• 重庆双检测模式**微量分光光度计探针检测 欢迎来电 上海宝予德科学仪器供应

    重庆双检测模式**微量分光光度计探针检测 欢迎来电 上海宝予德科学仪器供应

  • 2024-02-21 18:04 30
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市松江区包装说明:标准
  • 产品数量:不限产品规格:不限
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    相关产品: **微量分光光度计 重庆双检测模式**微量分光光度计探针检测
    所属行业:仪器仪表 > 光学仪器
    产品描述

    Micro Drop蛋白质检测功能:
    Protein Lowry检测方式:
    Lowry法是蛋白与硫酸铜在碱性环境下反应形成铜-蛋白复合物。Folin-Ciocalteu试剂可以有效的还原铜复合物,产生与蛋白量成比例的蓝色产物。检测该蓝色产物在650nm处的吸光值,并在405nm处做基线校正,计算得出蛋白的浓度。试验中使用的试剂可以从多个厂家购买。与其他比色法一样,Lowry法进行蛋白定量检测前也需要构建一个标准曲线。
    推荐使用20μl的蛋白样品和100μl Lowry试剂来做反应。在Micro Drop上可以检测的样品浓度范围为0.20mg/ml到4mg/ml。
    按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中,每个样品的处理时间及环境温度一致。可以从试剂盒生产厂家购买用于构建标准曲线的蛋白标准品(BSA)。
    蛋白质在280nm波长处有较大吸光值。重庆双检测模式**微量分光光度计探针检测

    重庆双检测模式**微量分光光度计探针检测,**微量分光光度计

    **微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度:BCA法:这是一种较新的、较敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2+反应产生Cu+,后者与BCA形成螯合物,形成紫色化合物,吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系较强,反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法,操作简单,敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。Bradford法:这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应,产生的有色化合物吸收峰595nm。其比较大的特点是,敏感度好,是Lowry和BCA两种测试方法的2倍;操作较简单,速度较快;只需要一种反应试剂;化合物可以稳定1小时,方便结果;而且与一系列干扰Lowry,BCA反应的还原剂(如DTT,巯基乙醇)相容。但是对于去污剂依然是敏感的。**主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大,无可比性。浙江**微量分光光度计厂家直销不同的光源都有其特有的**光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。

    重庆双检测模式**微量分光光度计探针检测,**微量分光光度计

    **微量分光光度计不仅涵盖了可见光分光光度计的功能而且也可以进行紫外分光光度计的应用:(二)UV-VIS常规可见-紫外检测:全波长**微量分光光度计可以像普通的紫外-可见分光光度计一样行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以显示从185到910nm的光波下样品的吸光值。**多可以同时*检测40个波长下的吸光值并把数据显示在报告中。(三)蛋白质的直接定量(UV法):这种方法是在280nm波长,直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。蛋白质直接定量方法,适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说,速度快,操作简单;但是容易受到平行物质的干扰,如DNA的干扰;另外敏感度低,要求蛋白的浓度较高。

    **微量分光光度计新晋小生——宝予德MicroDrop简介:
    一机多用:既可使用**微量基座,也可使用常规比色皿,想怎么测就怎么测!
    开机即用:交货后即可使用 – 安装时不需要进行任何调节。
    上样量少:上样范围0.5μl-2μl,节约珍贵的样本。
    无线连接:*数据线连接电脑,从此告别杂乱的数据连接线,仪器可自发WiFi信号。
    全光谱范围:可检测185-910nm波长下样本的吸光值,检测范围广,基座模式下因为缩短了光程,检测浓度范围非常广阔,dsDNA:2-15000ng/ul,*稀释样品,简化实验流程,减少实验误差,能够满足较大部分用户的需求。
    检测快速:全波长扫描时间只需5s,每个样品所需要的时间不到5秒钟,快速的检测速度为大量的样品检测节省了宝贵时间。
    美观简约:自重2.1kg,便于移动,占地面积小,节省实验台面空间。
    数据存储:可自定义选择数据存储,不仅能够自动保存检测原始数据,也可导出Excel数据表,方便计算后续实验的加样量。
    物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。

    重庆双检测模式**微量分光光度计探针检测,**微量分光光度计

    **微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度:蛋白质通常是多种蛋白质的化合物,比色法测定的基础是蛋白质构成成分:氨基酸(如酪氨酸,丝氨酸)与外加的显色基团或者染料反应,产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关,从而反应蛋白质浓度。比色方法一般有BCA,Bradford,Lowry等几种方法。Lowry法:以**早期的Biuret反应为基础,并有所改进。蛋白质与Cu2+反应,产生蓝色的反应物。但是与Biuret相比,Lowry法敏感性较高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂;反应需要的时间较长;容易受到非蛋白物质的影响;含EDTA,Tritonx-100等物质的蛋白不适合此种方法。分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性或定量分析。重庆双检测模式**微量分光光度计探针检测

    用来测量待测物质对可见光(400~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器,称为可见分光光度计。重庆双检测模式**微量分光光度计探针检测

    比色皿的清洗:1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2、不得将光学面与硬物或脏物接触。加入溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置**)处,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 无论选择玻璃还是石英比色皿,都必须配对使用,即玻璃配玻璃的,且型号宽度都应该一致。重庆双检测模式**微量分光光度计探针检测


    上海宝予德科学仪器有限公司成立于2013年,坐落在上海松江区漕河泾工业园,公司办公厂房面积3000多平方米;是一家集研发、生产、贸易于一体的综合性公司,拥有遍及**的销售网络和服务中心。我们的产品包括液体处理、样本提取制备、检验分析等实验室设备及相关耗材。高质量的产品、专业化的技术服务,得到了**广大用户的信赖与认可。

    欢迎来到上海宝予德科学仪器有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海松江公司街道地址,负责人是高会东。
    主要经营移液器|吸头|酶标仪|分光光度计。
    单位注册资金:人民币 200 万元 - 300 万元。
    我们公司主要供应移液器|吸头|酶标仪|分光光度计等产品,我们的产品货真价实,性能可靠,欢迎电话咨询!

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