美国食品包装材料所使用的物质被视为间接添加剂,纳入到食品添加剂安全监管法规体系中,由美国食品监督管理局(FDA)统一进行管理。美国食品接触材料及制品要求主要在美国联邦法典21 CFR中。
管理部门:美国食品与管理局(FDA, Food and Drug Administration)
法规依据:《联邦食品、和化妆品法案 CFR》 (1958年颁布)
1、美国关于食品和的基本法,是由美国国会提出经批准后生效,共9章50篇
2、21 CFR Part 170~189规定了食品接触材料的要求
《符合性政策指南》(CPG,Compliance Policy Guides)
1)指南对FDA依法监管相应产品做了详细的规定,统一了检查员的检查标准及程序
2)指南一旦颁布,FDA 则会遵照执行,具有执法上的强制力
标准:
FDA 21CFR PART 174: 间接食品添加剂的总论;
FDA 21CFR Part 175: 黏合剂和涂料组分;
FDA 21CFR Part 176: 纸和纸板组分;
FDA 21CFR Part 177: 聚合物;
FDA 21CFR Part 178:辅料、生产助剂和剂;
符合性政策指南:
FDA CPG 7117.06/07: 玻璃/陶瓷
FDA CPG 7117.05 :镀银制品
补充:加州65法案要求在加利福尼亚州销售的释放铅镉**标的陶瓷产品必须标示警告
内部铅、镉溶出测试:依据美国陶瓷食用器皿条例CPG 7117.06 &07进行测试;
杯边测试:美国业界标准规定陶瓷杯子外部上沿的20mm区域为饮用边缘,必须限制这个区域内的铅镉溶出量;
擦拭测试:针对外部有装饰(产品外部表面上着色的图形、设计和制作)的陶瓷制品,其装饰部分铅镉溶出不得**出限值要求。
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