黑龙江10立方医用分子筛制氧系统设备厂家 杭州鼎岳空分设备供应

目前，低温空气分离法和医用分子筛变压吸附法是我国医用氧制取的主要方法，现行《*人民共和国药典》将医用氧的浓度定位≧99.5%，低温空气分离法得到的医用氧浓度大于99.5%，分子筛制氧纯度则基本在90%-96%之间，黑龙江10立方医用分子筛制氧系统设备厂家。医用分子筛制氧设备是利用分子筛变压吸附原理将空气中的氧气与氮气进行分离从而制取氧气的，它具有工艺流程简单、占地小，黑龙江10立方医用分子筛制氧系统设备厂家、投资省、操作与维护方便等优点。多人用的制氧设备由气源，黑龙江10立方医用分子筛制氧系统设备厂家、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气流量检测装置和产品气滤器等部分组成。医用分子筛制氧系统的作用与好处。黑龙江10立方医用分子筛制氧系统设备厂家

早在上个世纪90年代，美国就明文规定医用分子筛制氧机获得的氧气为93%氧。在随后较新的版本中，欧洲、美国的药典草案也详细的收录和记载了此类氧气。随着我国医疗卫生技术的进步，国内众多的医疗单位都采用了此种供氧技术，据相关统计数据表明，截止2008年年底，有**过40%的大中型医疗机构已配备分子筛制氧机。就系统组成而言，医用分子筛制氧系统构成要素如下：气体过滤器、氧气储罐、吸附塔、空气储罐及过滤器以及空气压缩机等。黑龙江10立方医用分子筛制氧系统设备厂家医用分子筛制氧系统的吸附压力是多少？

在分子筛制氧机的人员配备上，均实现了24小时专人监测，并每隔2个小时记录氧分压以及氧浓度。当前医用分子筛制氧设备实际运用较为**的问题表现为氧气供给浓度不够稳定，这主要是国内医院在使用和维护中不当的操作所引起的，另外厂家对于仪器仪表的校准、设备的维护以及对医院技术人员的培训工作也有待加强。医用分子筛制氧机的使用、监管以及日常维护，都需要医疗单位进行，这就需要单位构建和完善科学合理的制度规范来确保医疗用氧气的质量和安全性。由于医用分子筛制氧机需要专业技术工作人员定期进行检查和维护，以便及时发现和解决存在的问题，所以就需要医院方和厂家配合，对技术人员进行专业培训。临床医生还应记录用氧中产生的问题，为研究优化医用分子筛制氧机提供重要的临床资料。另外，还需要相关机构周期性的对医用分子筛制氧机的安全性进行检查，在确保氧气质量的同时也重视使用的安全性。

在**可喜成绩的同时，也应看到当前医用分子筛制氧设备使用上的不足和制约因素。在2010年国家食品药品监督管理局对我国医疗单位医用分子筛制氧设备的突击检查中发现的问题如下：在检查的7家医院中，虽然只有1家医院由于氧气浓度检查结果未能达到国家标准，但也从侧面反映出当前国内医疗单位对于医用分子筛制氧设备的管理、使用和维护存在不足，急需改进。在该次抽查中的所有医院都配备备用氧源，且都于制氧机氧气输出端加装了氧气浓度测试仪，当出现氧浓度不足90%的时候，系统会自动产生警报，并及时倒换为备用氧源。医用分子筛制氧设备通用技术规范。

氧气管是储存氧气的容器，属于一类压力容器，其在制氧系统和供氧系统中不可或缺，同时又因直接储存和缓冲氧气而成为相对危险的区域，因此定期检验非常重要。根据特种设备管理要求，刚投入使用的压力容器需要在3年内进行检验。氧气罐上至少需要配两个仪表，分别是压力表和安全阀。压力表可以显示氧气罐内的压力，而安全阀可以防止罐内压力过高，起到泄压作用。压力表的检验周期为半年，安全阀的检验周期为一年。为了安装和检验的方便，推荐在压力表和安全阀前增加切断阀。制氧分子筛的主要成分是什么？黑龙江10立方医用分子筛制氧系统设备厂家

医用分子筛制氧系统的规格。黑龙江10立方医用分子筛制氧系统设备厂家

PSA变压吸附制氧技术原理——常压解吸：压缩空气经空气预处理系统除去油、尘埃等固体杂质及大部分的气态水，分别进入装有沸石分子筛的氧氮分离单元，空气中的氮气、二氧化碳、水蒸气被分子筛选择吸附，氧气则穿过氧氮分离单元富集作为产品气体。当氧氮分离单元内分子筛接近吸附饱和时，压缩空气进入另一只已再生后的分子筛塔继续吸附产氧，吸附饱和的分子筛塔则通过向大气压排气泄压并引入部分产品氧气对分子筛床层清洗，使吸附饱和的分子筛解吸再生，以期为下次吸附做准备。由并联或者串联组成多个氧氮分离单元在PLC或DCS系统的控制下循环切换完成连续产氧，即所谓常压解吸变压吸附制氧。黑龙江10立方医用分子筛制氧系统设备厂家

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