隔离变压器冲击电流(IE):<12In;
说明:冲击电流又叫涌流,是指在额定电源电压下接通变压器时,变压器空载输入电流的瞬时值(峰值)。
《电力变压器、电源装置和类似产品的安全 *16部分:医疗场所供电用隔离变压器的特殊要求》*13.3条规定:涌流不应**过额定输入电流峰值的12倍。
《变压器、电抗器、电源装置及其组合的安全 *16部分:医疗场所供电用隔离变压器的特殊要求和试验》*13.3条规定:涌流不应**过额定输入电流峰值的8倍,但允许将该值提高到额定输入电流峰值的12倍。[标准原文这样描述,看似前后矛盾]
目前国内外大多数的厂家的隔离变压器,其涌流指标都是小于12倍输入电流峰值,部分国内厂家的隔离变压器未提及该指标。隔离变压器是由线圈绕制,其上电时势必会产生很大的冲击电流,该电流值越大,对其输入端的断路器影响就越大,可能会造成闭合不上。安科瑞医用隔离变压器对涌流的要求是小于12倍输入电流有效值,即12倍输入电流峰值÷1.414。接近于8倍额定输入电流峰值,因此大多数国内外**要求较高。
GGF系列医用隔离电源柜应用注意事项
1.为了降低医疗系统对地电容,医用隔离电源柜应尽量放在使用场所附近,并且尽可能减少系统的容量,使用较少的系统配电回路支数,尽量缩短系统的配电线路长度。
2.对于进行人体心脏手术或者与人体内部接触的手术室,要充分做好防止电气的措施。仅靠带绝缘监测的IT系统是远远不够的,还要做好局部等电位联结,这样使得保护区伸臂范围以内所有可导电的部分都处于同一电位水平上。
隔离变压器的容量:不小于0.5kVA,不大于10 kVA;
说明:国家标准GB 16895.24-2005 《建筑物电气装置 *7-710部分:特殊装置或场所的要求-医疗场所》*710.512.1.6中要求:用于移动式和固定式设备的医疗IT系统应采用单相变压器,其额定输出容量不应小于0.5kVA,但不应**过10 kVA。
国家标准GB 51039-2014 《综合医院建筑设计规范》*8.4.1条要求:医用IT系统宜采用单相变压器,其额定容量不应**0.5kVA,且不宜**过8 kVA。
医疗IT系统限制隔离变压器容量的目的,是为了尽可能减少IT系统的对地的泄露电容的影响,**IT系统的安全。除了限制系统容量外,通常还要求医疗IT系统只在医疗场所局部设置,且配出支路不宜太多,布线不宜太远,同时还要辅以良好的等电位联结等措施。
绝缘监测仪的测量电压:<12V;
说明:测量电压是指在被测IT系统无故障、不通电时,监测仪加在IT系统和大地之间的电压值。国家标准GBT18216.8-2015《交流1000V和直流1500V以下低压配电系统电气安全防护措施的试验、测量或监控设备*8部分IT系统中绝缘监控装置》的附录A.3.3条规定,测量电压峰值不应大于25V。
安科瑞绝缘监测仪测量电压小于12V,即能保证绝缘监测的精度,又尽可能减少测量电压对医疗IT供电系统的影响。
江苏安科瑞电器制造有限公司是安科瑞电气股份有限公司(证券代码:300286 SZ.)的全资子公司,是安科瑞电量采集、电力监控、电能管理、电气安全、低压保护、智能光伏等系列产品的生产基地。公司位于江苏省江阴市,目前现代化生产厂房面积达3万平方米,电子组装生产线均采用无铅生产工艺,生产检测设备自动化程度高,公司采用**的信息管理系统,是江苏省两化融合试点企业。 公司通过在产品、技术、生产工艺上的技术积累和持续创新,围绕国家产业政策和市场导向,成功实现科技转型,由原来普通数显仪表和电量传感器的生产转到智能网络电力仪表、智能马达保护装置、智能光伏汇流装置、电能质量监控装置、电气火灾监控装置、消防电源监控设备、医用隔离电源柜、有源滤波装置、光伏汇流箱、光伏并网逆变器等产品的产业化,目前已发展成为一家集研发、生产、销售于一体的江苏省**企业。 公司还先后与上海电科所、东南大学、中国矿业大学等科研院所、高校组成产学研联合体,围绕智能电网用户端的电力监控、电能管理和电气安全开展产品研发,其中与上海电科所合作开发的“1/4抽屉柜智能马达管理单元的研发和产业化”项目被列为*科技特派员项目。 公司以用户端智能网络电力仪表及系统集成为主导产业,坚持“为客户创造**”的经营理念,走专业化、市场化、规模化道路,努力实现“立足中国、放眼世界,争做好的智能配电供应商”的战略目标,为客户提供可靠用电、节约用电、安全用电的完整解决方案,在智能电网用户端、新能源、物联网等*领域不断探索开发新产品。