• 贵阳100级 生物学检测无菌净化实验室 GMP无尘车间设计装修公司
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    贵阳100级 生物学检测无菌净化实验室 GMP无尘车间设计装修公司

  • 2023-04-05 09:07 65
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:广东省深圳市宝安区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:103451360公司编号:4244832
  • 燕生 经理
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    产品描述
    中净环球净化可提供生物实验室、实验室、微生物实验室的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。
    PCR实验室各区功能及主要设备
    (1)试剂贮存区:该实验区的主要功能是贮存和制备试剂。试剂和用于样品制作的材料应直接运送至该区,不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内,并在本区内制备成所需的应用试剂,该区的主要设备是低温冰箱。
    (2)标本制备区:该区域主要进行的操作为样本的保存、核酸(RNA,DNA )提取、贮存及纯化。该区的设备主要有生物安全柜、离心机、低温高速离心机、水浴箱、冰箱、微量振荡器等。
    (3)基因扩增区:该区域主要进行的操作为DNA扩增,现已同时具备扩增产物分析的功能。主要设备有核酸扩增仪及电脑控制系统。
    (4)产物分析区:该区域主要进行的操作为扩增片段的测定。
    PCR实验室空调通风及净化
    (1)实验室空调通风系统设计及压力控制各个区域之间应形成单向的物流,与气流,形成单向的保护屏障,避免实验室之间的相互干扰。
    (2)采用机械通风系统,室外送风口和排风口应采取防雨,防风,防杂物防昆虫及其他动物的措施,送风口应远离排风口。排风系统应使用空气过滤器。
    (3)PCR实验室并没有严格的净化要求,但是为了避免各个实验区域间交叉污染的可能性,宜采用全送全排的气流组织形式。 同时,要严格控制送、排风的比例以保证各实验室的压力要求。
    (4)**工作间气压相对于相邻区域应为负压,压差宜不** 10Pa。在**工作间的显著位置,应安装显示房间负压状况的压力显示装置。
    (5)实验室的排风应与送风连锁,排风先于送风开启,后于送风关闭。
    (6)实验室应有措施防止产生对人员有害的异常压力,围护结构应能承受送风机或排风机异常时导致的空气压力载荷。
    PCR实验室需要注意问题
    (1)各区域的大小设置,应根据仪器设备数量和工作内容确定。一般要求试剂贮存区小,样本处理区,基因扩增及扩增产物分析区大小介于两者之间。
    (2)试剂制备区,标本制备区设立紧急洗眼器,以备不时之需。实验室走廊内应设紧急洗置和紧急喷淋装置。
    (3)PCR实验室的洁净度可以根据用户的实际情况和资金的投入来设计。
    (4)应根据工作性质和流程合理摆放实验室设备、台柜、物品等,避免相互干扰、交叉污染,并应不妨碍逃生和急救。台(桌)柜和设备之间应有足够的间距,以便于清洁。
    (5)实验室主的门应有进人控制措施。实验室应有生物危害标识,出口应有逃生发光指示标识。
    (6)实验室内应配置内排式压力蒸汽灭菌器,以及其他适用的消毒设备。
    生物学检测无菌净化实验室
    检测实验室分区及基本要求良好的自然通风,必要时应配备抽风机。接种、分离及鉴定等操作应在生物安全柜中进行。为了防止交叉污染和工作人员健康,检测实验室应至少划分成4个区。具体方案见下面:
    理化实验室设计规划与布局
    一、设计规范要求
    1.环境要求
    1.1通风:
    理化实验室经常由于实验时间长,人员多和实验过程中产生一些有毒气体,造成空气污浊,对人体不利。为了防止实验室工作人员吸入或咽入一些有毒的,可致病的或性质不明有化学物质和**气体,实验室中应有良好的通风,必要时应设空调。通风设备有:通风柜、通风罩或局部通风装置。除了提到的外,需要注意前处理和使用电炉进行前处理的通风柜应分别布置在不同的实验室,局部排风装置和排风罩必须具有足够的功率,否则实际工作中难以满足使用要求。
