劳动防护检验中心口罩测试仪单价 单柱电子拉伸试验机

报警
现象：
1)箱体、雾化室、采样流路、雾化器没有压力或者压力失控报警
2)雾化器、蠕动泵及采样流路没有流量或者流量失控报警
可能的原因：
1)箱体没有压力或压力过低：
采样仓的玻璃门打开或者密封失效；
外置过滤器堵塞或通道堵塞；
风机损坏。
2)箱体压力失控：**部进气过滤器堵塞。
3)雾化室没有压力或压力过低：
采样泵没有启动或已损坏；
雾化室压力调节器没有启动或者损坏；
流路漏气
4)雾化室压力失控：
流路故障
雾化室压力调节器没有启动或者损坏
5)采样流路没有压力（流量）或压力（流量）过低：
采样泵控制故障
流路漏气
参数设置错误
6)采样流路压力（流量）过大：
采样泵控制故障
流路堵塞
电磁阀故障
7)雾化器没有压力（流量）或压力（流量）过低
雾化泵未能启动
雾化泵进气口堵塞
雾化泵出口漏气
参数设置错误
8)雾化器没有压力（流量）过大
雾化泵流路堵塞
雾化泵控制错误
9)通用原因
传感器或者部件故障
报警参数设置错误
处理方法：
1）用排除法分段检查故障所在流路；
2）重新设置参数；
3）清理**部或外置过滤器；
4）若部件损坏或不能确定原因，请与我司联系。
4技术参数：
4.1头模鼻子的运动线速度为（60±5）mm/s；
4.2火焰高度可以调节（出厂时调节在40±4mm）；
4.3火焰温度测量探针的直径为3mm；
4.4火焰在距燃烧器*高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃；
4.5燃烧器的*与口罩点间的距离为（20±2）mm，可调节；
4.6头模与燃烧器距离调节范围为0～200mm；
4.7金属头模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃烧；
4.8续燃时间和阴燃时间计时器:0～999.99秒，精度：±0.1秒；
4.9电源:AC220V，50Hz，500W；
4.10使用气体:丙烷气体；
4.11重量:约65kg；
4.12试验箱容积：0.5m3；
4.13外箱尺寸：L1000 mm×W600 mm×H1150mm；
4.14喷火方式：电子打火；
4.15材质：钢板静电喷涂；

三主要技术指标
A．荷重元1000N,符合国家标准
B．力量解析度：1/1000
C．力量准确度：0.3%以上（一般可达到0.02%FS）
E．大变形引伸计准确度：±1mm
F．速度范围：0.01mm/min～500mm/min；（测试速度亦可依客户需求定制）
G．行走空间：780mm（不含夹持器）
H．测试宽度：350mm
I．使用电源:∮220V 50HZ。
J．功率：约600W
K. 机台尺寸:约470×550×1560 mm长×宽×高。
L. 机台重量:约180 kg。

概述
口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照**同类设备的设计理念，基于  YY 0469-2011  \YY/T0969-2013  等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。
口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。
产品介绍
LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM   Anderson   采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview  协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。
符合标准
YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》
YY/T 0969-2013  《一次性使用医用口罩标准》
ASTM F2100  《面罩材料性能规范》
ASTM F2101  《用金葡萄球菌的生物气溶胶评定面罩材料过滤效率的标准评价方法；》
EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》

压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压
压力传感器量程  －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa
工作温度0～50℃
柜体负压压力传感器量程  －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，负压约－120Pa
数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G
质量流量控制器质量流量控制器量程  0～20L/min 可调  ，精度  2%,分辨率：0.01L/min
蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min  ，调速型蠕动泵
空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥**
气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm
气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控  采样器粒子总数(2200±500)cfu
负压系统通风流量800m /min
操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源AC 220V，50Hz
仪器噪声＜65dB(A)
重量120kg
整机功耗＜1500W
培养
1.仪器：
口罩细菌过滤效率检测仪、高压蒸汽灭菌器、电子天平、生化培养箱、轨道式振荡器、**洁净工作台、菌落计数器
2.试剂及材料：
蒸馏水、75%酒精、金葡萄球菌ATCC 6538、胰蛋白酶大豆琼脂（TSA)、胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSB）、蛋白胨水、酒精灯、90mm平皿、500ml锥形瓶
3.TSA培养基的配制：
1)取一个干净的500ml的锥形瓶，称取16g TSA,溶于400ml水中，包扎后放入高压蒸汽灭菌器中灭菌（121℃-123℃，20min），灭菌结束后取出，待其冷却至50℃-60℃时，将液体培养基取出，向准备试验的无菌培养皿中，依次加入25ml左右上述培养基。
注意：锥形瓶及培养皿必须消毒灭菌，且操作应在**洁净工作台上进行，以酒精灯的火焰周围作为无菌区域，避免杂菌污染。
2)待培养基冷却凝固后，盖上培养皿盖子，并将其倒置（即：盖子在下方，含菌的一面在上方），放入恒温培养箱中，37℃条件下培养24h。
3)将有菌落生长的培养基舍弃不用，无杂菌生长的取出备用，现用现做，如不能尽快使用，应密封放在4℃冰箱内冷藏，可保存3-4天。
4.TSB的制备：
称取3g TSB, 溶于100ml水中，放入高压蒸汽灭菌器中（121℃-123℃，20min）灭菌，冷却后备用。
5.蛋白胨水的配制：
称取1.5g蛋白胨溶于100ml水中，包扎，放入高压蒸汽灭菌器中（121℃-123℃，20min）灭菌，冷却后备用。

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