物理性质 自然界只存在咪唑衍生物,而无游离的咪唑。从苯中析出者为单斜晶系棱柱状无色结晶。有氨气味。相对分子质量68.08。相对密度1.0303(101/4℃)。熔点89~91℃,沸点257℃、165℃~168℃(2.67×103Pa)、138.2℃(1.60×103Pa)。闪点145℃。折射率1.4801(101℃)。粘度2.696mPa·s(100℃)。微溶于苯、石油醚,溶于乙醚、丙酮、氯仿、吡啶,易溶于水(常温70)、乙醇。显弱碱性。因为1位的—NH—键和3位上的—N=键之间形成氢键,所以沸点较高,当1位氢被取代后,则不能形成氢键,沸点下降。对热稳定,在250℃以下几乎不分解(分解温度590℃)。对还原剂和氧化剂也很稳定,但可以和无机酸形成稳定的盐。具有芳香族的某些性质,可以在催化剂作用下卤化、硝化、磺化及羟甲基化。并可以和重氮盐在2位偶合。此外,由于=NH基(1位)连接两个双键,又有些“酸性”,可以被金属取代而生成盐。3位氮原对金属离子有配位作用,可形成螯合物。虽然很难被还原,但可以和质子加合生成阳离子型且有共振的结构,而形成稳定的形态。咪唑环的互变异构体之间较易变化,所以4位和5位的异构体不易区别。
因为1位的—NH—键和3位上的—N=键之间形成氢键,所以沸点较高,当1位氢被取代后,则不能形成氢键,沸点下降。对热稳定,在250℃以下几乎不分解(分解温度590℃)。
例如与嘧啶环缩合后,得到嘌呤衍生物,除作为像6-氨基嘌呤、鸟嘌呤等核酸的碱基外。
咪唑 性质
熔点 88-91 °C(lit.)
沸点 256 °C(lit.)
密度 1.01 g/mL at 20 °C
蒸气压 <1 mm Hg ( 20 °C)
折射率 1.4801
闪点 293 °F
储存条件 2-8°C
溶解度 H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless
酸度系数(pKa) 6.953(at 25℃)
形态 crystalline
颜色 white
比重 1.03
PH值 9.5-11.0 (25℃, 50mg/mL in H2O)
水溶解性 633 g/L (20 oC)
敏感性 Hygroscopic
较大波长(λmax) λ: 260 nm Amax: 0.10
λ: 280 nm Amax: 0.10
用作医药原料,用于制造抗真菌药、抗霉剂、低血糖**药、人造血浆、滴虫**药、支气管哮喘**药、防斑疹剂等;
作为铜的防锈剂而用于印刷电路版和集成电路;
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