疫情当前,乙醇类手消毒产品如何打开欧盟市场?疫情当前,收到多的问询就是乙醇类手消毒产品如何进入欧洲市场。一方面,基于欧盟“消毒产品快速上市绿色通道”应急措施尚不明朗,瑞欧科技根据欧盟BPR法规要求以及中国企业的实际情况,为中国企业量身定制了乙醇类手消毒产品的合规方案,助力企业花少的钱,在短的时间,满足BPR法规的要求,取得欧盟上市准入。另一方面,我们会持续关注欧盟消毒产品的绿色通道信息,并及时传递给中国消毒产品企业。
凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时,在产品开发设计阶段,就要使其符合CE认证的指令要求,及所涉及的协调标准。在申请人提交申请书和送样前,要确认其产品符合有关的新方法指令和协调标准要求。
当申请人和制造商不一致时,须提供双方合作的协议书。申请人:向认证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认证证书的持有人。同样承担责任质量方面的责任。制造商:一个进行或控制产品制造、评定、处理和存储等阶段,使其能对产品持续地符合有关要求负责,并在这些方面承担责任的位于一个固定地点的组织。
众所周知CE认证是欧盟强制性认证,是货物进入欧盟的。小欧根据十几年来数以万计的成功经验,总结与CE认证相关的欧盟报关和清关要点,希望有助于中国工厂成功出口欧盟(含土耳其、克罗地亚)。报关要点:使用CE时请特别注意提交如下文件:1、有效期内的CE证书复印件;2、DOC(制造商符合性宣告)复印件;3、CE标记粘贴。
某电工产品的一个或多个样品已经按照欧盟的的某个协调标准进行了测试,并且证明了该样品符合该项标准。CE测试证书只有在附有有关测试报告时才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果。
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