近期,随着我国多地陆续报道冷链物品外包装新型核酸检测阳性,通过冷链物品引发的新型时有发生。为解决全国疫情防控之急需,确保低温消毒效果,卫生健康委办公厅发布了低温消毒剂卫生评价技术要求[i],接下来请看为大家准备的重点内容:
1. 什么是低温消毒剂?
《卫生健康委办公厅关于印发低温消毒剂卫生评价技术要求的通知》(以下简称通知)中对多少温度是“低温”没有明确的规定,但是根据通知中所提及的“用于低温冷冻物品表面消毒的低温消毒剂。。。”等内容,“低温消毒剂”是指应用于“低于0℃以下的消毒剂”,一般指-18℃或者-40℃的冷冻条件。
根据通知中的规定, 低温消毒剂需要“低温试验”合格方可使用。 具体见“问题5”。
2. 低温消毒剂可以紧急上市吗?紧急上市需要进行哪些?
1)根据通知规定,根据目前疫情的情况,低温消毒剂可以紧急上市。但是产品上试时,产品的责任单位应当按照《消毒剂卫生评价规定》进行卫生评价并备案,评价合格的产品方可上市销售。
2)紧急上市低温消毒剂的国内生产企业应当取得消毒产品生产企业卫生许可证。在低温消毒剂紧急上市时,产品责任单位应当及时向属地消毒产品备案部门提供以下合格备案资料:产品标签、说明书、产品配方、企业标准或质量标准及产品质量承诺书(包括有效成分含量、pH值、微生物杀灭实验、现场试验、低温试验的合格报告);同类的进口低温消毒剂,在华责任单位除提供上述材料外,还应当向属地消毒产品备案部门提交进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单。出口的低温消毒剂还应当符合进口国(地区)的相关要求。
3. 低温消毒剂紧急上市的政策可以执行到什么时候?
紧急上市低温消毒剂在上市销售使用的同时,产品责任单位应当按照低温消毒剂卫生评价技术要求的检验项目进行检测并按照《消毒产品卫生评价规定》要求完成备案。截至2021年6月1日,产品责任单位未完成检验和备案的,应当立即停止生产销售紧急上市的低温消毒剂。有继续生产销售意愿的,应当按照原有正常程序办理相关手续,否则将按照《病防治法》《消毒管理办法》等有关规定严肃查处。
4. 低温消毒剂与常规有什么区别?
由于低温消毒剂适用于低温条件,其检验项目和评价方法与常规硬质物体表面消毒剂存在差异。与常规硬质物体表面的差异主要在于时需要确保产品是“产品说明书标注的相应的低温条件”,用温度计测定达到预期的温度后方可进行实验。
5. 低温消毒剂如何进行“低温试验”?
在低温消毒剂说明书规定的最低适用温度下,该低温消毒剂是否能保持液体状态。取 5mL 低温消毒剂(应用液)放置于相应低温下过夜(>8h),观察并记录其性状。该低温消毒剂保持液体状态、无析出、无结晶,则判定为合格。
中国疾控中心:低温冷冻消毒剂即将研制成功
中国疾控中心消毒张留波:
当浓度较低时,消毒剂的消毒能力显著降低,尤其是冷冻后,它肯定不会产生任何效果。即使不冻结,其消毒效果也会降低很多倍。因此,在这种情况下,我们迫切需要能够在低温下保持有效的消毒剂。
事实上,在新发地出现后,中国疾控中心已经开始相关研究,所以低温冷冻消毒剂很快就能与您见面。中国疾控中心将免费向社会全面披露并提供相关配方和方法。我们已经做了五个多月的研究。我们将努力尽快解决这个问题。
如何管理冷链食品的安全?
中国疾控中心消毒张留波:冷链食品的管理有一套措施。步是消毒。我们有两个选择。先是将冷链食品的表面基本恢复到常温,然后对其进行消毒。第二,对于必须在低温下消毒的,对于检测呈阳性的,将其密封,或直接焚烧、销毁和填埋。目前的情况是,我们必须对所有冷链食品的表面进行消毒,因此这方面的任务将更加艰巨,我们迫切需要一些新产品
补充一下。
超过90%的进口冷链食品可以追溯,剩下的10%可以追溯?
