1 目的
确保员工健康,预防产品免遭污染。
2 适用范围
适用于与食品接触的员工管理。
控制的危害:性疾病、微生物
3 职责
办公室负责实施、监督。
4 工作程序
4.1 要求公司生产人员(包括检验人员)是直接接触食品的人,其身体健康及卫生状况直接影响食品卫生安全。根据相关食品卫生管理法规定:凡从事生产的人员必须经过体检合格,持有者方能上岗。
办公室每年制定体检计划报总经理批准后实施。全体员工每年体检一次,办公室建立员工健康档案
4.2 控制好患病或外伤或其他身体不适的员工,他们可能成为产品微生物污染源。
凡患有碍产品卫生的疾病,例如:病毒性肝炎、活动性肺结核、肠伤寒及带菌者、性痢疾、化脓或渗出性脱屑患者、手外伤未愈合者,不得参加直接接触生产加工。痊愈后,体检合格后可重新上岗;
4.3生产人员要养成良好的个人卫生习惯,生产时自觉遵守公司的各项卫生操作规定;
进入生产现场人员应按要求更衣、洗手
4.4 办公室制定卫生培训计划并组织实施和做好培训记录,记录存档。
5 监督
5.1 办公室、生产车间负责人负责人员卫生和健康状态的检查。
5.1办公室负责定期核查员工明
5.2生产车间负责对操作者的健康状况、卫生状况进行检查
管理人员监督生产人员进入车间前工作服、鞋帽是否穿戴正确,是否化妆,个人卫生是否清洁,有无外伤,是否按程序进行洗手消毒。
6纠正措施
6.1没有的员工立即调离直接接触产品的岗位。
6.2有性疾病或受手部伤员工不能进入车间,要停工接受直到康复方可重新上岗
1 目的
通过对不符合进行调查、分析、纠正及采取纠正与预防措施,减少由此产生的影响乃至防止类似不符合的发生,特制定本程序。
2 范围
本程序适用于本公司售后服务过程中发生的不符合和潜在不符合的纠正和预防措施的制定、实施、验证和评审。
3 职责
3.1 服务部管理师负责收集、判定不符合,并对纠正和预防措施的实施情况进行验证和评审。
3.2 各部门负责对本部门发生的不符合和潜在的不符合采取纠正和预防措施。
4 程序
4.1 不符合信息的收集
4.1.1 收集途径
a.检验和监测;
b.派工单(维修记录);
c.返修登记;
d.客户;
e.管理评审;
f.服务投诉(电话、上门等);
g.服务事故;
h.相关方要求。
4.1.2 收集方式
通过以上途径收集的不符合,各部门应及时告知管理师。
ISO通常根据以下项目来给企业报认证费用:
组织规模和复杂性:认证费用通常与组织的规模和复杂性相关。大型组织或具有复杂业务流程的组织可能需要更多的审核时间和资源,因此费用可能较高。
人员规模和培训需求:认证费用可能会考虑到组织内参与质量管理体系实施和维护的人员规模。如果需要为员工提供培训和教育支持,费用也可能相应增加。
评估天数和工作量:认证费用通常基于审核团队在现场进行审核所需的天数和工作量。更大、更复杂的组织可能需要更长时间的审核,从而增加了费用。
行业特殊要求:某些行业可能有特殊的要求和标准,需要额外的审核和评估。如果组织所在行业有特殊要求,费用可能会有所增加。
地理位置:认证费用可能会受到地理位置的影响。一些认证机构可能需要额外的费用来覆盖旅行和住宿等成本,特别是对于远程或偏远地区的组织。
以上是一些常见的因素,但具体的认证费用可能因认证机构的策略、市场竞争和所在地区的差异而有所不同。建议与选择的ISO进行详细沟通,向他们提供组织的具体情况和要求,以获取准确的认证费用报价。
在选择ISO认证机构时,性价比是一个重要考量因素。以下是一些衡量性价比的因素:
能力和声誉:认证机构应具备相关行业经验和知识,并在质量管理体系认证方面具有良好的声誉和信誉。
审核成本:不同的认证机构可能有不同的收费标准。建议与多个机构进行比较,并了解其收费结构和包含的服务范围。
服务支持:认证机构提供的服务支持也是性价比的考量因素之一。这包括审核前的咨询支持、审核过程中的指导和支持,以及认证后的监督和改进建议等。
综合考虑这些因素,可以选择适合组织需求的ISO认证机构。建议与多个认证机构进行沟通,了解其经验、能力、服务范围和费用等信息,并结合组织自身情况做出决策。
ISO9000系列(四个核心标准)
ISO9000 QMS基础和术语 是工具标准
ISO9004组织持续成功的管理—一种质量管理方法 是针对管理层的目标管理,对高层成熟度的考量
ISO19011 是QMS/EMS审核指南 是审核标准,非质量标准,针对质量与环境,也可以用于职业健康审核
ISO9001 QMS要求
a)规划(建立PIMS):建立与管理风险和改进信息安全有关的PIMS方针、目标、过程和程序,以提供与组织总方针和总目标相一致的结果;
b)实施(实施和运行PIMS):实施和运行PIMS 方针、控制措施、过程和程序;
c)检查(监视和评审PIMS):对照PIMS 方针、目标和实践经验,评估并在适当时,测量过程的执行情况,并将结果报告管理者以供评审;
d) 处置(保持和改进PIMS):基于PIMS 内部审核和管理评审的结果或者其他相关信息,采取纠正和预防措施,以持续改进PIMS。
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