    1.2湿度和温度:
    实验室要求适宜的温度和湿度。室内的小气候,包括气温、温度和气流速度等,对在实验室工作的人员和仪器设备有影响。夏季的适宜温度应是18-28℃,湿度在30%冬季,-70%夏季)之间。除了实验室外,温湿度对大多数理化实验影响不大,但是天平室和精密仪器室应根据需要对温湿度进行控制。
    1.3洁净度:
    经常保持实验室的清洁是非常重要的。室外大气中的尘埃,借通风换气过程会进入实验室,实验内含尘量过高,空气不净,不但影响检测结果,而且,其微粒落在仪器设备的元件表面上,可能构成障碍,甚至造成短路或其他潜在危险。洁净实验室是要花银子的,建议不是需要可不进行洁净实验室设计,若有需要可以对大型精密仪器室、实验室进行设计,一般达到万级净化要求即可。若有多个洁净实验室,送排风系统应各白立设计,立使用。
    2.设施要求
    2.1供水与排水、排污:实验室都应有供排水装置,排水装置好用聚氯乙烯管,接口用焊接。化学检验实验台有可能都应安装水管、水龙头、水槽、紧急冲淋器、洗眼器等,一般实验室的废水无须处理就可排入城市下水网道,而实验室的废水必须净化处理后才能排入下水管道。现代化的实验室都应建设配套的污水处理站,一般实验室的废水无须处理就可排入污水处理站进行处理,对高浓度的酸碱废水应先中和再排入污水处理站,对此类废水的排放建议采用耐酸减的排水管道,从实验室直接排放到处理站,对大量使用的实验室应安装耐的排水管道,例如可采用铸铁管接入污水处理站,也就是说, 实验室应根据不同功能,采用不同材料的排水管道,分别设计相互之间不交叉,分别排放到污水处理站。实验室的废水必须净化处理后才能排入下水管道。实验室的供水有自来水和实验用纯水,除了自来水,建议安装纯水处理装置,**实验室用水,并且再相关实验室纯水终端加装**纯水处理装置,满足精密仪器使用要求。
    2.2供电:
    电力是实验室重要动力。为**实验室的正常工作,电源的质量、安全可靠性及连续性必需保证。一般用电和实验用电必须分开;对一些精密、贵重仪器设备,要求提供稳压、恒流、稳频的电源;必要时须建立不中断供电系统,还要配备电源,如不间断电源(UPS)等。
    2.3供气与排气:
    实验室使用的压缩气体钢瓶,应保持少的数量,必须牢牢固定,或用金属链栓牢,绝不能靠近火源,直接日晒,高温房间等温度可能升高的地方使用。实验室的废气的处理,如量少,可直接排出室外;但排出管必须高出附近房顶3m左右,对较大或数量多的废气,可参考工业废气处理方法如用吸附,吸收,氧化,分解等方法来处理。如果理化实验室不是在高层,废气的排放必须采用管道从楼顶排放。
    生物学检测无菌净化实验室
    实验室管理层管理对实验室生物安全负有哪些责任?
    (1)实验室管理层对所有员工和实验室来访者的安全负责。终责任由实验室负责人或的与其地位相当者承担。应任命一名有适当资质和经验的实验室安全负责人协助管理层负责安全事宜。安全负责人应制定、维护和监督有效的实验室安全计划。一个有效的实验室安全计划应包括教育、定位及培训、审核及评估、促进实验室。
    (2)安全行为的程序
    实验室安全负责人应有权阻止不安全的活动。如设有安全会,实验室安全负责人如果不是该会的,至少应是该会有职权的成员。
    (3)实验室负责人应制定规定和程序确保实验室设施、设备、个人防护设备、材料等符合国家有关安全要求,定期检查、维护、较新,确保不降低其设计性能。
    实验室员工健康如何管理?
    (1)所有人员应有文件其对工作及实验室全部设施中潜在的风险受过培训。
    (2)应要求所有人员根据可能接触的生物接受*以预防感染。应保存*记录。
    16.如何安全使用尖锐器具?
    (1)除情况外,禁止在实验室使用针、器及其他利器。尽可能使用塑料器材代替玻璃器材。
    (2)尽可能应用一次性器,用过的针头禁止折弯、剪断、折断、重新盖帽、从器取下,禁止用手直接操作。用过的针头必须直接放入防穿透的容器中。非一次性利器必须放入厚壁容器中并运送到特定区域灭菌,要进行高压灭菌。
    (3)尽可能使用无针器和其他安全装置。
    (4)禁止用手处理破碎的玻璃器具。装有污染针、利器及破碎玻璃的容器在丢弃之前必须灭菌。
    什么是医疗废物?
    医疗废物医疗卫生机构在医疗、预防、以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。
    医疗废物分几类?
