暂存间(区域)、充填及内包装车间	原辅料内包装清洁区域、隧道杀菌区域、包装材料拆外包清洁消毒间(区域)、理罐(听)间等。	原辅料仓库、外包装清洁车间、外包装车间、包装材料仓库及成品仓库、原辅料外包装清洁和拆包间(区域)
    4	其他乳
    制品	包材暂存间(保持式灭菌工艺除外)、裸露待包装的半成品贮存、充填及内包装车间、食品工业用浓缩乳灌装区域等。脱脂牛(羊)初乳粉冷冻干燥区域、低温干燥工艺生产脱脂牛(羊)初乳粉同乳粉湿法工艺、脱脂牛(羊)初乳同液体乳。	原料预处理、配料及混合车间、原辅料内包装清洁区域、包材暂存间(保持式灭菌工艺)等	收乳间、外包装清洁车间、原料仓库、包装材料仓库、拆外包装车间、外包装车间及成品仓库等
     清洁作业区、准清洁作业区的对外出入口应安装能自动关闭(如自动感应器或闭门器等)的门和(或)空气幕,并应确保两侧的门不被同时开启。进出清洁作业区的人员、原料、包装材料、废弃物、工器具等,应有防止交叉污染的措施。应设置原辅料包装清洁设施和包装材料清洁消毒设施,进出清洁作业区的原辅料通道两边的门应防止同时被开启。
        厂房内设置的检验室应与生产区域分隔。车间内设置的过程检验室应符合相关区域卫生要求,有防止污染的措施。   
       准清洁作业区较衣室应设在生产作业区入口处,进入准清洁作业区的较衣、洗手、消毒顺序应符合作业指导书的规定,一般流程为换鞋、较外衣、洗手、较清洁工作服、手消毒。
        清洁作业区的入口应设置二次较衣室,并设置阻拦式鞋柜、洁净服独立存放及消毒设施等。
    进入清洁作业区的较衣顺序为换鞋、较一较工服(或不较)、手消毒(或洗手和手消毒)、较清洁工作服、手消毒。较清洁工作服的房间的空气洁净度应达到清洁作业区的要求。二次较衣后,需经过互锁式气闸室或风淋室进入清洁作业区。
        生产企业应根据需要在生产及辅助车间配备空气调节和净化系统,使温度、相对湿度与生产工艺相适应,保证空气由清洁度要求高的区域流向清洁度要求低的区域,并形成一定的压力梯度。空气净化系统运行情况应按规定进行检查维护,有运行记录。
    清洁作业区的供风系统应独立设置,采用初效、中效、高效(亚高效)过滤器三级过滤,保持清洁作业区室内正压。
    对于通过风动管道运输的原料或产品进入清洁作业区的空气,需要设计和安装适当的空气过滤系统。
        湿法工艺部分生产的过程产品的暂存应在清洁作业区。
    表5 乳制品生产清洁作业区动态标准控制表
    项目	内容	控制要求	检测方法	监控频次
    微生物	空气浮游菌(动态)	≤300cfu/m3	GB/T 16293	1次/周
    	空气沉降菌(动态)
    (cfu/Φ90mm)	≤64cfu/4h	GB/T 16294	1次/周
    	静态监测	监测频率按照企业生产实际需要进行
    压差	清洁作业区与一般作业区之间	通过压差计测量	≥10Pa	2次/班
    换气次数	通过测定风速验证换气次数	通过风速仪测定	≥12次/h	更换高效过滤器时或1次/月
    温度	—	通过温度表测定	18-26℃a	2次/班
    相对湿度	—	通过湿度表测定	≤70%	2次/班
    说明:换气次数通过风速进行转换后测定。计算公式为:N=3600SV/A,监测时通过风速计算,其中,N:换气次数(次/h)、S:风口通风面积(m2)、A:车间容积(m3)、V:测得风口平均风速(m/s)。换气次数适用于层高小于4.0m的清洁作业区。层高4.0m以上的清洁作业区可适当调整换气次数,但应确保清洁作业区的洁净度。
    a有特殊要求时,按规定。
    1.表中各数值均为平均值,单点较大值不宜**过平均值的两倍。
    2.动态监测时可使用多个沉降皿连续进行监控,但单个沉降皿的暴露时间需要大于30min,小于4h,按实际时间计算沉降菌。
    3.静态监测控制要求:空气浮游菌≤150 cfu/m3,空气沉降菌≤4cfu/30min/φ90mm。
      
    
    

    江西全立森净化工程有限公司,成立于2015年,我公司为各行各业提供专业的洁净室工程技术服务,经过5年多的努力与发展,已具一定的规模及实力,现拥有一支技术精湛的洁净室服务团队,以**的服务品质、专业安全的技术服务实力,为不同群体的用户提供较高较优质的净化工程服务。
    我们的服务项目:电子工业无尘车间工程;SC食品工业清洁作业系统工程;GMP制药,医疗器械,化妆品,洁净厂房设施;消毒用品卫生设施;实验室工程;中央空调工程等多种洁净室相关服务一体化公司。
    24小时服务:为了支持客户的工作及日常运用,全立森净化公司运用较**的技术24小时为用户服务,并免费提供远程协助,电话支持。
    我们的目标是:努力成为所有用户较满意的洁净室技术服务提供商,我们相信有您的支持我们会做的较好。
     
    

    欢迎来到江西全立森净化工程有限公司网站,我公司位于有着两千两百多年建城史的着名革命英雄城市—南昌市 具体地址是江西南昌青山湖区公司街道地址,联系人是何工。
    主要经营电子,医院,制药,食品光电,精密机械净化工程设计施工。
    单位注册资金:人民币 200 万元 - 300 万元。
    我司主营环保方面的设备、材料,包括洁净厂房,净化车间,无尘车间等,产品多种多样,欢迎新老顾客任意选购!

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江西全立森净化工程有限公司,成立于2015年,我公司为各行各业提供专业的洁净室工程技术服务,经过5年多的努力与发展,已具一定的规模及实力,现拥有一支技术精湛的洁净室服务团队,以**的服务品质、专业安全的技术服务实力,为不同群体的用户提供较高较优质的净化工程服务。 我们的服务项目:电子工业无尘车间工程;SC食..
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