进口公司:
1.中国海关报关单位注册登记证书 。
2.自理报检企业备案登记书 。
3.电子口岸无纸化签约。
4.国家食品药品监督管理总局进口非用途化妆品备案凭证。
进口化妆品国内收货人
1、局办理化妆品进口批文,非用途4-6个月,类8-10个月,一定要提前申请;
2、当地商检局办理进口备案,到清关港口办理;
3、化妆品中文标签备案,恒邦团队根据外文标签制作,提交审核通过。
样品检测前需要提供的资料:
1.产品配方 (加盖生产企业公章,如果有复配原料,复配原料中各成分含量分别标出)。
2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可,加盖生产企业公章)。
注:以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3.如果为小语种,请提供外包篆译(如委托我方翻译,翻译费用实报实销)
4.产品名称信息,生产企业的信息以及在华责任单位的信息。(合同签订后,我公司会提供表格签写)
5.产品样品 (需要国外市售未启封的,同一批号或同一生产日期的;样品含量大于30g,普通类的数量16个,类的数量25~30个(根据功能定))。
6.经公证的授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国外做法人签字真实性公证的)。
7.经公证的接受授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国内做法人签字和公章真实性的公证)。
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。
注:如果贵司计划准备配方和样品,请及早告知,我司免费配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格,浪费时间金钱和精力
化妆品进口报关注意事项:
1.化妆品港口信息备案是可以提前申请的;
2.化妆品的装上成分必须要与批文上的成分保持一致;
3.化妆品必须要做标签备案,而且标签备案号是性;
4.化妆品报关资料不需要卫生证、植检证等;
5.化妆品半成品是不需要批文;
6.化妆品也是有卫生证才能销售。
进口所需资料:
1.进口非用途行政许可申请表
2.产品中文名称命名依据;
3.产品配方;
4.产品质量安全控制要求;
5.产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
6.经食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
7.产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性估料;
8.已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
9.使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
10.产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的文件;
11.可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
化妆品进口报关的注意事项:
1、提供《进口标签审核证书》(原件或复印件)或《标签审核受理》及详细货物清单。来自疯牛病疫区的,必须提供国家局核准过的生产国家或地区的检疫证书原件。
2、进出口的经营者或代理人应在报检前90个工作日向进出口标签受理单位(当地化矿处)提出标签审核申请。申请标签审核时,除填写标签审核申请书外,应提供必要的资料和样品。
3、所有材料使用A4规格纸张,装订成册,一式三份,所有资料须有中文对照,所有的复印件必须加盖申请单位公章。
4、申请资料审核合格后,由受理部门送有关部门初审、终审。期间,若所送资料、样品不符要求的,申请单位应按要求更改,直到符合要求为止。
5、申请单位按规定上缴检测费、审核费。
6、接通知后,申请单位向受理单位领取标签审核证书
深圳汇通进口供应链有限公司弘扬“专注-专业”精神。在行业内首先提出“专注于进口”创新理念,以客户需求为导向,打破行业的习俗和假设,探索出新的服务、新的商业模式。把原本由管理咨询公司、第三方物流公司、外贸进出口公司、资金平台公司、报检报关公司、仓库管理公司等分别履行的多种职能**地结合在一起,把智慧和资源凝聚到“**进口门到门”服务上,较大限度地优化进口物流供应链方案,服务贯穿整个**贸易流程:一般贸易代理、**贸易结算、进口单证办理、专业进口清关、专业食品仓储。汇通用人才整合资源,为客户创造**。