• 深圳医疗器械代理报关,进口大致风险要点,进口报关代理

    深圳医疗器械代理报关,进口大致风险要点,进口报关代理

  • 2022-12-27 00:00 45
  • 产品价格:300
  • 发货地址:上海市包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:98446888公司编号:4270603
  • 钱小玮 经理
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    产品描述

    代理报关,进口大致风险要点,进口报关代理

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    上海卓鹰本着“一切为了客户的荣誉”的宗旨,公司依靠雄厚的经济基础,强大的关系网络,完备的技术和人员配置,随着我国加入 WTO,进出口贸易的日益增长,为了进一步贸易商、进出口商的需求。我公司为商家精心打造了门到门的一站式服务。我们在有很完善的进出口服务,已经和海关,多家船公司,公司建立了密切的合作关系,可以为您的货物出口各国提供优质的航运、空运路线以及报关、仓储、进出口代理、转口贸易代理等多种服务项目在内的“一站式”服务。

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    1.对的预防、诊断、、监护、缓解。

    2.对损伤或者残疾的诊断、、监护、缓解、补偿。

    3.对解剖或者的研究、替代、调节或者支持。

    4.对生命的支持或者维持。

    5.控制。

    6.通过对来自人体的样本进行检查,为或者诊断目的提供信息。

    根据风险程度进行了分类,具体分为以下三类:

    类(Ⅰ):风险程度低,实行常规,可以保证其安全、有,如普通诊察器械医用电子仪器设备、基础手术器械显微手术器械、神经手术器械眼科手术器械等。

    第二类(Ⅱ):具有中度风险,需要严格控制,才能保证其安全、有,如医用防护口罩、手术室、急救室、诊疗室设备及、口腔科设备及、医用激光仪器设备、医用高频仪器设备等。

    第三类(Ⅲ):具有较高风险,需要采取特别措施严格控制,才能保证其安全、有,如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备等。

    出的境外生产企业,由其在境内设立的代表机构或者国内的企业法人作为代理人,向食品部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准上市销售的证明文件。

    第二类、*实行产品注册出口第二类、*的境外生产企业,由其在境内设立的代表机构或者国内的企业法人作为代理人,向食品部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准上市销售的证明文件。

    对于国内经营单位的要求:

    从经营的,营业范围中要有相应的经营范围,无须办理备案或经营许可。

    从事*经营的,由经营企业向所在地设区的食品部门备案。

    从事*经营的,经营企业应当向所在地设区的食品部门申请经营许可。

    进口申报文件资料

    1. 合同、、提单;

    2.自动进口许可证(O证部分设备需要)

    3.强制性认证证书(部分设备需要)

    4.进口商企业营业执照

    5.

    6.进口商*经营备案凭证

    7.进口商*经营许可证

    8.压力容器制造许可证(部分设备需要)

    9.两用物项进口许可证(部分含药剂设备或诊断试剂需要)

    10.特殊物品审批单(部分医用诊断试剂需要)

    法定检验进口商品的人向申报地海关申报;通关放行后20日内,向目的地海关申请检验。

    目的地检验

    的几点注意事项

    1.禁止进以旧充新

    依条例》:禁止进口过期、失效、淘汰等已使用。

    2.运输、储存应符合的特殊要求

    运输、,应当说明书和标签标示的要求。对温度、湿度等条件有特殊要求的,应当采取相应措施,的安全、有效。如因货物受潮,部分包装受到、破损,影响内容物使用,海关依法对货物实施退运或销毁处理,切实**我国消费者生命健康安全。

    3.未经目的地海关检验合格不可擅自销售使用

    未经目的地海关检验合格的不可擅自销售使用,否则根进出口商品检验法实施条例》将没收所得,并处商品货值金额5%以上20%以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

    进是否需要有中文标签?

    进应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符条例》规定以及相关强制性的要求,并在说明书中的原产地以及代理人的名称、地址、联系。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的,不得进口。

    (一)产品名称、型号、规格;

    (二)注册人或者备案人的名称、住所、联系,还应当载明代理人的名称、住所及联系;

    (注册证编号或者备案凭证编号;

    (四)生产企业的名称、住所、生产地址、联系及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;

    (五)生产日期,使用期限或者失效日期;

    (六)电源连接条件、输入功率;

    (七)根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容;

    (八)必要的警示、注意事项;

    (九)特殊储存、操作条件或者说明;

    (十)使用中对有或者负面影,其标签应当包含警示标志或者中文警示说明;

    (十一)带放射或者辐,其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。

    “其他内容详见说明书”。

    (一)产品名称、型号、规格;

    (二)注册人或者备案人的名称、住所、联系及售后服务单位,还应当载明代理人的名称、住所及联系;

    (三)生产企业的名称、住所、生产地址、联系及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;

    (注册证编号或者备案凭证编号;

    (五)产品技术要求的编号;

    (六)产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围;

    (七)禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容;

    (八)安装和使用说明或者图示,由消费者个人自行使还应当具有安全使用的特别说明;

    (九)产品和,特殊储存、运输条件、;

    (十)生产日期,使用期限或者失效日期;

    (十一)配件清单,包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换的说明等;

    (十标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;

    (十三)说明书的编制或者修订日期;

    (十四)其他应当标注的内容。

    深圳医疗器械代理报关,进口大致风险要点,进口报关代理

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    我司经常操作的口岸:上海港,上海,上海保税区,宁波港,宁波,杭州,广州白云,广州口岸,深圳口岸,佛山口岸,北京,天津口岸,青岛口岸,南京口岸等。
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    海关代码和适用范围之外国常驻机构进出境公用物品 一、定义及代码 外国常驻机构进出境公用物品是指境外(地区)企业、新闻机构、经贸机构、文化团体及其他境外(地区)法人经我国主管部门批准,在境内设立的常驻代表机构为开展公务活动所需进出境的物品。 本代码为“2439”,简称“常驻机构公用”。 二、适用范围 (一)本包括常驻机构进境自用且数量合理的办公用机器设备、家具、文具、机动车辆等及复运出境的原进境的公用物品。 (二)本适用的机构: 1.外国企业和其他经济组织常驻机构。 2.外国民间经济贸易团体常驻机构。 3.外国常驻新闻机构。 4.其他外国常驻机构。 5.华侨、港澳同胞、同胞经营的企业常驻机构。 (三)不适用本的业务 1.外国驻、领馆,及其专门机构,以及其他与签有协议的组织驻代表机构进出境物品填报《外国使领馆公私用物品进出境申报单》。 2.外国人员子女学校进出境物品,其为“其他贸易”(9739)。 3.常驻机构人员进境自用的汽车,其为“其他贸易”(9739)。 4.外国驻华使、领馆在我国内购运出境的货物,其为“其他”(9900)。 5.暂时进出境的公用物品,其为“暂时进出口”(2600)。

    通关知识每日学:

    海关定期类核查的含义 海关核查分为风险类核查与类核查。类核查包括定期类和不定期类核查。定期类核查是指已纳入后续核查事项中,按照相关业务领域的制度和规定,对在海关注册登记备案的法人企业或其他经营主体所开展的(半)年度的、例行的检查。

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    单位注册资金:人民币 100 万元 - 200 万元。
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