• 德惠REACH认证

    德惠REACH认证

  • 2020-10-27 17:29 111
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:广东省东莞市包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:53368440公司编号:4224865
  • 刘经理 经理
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    产品描述
    CE认证证书
    认证过程中,通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB 参于认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式,NB则可能分别以:来样检测,抽样检测,工厂审查,年检,不同的质量体系审核,等等方式介入认证过程,并出具相应的 检测报告,证书等。
    已经有1200多家认证机构获得欧盟认可,这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下,一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之,一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证,即使对其被授权的产品种类,通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令,通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。
    维护与较新
    欧盟法律要求,加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后,其技术文件必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化,技术文件也应及时地较新。
    技术文件通常应包括下列内容:
    a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。
    b . 产品的型号,编号。
    c . 产品使用说明书。
    d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
    e . 产品技术条件(或企业标准)。
    f . 产品电原理图。
    g . 产品线路图。
    h . 关键元部件或原材料清单。
    i . 测试报告。
    j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
    k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。
    l . CE符合声明(DOC)。
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    欧盟MDD认证 CE认证
    MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称,适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证,是强制认证,需要由获得授权的公告机构进行认证。
    中文名 欧盟MDD认证 外文名 93/42/EEC 全 称 欧盟医疗器械93/42/EEC指令 适用国家 欧盟 适用范围 医疗器械 产品分级 三级
    MDD是英文缩写了,M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令,针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级:一类,二类,三类,危险等级越高的产品划分的等级越高,认证就越严格,周期越长,费用越高。
    欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒,逐步建立成为一个统一的大市场,以确保人员、服务、资金和产品(如医疗器械)的自由流通。在医疗器械领域,欧盟**制定了三个欧盟指令,以替代原来各成员的认可体系,使有关这类产品投放市场的规定协调一致。
      这三个指令分别是:
      1.有源植入性医疗器械指令(AIMD,90/335/EEC),适用于心脏起搏器,可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日,从1995年1月1日强制实施。
      2.活体外诊断器械指令(IVD),适用于血细胞计数器,妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。
      3.医疗器械指令(MedicalDevicesDirective,93/42/EEC),适用范围很广,包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械,如无源性医疗器械(敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等);以及有源性医疗器械,如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。该指令已于1995年1月1日生效,过渡截止日期为1998年6月13日从1998年6月14日起强制执行。
      上述指令规定,在指令正式实施后,只有带有CE标志的医疗器械产品才能在欧盟市场上销售。
    我国医疗器械生产企业及出口公司在将其产品销往欧盟市场时,必须符合上述指令规定,加贴CE标志,否则产品难以进入欧盟市场。
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    CE认证 简介
    CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令**的"主要要求"。
    “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
    在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
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    CE认证测试项目
    电磁兼容测试项目(EMC)
    传导干扰电压EMC检测主要项目跟标准
    空间辐射(Radiation) E**5011,13,22 FCC Part 15&18, VCCI
    传导干扰(Conduction) E**5011,13,14-1,15,22, FCC Part 15&18, VCCI
    喀呖声(Click) E**5014-1
    功率辐射(Power Clamp) E**5013,14-1
    磁场辐射(Magnetic Emission) E**5011,15
    低频干扰(Low Frequency Immunity) E**0091-2
    静电放电(ESD) IEC61000-4-2、E**1000-4-2、GB/T17626.2
    辐射抗扰度(R/S) IEC61000-4-3、E**1000-4-3、GB/T17626.3
    脉冲群抗扰度(EFT/B) IEC61000-4-4、E**1000-4-4、GB/T17626.4
    浪涌抗扰度(SURGE) IEC61000-4-5、E**1000-4-5、GB/T17626.5
    传导骚扰抗扰度(C/S) IEC61000-4-6、E**1000-4-6、GB/T17626.6
    工频磁场抗扰度(M/S) IEC61000-4-8、E**1000-4-8、GB/T17626.8
    电压跌落(DIPS) IEC61000-4-11、E**1000-4-11、GB/T17626.11
    谐波电流(Harmonic) IEC61000-3-2、E**1000-3-2
    电压闪烁(Flicker) IEC61000-3-3、E**1000-3-3
    辐射场强
    干扰功率
    天线端子干扰电话
    谐波电流
    波动电压
    射频干扰电压
    低频磁场
    高频磁场
    连续干扰
    静电
    瞬变脉冲
    射频连续波
    连续波传导干扰
    工频磁场
    脉冲
    电源电压瞬变
    CE项目
    工作电压
    故障试验
    撞击实验
    震动实验
    冲击试验
    电气间隙、爬电距离和绝缘穿透距离
    插头实验
    保护连接导体电阻
    外部导线接线端子
    电源线应力消除试验
    电气连接和固定试验
    漏电试验
    可接触性试验
    能量危险检查
    限制电源试验
    安全连锁装置试验
    印刷电路板试验
    电源保护套
    封装和密封零件检验
    抗外力试验
    建筑内(上)电气设备
    电击试验
    介电强度试验
    标签检查和试验
    辐射试验
    发热试验
    SELV测试
    TNV测试
    限流电路试验
    过载试验
    手动装置试验
    电池防爆试验
    溢出试验
    可燃实验
    *试验
    黏合剂试验
    维卡试验
    防水试验
    低电压测试项目(LVD)
    Input test功率测试Heating test温升测试Humidity test湿度测试Glow-wire test灼热丝试验态测试Over Load test过载测试Leakage current measurements漏电流测试Electric Strength test耐压测试Earth continuity test接地电阻测试Cord anchorage test电源线拉力测试Stability test稳定性测试Plug torque test插头扭矩测试Impact test冲击测试Capacitor discharge test at plug插头放电测试Fault conditions test元器件破坏测试Working voltage measurement工作电压测试Motor lock-rotor test马达堵转测试Low and high temperature test高低温测试Tumbling test 滚筒跌落测试Insulation resistance test绝缘电阻测试Ball pressure test球压测试Screw Torque test螺丝扭力测试Needle flame test针焰试验
    认证标志
    CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局,而非顾客,当一个产品已加附CE认证标志时,成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求,可在欧共体市场自由流通。

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