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FDA检测根据美国国会于2003年通过的法,美国的食品企业在向美出口**必须向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报.
按照《美国*107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下:
酒和含酒类饮料;婴儿及儿童食品;面包糕点类;饮料;糖果类(包括口香糖); 麦片和即食麦片类;
奶酪和奶酪制品;巧克力和可可类食品;咖啡和茶叶产品;食品用色素;常规食品和药用食品、肉替代品;
补充食品(即国内的、维生素类以及中草药制品);调味品;鱼类和海产品;往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品;食品添加剂和安全的配料类食用品;食品代糖;水果和水果产品;食用胶、乳酶、布丁和馅;冰激淋和相关食品;仿奶制品;通心粉和面条;肉、肉制品和家禽产品;奶、黄油和干奶制品;正餐食品和卤汁、酱类和制品;干果和果仁;带壳蛋和蛋制品;点心(面粉、肉和蔬菜类);辣椒、特味品和盐等;汤类;软饮料和罐装水;蔬菜和蔬菜制品;菜油(包括橄榄油);蔬菜蛋白产品(方肉类食品);全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等;主要或全部供人食用的产品。
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FDA检测传统意义上所说的FDA认证并非认证,而是一种注册或登记。FDA无颁发。
食品和药物(FDA)主管:食品、(包括兽药)、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及、酒精含量**7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。根据监管的不同产品范围,可分为以下几个主要监管机构。
FDA检测设备安全和放射线保护健康中心(CDRH):
该中心在确保新上市的器械的安全和有效。因为在世界各地有两万多家企业生产从血糖监测仪到人工心脏瓣膜等**过八万种各种类型的器械。这些产品都是同人的生命息息相关的,因而该中心同时还监管全国范围内的服务等。对于一些象微波炉、电视机、移动电话等能产生放射线的产品,该中心也确定了一些相应的安全标准。
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