目前,全国进口冷链食品溯源管理平台已接入9个省(市),冷链食品站进口量占全国90%以上。
国家市场监督管理局食品协调司研究员夏伟:我们初选择的九个重点省份是港口较多、进口量较大的省份。事实上,为了突出重点,我们将这九个省份纳入了信息可追溯性。我们从重点地区开始,然后逐步扩展到全国。
此外,这10%并不意味着它无法被追踪,但它也可以被追踪,但它与信息手段略有不同。这10%主要通过纸质账户和购买证录可追溯性信息,这也是《食品安全法》提出的明确要求。
无论是信息追溯还是纸质台账,人员都会到现场进行调查,督促企业如实记录产品名称、规格、数量、批次,包括进出口记录等关键信息。所以这10%实际上在我们的控制之下。请放心。
如何通过非正式渠道进口的冷链食品?
国家市场监督管理总局食品协调司研究员夏伟:目前我们建立的国家溯源系统实际上是处理,包括平台、省级平台和企业级平台。有资质的企业可以建立自己的可追溯体系,开展自己的可追溯性工作。小企业,甚至小微企业都不具备这种技术或能力来建立可追溯系统。此时,省级平台将发挥作用。
省级平台的定位实际上是追溯管理和公共服务,帮助这些没有自建系统的企业提供服务。因此,我们考虑的是,无论是大、中、小企业,只要是进口冷链食品,都应该将其纳入可追溯性,实现源头可查、目的地可追溯。事实上,一些非正规来源食品的来源渠道,无论是否存在,都是非正规的,一直是相关部门关注的焦点。(来源:电视台每日经济新闻和新闻1+1)
12月2日,浙江省玉环市蔬菜市场猪肉摊位采集的冷链食品核酸检测呈阳性。如何处理这个已经进入市场的案件?
浙江省在跟踪进口冷链食品方面做得相对较早,长期以来提出要有“四证”,
包括检验检疫证书、核酸检测报告、消毒证书、可追溯性等信息。
这涉及到层层的预防和控制。比如,凭检验检疫证书,你可以知道,该产品从正规渠道进入国内市场。这样,出口商、进口商,包括港口,都会做一些风险筛选。核酸检测报告和消毒表明,本品已进行过检测消毒预防。其实,这是又一轮筛查,可以进一步降低病毒粘附在食品表面的风险。,通过跟踪,我们可以掌握产品在市场环节的来源和流向,包括涉及的范围,帮助机构及时有效地控制风险。因此,通过这四个,我们可以及时发现问题产品,更好地控制风险。
国家进口冷链食品追溯管理平台连接9个省(市)。冷链食品站进口量占全国90%以上,其余近10%?
我们初选择的九个重点省份是港口较多、进口量大的省份。其实,我们把这九个省份纳入信息追溯中,以突出重点。我们从重点领域开始,然后逐步扩大到全国。此外,这10%并不意味着无法追踪,但也可以追溯,但与信息手段略有不同。这10%主要通过纸质账户和采购证录可追溯性信息,这也是《食品安全法》提出的明确要求。无论是信息追溯还是本纸质账户,监理人员都会到现场调查,督促企业如实记录产品名称、规格、数量、批次,包括进出口记录等关键信息。所以这10%实际上是我们控制的。请放心。
如何一些从非正规渠道进口的小规模或冷链食品?
