• 鲁西 供应甲酸 皮革种类工业

    鲁西 供应甲酸 皮革种类工业

  • 2025-03-03 18:02 2
  • 产品价格:4000.00
  • 发货地址:广东省广州市黄埔区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:123181424公司编号:4290325
  • 赵之燕 经理
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    产品描述
    甲酸钠的生产方法: 初由胶干馏或用碱水水解制得,亦可由马尿酸水解制得。甲酸的工业生产方法有液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及脱羧法三种,而以液相空气氧化法普遍。和空气通入盛有环烷酸钴催化剂的反应器中,在反应温度140-160℃,操作压力0.2-0.3MPa的条件下进行反应,生成甲酸,经蒸去未反应的得甲酸,再经减压蒸馏,重结晶得成品。用邻二甲酸酐脱羧法所得终产品不易精制,而且生产成本高,只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。
    氯化法的产品不适于应用于食品。甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。食品级应符合GB1901-80,含量在99.5%以上,熔点121-123℃,并对易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼烧残渣、重金属、含量等质量指标作了规定。原料消耗定额:1140kg/t、环烷酸钴4kg/t。此外,由生产时可副产甲酸。
    甲酸钠的使用注意事项:
    1、甲酸钠为强碱弱酸盐,其水溶液显碱性,pH等于8。在酸性溶液中水解成甲酸,溶解度降低;
    2、可单使用,也可混用,1g甲酸相当于1.18g甲酸钠。
    供应甲酸
    甲酸钠的使用范围及使用量:
    1、我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB 2920-1996)规定:使用甲酸钠,亦以甲酸计,不得**过用量,详见甲酸;
    2、实际使用参考:一般使用方法是加适量水溶解后加入食品中,但具体使用时又可有不同;
    ①在一般汽水、果汁中使用时,应在配制糖浆时添加。如先将糖溶化、煮沸、过滤后,一边搅拌一边将甲酸钠投入糖浆中。也可在溶糖时添加。待甲酸钠充分溶解后,即可分别先后加入悬浊剂及柠檬酸。应注意,甲酸钠、柠檬酸、悬浊剂必须分别先后加入,尤其是甲酸钠与柠檬酸,如果同时加入,就会出现絮状物; 
    ②用于酱油中,甲酸钠要在加热杀菌工序中添加。通常是将生酱油放入杀菌装置,加热至杀菌温度时(一般在65℃~75℃,根据季节与品质具体掌握)添加甲酸钠。甲酸钠可先用适量的热水或近80℃的三淋油溶解后加入;
    ③用于醋中,应在淋出、调整好酸度后添加。
    供应甲酸
    甲酸钠的优势是在空气中比较稳定,成本较低。但在密封状态下,山梨酸和山梨酸也很稳定,山梨酸的热稳定性比较好,分解温度高达270℃。由于食品添加剂的添加量很小,并明显增加肉制品产品成本。
    供应甲酸
    甲酸钠的作用:
    1、主要用作食品防腐剂,也用于制药物、染料等;
    2、用于医药工业和植物遗传研究,也用作染料中间体、杀菌剂和防腐剂;
    3、防腐剂;抗微生物剂;
    4、甲酸钠也是重要的酸型食品防腐剂。使用时转化为有效形式甲酸。使用范围及使用量参见甲酸。此外,也可作为饲料的防腐剂;
    5、该品用作食品添加剂(防腐剂)、医药工业的杀菌剂、染料工业的媒染剂、塑料工业的增塑剂,也用作香料等**合成的中间体;
    6、用作血清胆红素试验的助溶剂、食品添加剂(防腐剂)、医药工业的杀菌剂、染料工业的媒染剂、塑料工业的增塑剂,也用作香料等**合成的中间体。
    食品中塑化剂测试方法
       参照标准GB/T 21911-2008《食品中邻二甲酸酯的测定》,各类食品经提取、净化后,用GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪进行测定,采用特征选择离子检测扫描模式,以碎片的丰度比定性,定量离子外标法定量。
    (1)不含油脂试样
         量取混合均匀液体试样5.0ml(含有二氧化碳的试样需先除去二氧化碳),加入2.0ml,振荡1min,静置分层(如有必要时盐析或于4000r/min离心5min),取上层清液进行gcms分析。
         称取混合均匀固体或半固体试样5.00g,加适量水(视试样水分含量加水,总水量约50ml),振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25.0ml,加入5.0ml,振荡1min,静置分层(如有必要时盐析或于4000r/min离心5min),取上层清液进行gcms分析。
    (2)含油脂试样
         称取混合均匀纯油脂试样0.50g(至0.1mg),用:(体积比1:1)定容至10.0ml,涡旋混合2min,0.45um滤膜过滤,滤液经凝胶渗透色谱装置净化,收集流出液,减压浓缩至2.0ml,进行GCMS分析。
         称取混合均匀含油脂试样0.50g(至0.1mg)于具塞三角瓶中,加入20ml涡旋混合2min,静置后提取层,再用重复洗涤三角瓶中的渣三次,每次10ml,合并提取液经无水钠(10g)过滤,将滤液减压浓缩至干,用:(体积比1:1)定容至10.0ml,涡旋混合2min,0.45um滤膜过滤,滤液经凝胶渗透色谱装置净化,收集流出液,浓缩至2.0ml,进行GCMS分析。
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