卓尔AED PLUS作为除颤仪的老,拥有美国FDA认证,已有数年历史,产品可信度较高,产品技术比较完善。是一款民生产品,市面上的AED只能是医护人员进行操作,卓尔AED不只是的医护人员可以使用,大部分非人士在接受了急救技能培训之后都能使用并且受法律保护。
使用除颤仪的禁忌症:
1、缓慢心律失常,包括病态窦房结综合症;
2、洋地黄过量引起的心律失常(除室颤外);
3、伴有高度或完全性传导阻滞的房颤、房扑、房速;
4、严重的低血钾暂不宜作电复律;
5、左房巨大,心房颤动持续一年以上,长期心室率不快者;
需要注意的是,在进行除颤后,应继续观察患者的心率、心律、呼吸、血压、面色、肢体情况及有无栓塞表现,并随时做好记录;
同时应该让患者在床上卧床休息1-2天,同时给予高热量、高维生素以及容易消化的食物,保持大便通畅,同时注意术后,不要继续过度劳累、情绪激动,防止复发;
其实我国现在心脏骤停病人基本上不能得到及时的,这不是因为技术原因,而是人们的意识不到位,随着科技发展,未来人们对此类病人将会越来越了解,除颤仪市场也会越来越大。
自动体外除颤仪适用于医院、急救中心、大型商场、工厂、学校、公众等人士及非人士。 AED详细操作视频可点击以下链接观看: 特点: 美国ZOLL卓尔自动体外除颤仪AED Plus操作简单、安全、迅速。 PRIMEDIC普美康自动除颤采用的心率识别系统软件,并在技术上不断创新,精益求精、德国品质使得心率分析的敏感性和特达到了空前的高度水平,远远超出国际标准要求;敏感性:99.3%(IEC60601-2-4:2003的要求:90%)特:99.88%(IEC60601-2-4:2003的要求:95%)
美国卓尔除颤仪AED PLUS
美国卓尔产品
致力于研发兼备和功能性的急救复苏产品,并通过向急救机构提供能够提高和促进水平的革新型IT解决方案,将业务发展壮大至今。
供・急救机构使用的除颤仪"E Series™" "R Series™" "X Series™"、自动体外除颤仪"AED Plus™" "AED Pro™"、自动心肺复苏系统"AutoPulse™"、穿戴型除颤仪"LifeVest™"、温度管理系统"Thermogard™"、IT
济南鑫贝西生物技术有限公司(简称鑫贝西公司)成立于1999年9月,济南鑫贝西公司致力于为客户在诊断、实验室、空气安全等领域提供系统的解决方案。济南鑫贝西公司拥有28项,其中发明6项。是中国生产生物安全柜的厂家之一,是通过国家食品药品监督管理局检测并获得生物安全柜注册证的厂家。公司现为《Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011》起草单位,是***六家、*二家、中国通过美国NSF生物安全柜生产的企业,同时也是通过美国 NSF49、欧盟EN12469和中国CFDA认证的企业。公司于2004年10月在济南启用生物安全柜生产基地,占地面积达2 万平方米。并坚持实施“走出去”,加强**合作,与美国、德国、加拿大等国外企业建立了合作关系,吸收**技术,提高自主创新能力。 公司坚持科学管理,贯彻实施绩效评价准则,建立大质量概念下的质量标准体系,持续改进经营管理模式,提高顾客满意度,提升竞争力。推进六西格玛管理,引进管理思 想和方法。在行业打造了完善的信息化管理平台,提高了决策水平、管理效率和质量。坚持“满足并努力追赶顾客的大需求”的质量方针,追求顾客满意。在行业 已通过ISO9001:2008质量管理体系认证,ISO13485:2003质量管理体系认证,ISO14001:2004环境管理体系认证。生产的产 品已获得的认可,通过了欧盟的CE认证,美国FDA认证。