连云港申请CH-REP公司

任何在瑞士境内成立的自然人或法人已收到并接受位于瑞士的制造商的书面授权，以代表制造商其在医疗器械条例下的义务的特定任务采取行动；为了能够履行必要的职责，瑞士代表应规定其法规负责人PRRC；同时瑞士代表应确保具备充分的知识以应对器械上市前和上市后的各项工作；另外，按照瑞士法规要求，瑞士代表也需要在对瑞士的医疗器械贸易发生后的三个月内完成其CHRN的注册。
根据瑞士MedDOArticle 4 §1(g)的定义，国外医疗器械制造商的瑞士授权代表对应于：在接受书面授权后，该瑞士的自然人或法人将成为国外制造商在瑞士主管当局(Swissmedic)的代表，并在同等条件下与制造商共同和各自对有缺陷的器械承担法律责任，此外，瑞士授权代表将对器械投放瑞士市场的正规性和安全性负责。

瑞士授权代表的流程和周期：
1、提供企业基本信息和产品信息；
2、双方签订瑞士授权代表协议；
3、委托方将文件放在瑞士技术文档里；
瑞士授权代表周期：瑞士授权代表协议签订周期一般较快，受托方搜集了委托方的技术文件和基本信息后即可签订协议，协议经双方签字盖章后即可生效。

在2021年5月26日之前，非欧盟向瑞士出口医疗器械时，需要按照规定欧盟授权代表可以满足要求；但是从2021年5月26日之后，出口瑞士需要直接规定瑞士代表（CH-REP）；对于系统和程序包必须在2022年7月31日前指派一名符合*51条*5款的授权代表。如果制造商不在欧盟或欧洲经济区内，同时又没有在2021年5月26日之前指派欧盟授权代表的制造商，应在2021年5月26日或者进行瑞士医疗器械贸易时指派瑞士代表。

瑞代是指瑞士授权代表，是指瑞士医疗器械条例表示瑞士不再享有欧盟市场的地位，这意味着进入瑞士市场的医疗器械需要直接指派瑞士授权代表（瑞代），并对产品进行登记注册；否则是要在当地注册公司，（无法获得经济经营者（制造商、进口商和授权代表）必须在 Swissmedic 注册并获得自己的识别号即是瑞士自己的注册号CHRN）
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