• 儿童手表CE认证资料

    儿童手表CE认证资料

  • 2021-02-27 03:44 95
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:广东省深圳市宝安区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:59071976公司编号:4246885
  • 王小颖 经理
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    产品描述
     
    AST案件受理流程:
    报价合同签字盖章——付款——邮寄样品及相关资料——填写产品认证申请表——我司开案——案件进行中——确认件确认基本信息——通知出正本.



    陶瓷CE认证标准
    欧盟建筑指令(89/106/EEC)明确规定,为保护建筑物和消费者的安全,从2005年12月1日起,进入欧盟市场的陶瓷必须通过CE认证,在产品包装上加施CE标记。陶瓷CE认证的协调标准为EN14411:2006,该标准对陶瓷砖的规格划分、系列划分、不同场所的检测项目和CE认证的有效期等都有明确规定。



    “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成 员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市 场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求
    个人防护CE认证(PPE指令)概述:
    个人防护指令 Personal Protective Equipment 89/686/EEC, PPE是personal protective equipment 的简写,指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的或疾病。除了面罩,安全玻璃,安全鞋以外,个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服、包括安全帽、、听觉保护器(耳塞)、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。
    个人防护指令核心要求:
        1.设计原则
        1.1人体工程学
        1.2保护水平和级别
        2.无害性
        2.1 无危险和其他“内在的”有害因素
        3.舒适和能效
        3.1 对使用者的形态和适应性
        3.2 轻便和设计强度
        3.3 供同时使用的不同型号或类别的兼容性
    个人防护CE认证(PPE指令)范围:
        个人防护指令 Personal Protective Equipment 89/686/EEC, 个人防护产品系指:任何提供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或吃用的装置或器具。
       (1)PPE指令CE认证涉及的产品:
        a)设计简单的某些型号的PPE,当设计者认为用户自己可以评估出预防他们的低危险的保护水平时,可以不要求做EC型式试验。此种低危险是指那些作用是逐渐的并且是可以被用户及时安全地察觉出来的危险。
    (2) PPE指令CE认证不适用的产品:
        1、专为武装或维律秩序使用而设计制造的PPE(头盔、等)。
        2、用于自卫的PPE(烟雾滤毒罐、等)。 
        3、供个人用以防备下列危害而设计和制造的PPE: 
        不利的大气环境(帽类、季节性服装鞋袜、伞类等); 
        潮湿和水(洗碗手套,等等); 
        热(手套等)。 
        4、用于保护或救助轮船或飞机上的乘员,且非始终穿着的PPE。 
        5、用于两轮或三轮摩托车骑手的头盔和。


    电器CE认证程序
    1、制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
    2、申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
    3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
    4、申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
    5、申请人提供技术文件。
    6、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证。
    7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
    8、技术文件审阅包括:a、文件是否完善。b、文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
    9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
    10、如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。
    11、本页第9、10条所涉及的整改,实验室将向申请人发出补充收费通知。
    12、申请人根据补充收费通知要求支付整改。
    13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合(COC),及CE标志。
    14、申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。

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