    (1)感染性废物
    (2)病理性废物
    (3)损伤性废物
    (4)药物性废物
    (5)化学性废物
    实验室废弃物管理的目的是什么?
    (1)将操作、收集、运输、处理及处置废弃物的危险减至较小
    (2)将其对环境的有害作用减至较小。
    如何处理医疗废物?
    实验室废弃物处置的管理应符合国家、地区或地方的相关要求。
    要点如下:
    (1)医疗废物集中处置
    (2)包装物要防渗漏、防锐器穿透,明显标识和警示说明
    (3)医疗废物储存设备定期灭菌
    (4)医疗废物制病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物,在交医疗废物集中处置前应就地灭菌。
    生物学检测无菌净化实验室
    分项验收
    1.气体系统分项验收应先检查以下各项:
    1各种成品应有产品合格证,材料应有质量证明文件。
    2实际使用的管道材料和规格应符合设计要求。
    3系统安装应完整、正确,连接应可靠。除楼层或区域总管与所安装系统的供气阀门(或供气管)不连接外,其他管路、阀门和附件都应安装连接完毕。
    4不同系统的管道应有明显的识别标志,需装拆、检修、维护的地方必须有识别标志,每个支、吊架附近也应有识别标志。
    2.气体系统的分项验收应包括以下主控项目:
    1所有气体管道都应进密检查,检查用压力表精度等级不应**1.5级,指示压力应在表量程1/3~2/3之间。
    检验方法:检查记录。
    检验数量:全部系统管道。
    2高纯气体管道安装完毕应吹除,并对排气洁净度、干燥度和输送气体纯度进行检查。
    试验介质为管道实际输送的气体或氮气。试验介质的洁净度以微粒数衡量,干燥度以水痕量浓度衡量,纯度以氧、二氧化碳痕量浓度衡量。
    检验方法:检查有资质的检验单位的检验报告。
    检验数量:全部检验报告。
    3按设计要求做管材样板检查的,管材轴向剖面长度不应小于60mm。
    检验方法:检查记录和样板。
    检验数量:抽查30%。
    4对输送压力大于等于0.5MPa的可燃气体、有毒气体的管道焊接处应进行抽样射线照相检查,并应符合设计的焊缝等级要求。
    检验方法:X射线无破损检测。
    检验数量:全部。
    5气体管道应在气密性检验合格后进行泄漏率检查,以设计压力保持24h后泄漏率不**过0.5%为合格。允许堵漏后再试验。
    中净环球净化可提供洁净实验室、生物实验室、微生物实验室、生物实验室的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。经验丰富、价格实惠。拥有装饰装修、机电安装、净化行业设计。
    深圳市中净环球净化科技有限公司是一家专业从事洁净室系统设计、施工及洁净室设备生产、销售,并提供专业化配套服务的高科技企业,公司始终秉承“以人才为基础,让科技服务于客户,为社会发展做贡献”经营理念,全心全意的为客户创造较优质产品,提供满意的服务。公司自成立以来,凭借自主创新的精神,开拓进取的科学管理,立志发展成为全国较具竞争力的行业**企业之一。(提供净化工程、净化产品、节能环保、LED车间、SMT车间、食品化妆品车间咨询、设计、施工)        
        中净环球净化科技(ccg-sz)提供微电子、LCD、光电、光伏、精密机械、制药、生物安全 实验室、医院手术室、食品化妆品、钢结构等领域工程设计、制造、安装调试、检测综合性成套服务。以洁净技术为**,在ISO9001**质量体系认证、ISO14001际环境管理体系下进行30万-10级洁净系统整体规划设计、安装.公司的产品有:风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、初中效过滤、高效送风口、洁净棚、自净器、FFU净化单元、洁净服、洁净耗材。    
        中净环球净化科技秉承“建*洁净室,创***品牌”的企业目标,倡导“务实、认真、敬业、创新”的****观,致力于**产品的研发和生产,提供优质的品牌产品与服务,净化世界各地生产者的生产环境,不断提升公司的利润与**,促进员工、股东与社会的共同繁荣。

    欢迎来到深圳市中净环球净化科技有限公司网站,我公司位于经济发达,交通发达,人口密集的中国经济中心城市—深圳。 具体地址是广东深圳宝安区公司街道地址,负责人是燕生。
    主要经营GMP。
    我司主营环保方面的设备、材料,包括环保 净化工程 等,产品多种多样,欢迎新老顾客任意选购!

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