为保证皮带秤具有足够好的耐久性能,确保皮带秤在一个完整的检定周期内都能保持标称准确度指标。该标准要求用于称量高**物质的 0.2 级皮带秤必须经过耐久性能测试并合格,方可准入使用, 并对耐久性能的测试方法也作出规定。
由于这类物资大部分以船舶为运输工具,装、卸输送大多采用皮带输送机。一直以来因为缺乏合适可靠的计量器具,此类物资的计量普遍采用“水尺计重”的方式,以此作为商品贸易结算、计费、通关、计税、索赔、仲裁的凭证。
**法制计量组织在市场需求的促进及制造企业的建议下实时地对 OIML R50 进行了修订,并于 2015 年 3 月发布了新版的**建议——R50-2014。
新版的 R50 大的变化就是增加了 0.2 级准确度等级,新增了一些测试内容,对电磁兼容的测试标准进行了升级,以适应 IEC 对电工产品电磁兼容测试的新要求。同时新版 R50 还对皮带秤的耐久性能提出了要求,以保证皮带秤性能的稳定和称重数据的可信度。
影响“水尺计重”准确度的客观因素很多:如船舶拱陷变形、定量备料较动、港水风浪等等。要求船舶的艏舯艉水尺标记和载重线标记的字迹必须清晰正规、刻度正确无误;具备船舶正确而有效的图表,包括:排水量表或载重量表,静水力曲线图或可供排水量纵倾校正的图表,水油舱计量表及纵倾校正表,船型图或可供船艏艉水尺纵倾校正的有关图表。
但既然是药品,剂量就要求准确,剂量偏少,药物产生的效果就要打折扣,剂量偏高,有可能产生,直接损伤的是患者。所以对每一粒胶囊都不能马虎,医药行业需要对胶囊进行重量检测, 以使之达到产品质量标准。
既然“水尺计重”如此不靠谱,为什么一直以来还在如此重要的的场合下应用着?究其原因:一是因为散装物料的运输装卸如使用轨道衡、汽车衡等非自动衡器称量势必增加作业环节,既费时、又会增加成本;而可在装卸转运过程中同步称重使用的皮带秤,历史上一直因准确度低、耐久性能差等原因不能赋予重任。
储槽里的胶囊经存放盒排队往下移动,在存放盒底部快门的控制下,每次一颗进入胶囊暂存处,然后用推杆推到承载器上以静态方式称重。称重结束后,由推出器将胶囊推到输送装置上, 在剔除门 1,不合格品向下传送并在剔除门 2 分成欠重、**重两类。通过剔除门 1 的另一部分产品经过剔除确认传感器,以确认要求的剔除动作是否完成。在报警后或系统停车后,仍停留在承载器上的和传送通道中的所有胶囊将被强制通过剔除门 3 送入未分类收集箱。如果不是这种情况,胶囊将作为合格品送出。
关于皮带秤的耐久性能,R50 在通用要求一章中提出以下要求:对于预期用途的皮带秤应长久满足在额定运行条件下和有干扰时的各项要求,即:电子皮带秤的设计和制造应令其
⑴在额定运行条件下,不**出大允许误差;
⑵在接触到干扰时不发生显着增差或能够检测出显着增差并对其作出反应,并应当长期得到满足。虽然 OIML 认为皮带秤增加耐久性能测试十分必要,但 R50 中对测试形式、内容并没有作出具
体的规定。在修订 R50 的过程中参与修改的各国*一致认为皮带秤增加耐久性能测试十分必要, 但对具体的测试形式、内容有较大分歧,未能形成一致意见。因此 OIML 鼓励各国进行耐久性测试方法的进一步研究、根据不同的法律制订保证耐久性试验的方法。
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