目前,我们所构建的国家追溯体系实际上是处理,包括平台、省级平台和企业级平台。合格企业可以建立自己的追溯体系,并进行自己的追溯。小型、甚至小型和微型企业都没有这种技术或能力来构建一个可追溯性系统。此时,省平台将发挥作用。省级平台的定位其实是追溯管理和公共服务,帮助这些企业不自建系统提供服务。
因此,我们的考虑是,无论是大、中、小企业,只要从事进口冷链食品,都要将其纳入可追溯性,以实现源头可查、目的地可追溯。
事实上,一些食品的来源渠道,无论是否有流行病,都是非正式的,一直是相关部门关注的焦点。
为进一步完善当前防疫工作,解决我国低温消毒问题,中国疾控中心根据联合防控机制和部署,自2020年6月17日起启动新型低温消毒技术研究工作国家卫生会党组要求。在考虑技术可行性、安全可靠、使用方便、成本经济的基础上,经过5个多月的反复探索研究,从几十个配方中选择了两种低温消毒剂配方,完成了室内、现场消毒效果评价。2021年1月,申请试点在黑龙江省绥芬河市、山东省青岛市紧急开展。结果表明,研制的低温消毒剂具有生产工艺简单、原料成本低、低温消毒效果可靠等优点,能有效解决北阿尔卑斯地区低温环境的消毒问题和冷冻物品的外包装问题。
两种含氯低温消毒剂的相关信息公布如下:
1、 低温消毒剂的组成及剂型
1) -18℃低温消毒剂
1主要成份:二氯异氰尿酸钠、氯化钙、。现场使用时-18℃低温消毒剂有效氯浓度为0.3%(3000mg/L),无水氯化钙含量25%,含量9.5%。
2剂型:二元包装、粉末和液体。剂a为二氯异氰尿酸钠粉,B剂为氯化钙和混合溶液。
(2) -40℃低温消毒剂
1主要成份:二氯异氰尿酸钠、氯化钙、、乙二醇、苯扎氯铵。现场使用时-40℃低温消毒剂有效氯浓度为0.5%(5000mg/L),无水氯化钙含量30%,9.5%,乙二醇9.9%,氯化苯扎氯铵0.09%。
2剂型:二元包装、粉末和液体。剂a为二氯异氰尿酸钠粉;B剂为氯化钙、、乙二醇和苯扎氯铵的混合溶液。
2、 低温消毒剂的应用范围和方法
-18℃低温消毒剂适用于-18℃及以上的低温环境,物品外包装表面消毒-40℃低温消毒剂适用于-40℃及以上低温环境及物品外包装表面消毒。
1喷淋消毒:与消毒设备配合使用,喷涂量约200~300
二
,确保低温消毒剂完全覆盖消毒对象,消毒效果为10min。
2浸泡消毒:直接放入低温消毒剂中,完全浸泡,消毒10min。
三。擦拭消毒:确保低温消毒剂覆盖消毒对象数量充足,消毒效果10min。
(1) 原料和制备工艺是生产合格的关键。加强生产过程质量控制,控制原材料质量。严格按照配方要求,保证低温消毒剂质量高、价格低廉。详见表1和表2。
(2) 生产过程中,按配料表进行配比。先将氯化钙溶解在水中,充分溶解,然后过滤。然后加入(或、乙二醇、苯扎氯铵),充分搅拌、混合过滤,形成液体剂B,直接分包二氯异氰尿酸钠a粉。
(3) 低温消毒剂上市前,应按照国家有关要求进行产品健康安全评价并备案。
关于印发两种含氯低温消毒剂使用指南的通知
〕
数字
应对联合防控机制
通过
通过提高低温下的杀菌效果,有效地预防和控制。组织中国疾控中心开展低温消毒技术研究。
-40
两种含氯低温消毒剂,
(信息披露表:
(公开)
低温消毒剂的使用
1、 消毒剂特性
包括二氯异氰尿酸钠、氯化钙和。现场使用时,
十八
℃
低温消毒剂中的有效氯浓度为
%(3000mg/L),无水氯化钙的含量为
%的含量为
%.详见表1。
1.
十八
℃低温消毒剂的组成(以1000L为例)
名称
数字
原材料水平
剂量
%
/五
a探员
2893-78-9
55%
五
公斤
代理人
10043-52-4
94%
266公斤
加上
(二)
-40℃)
包括二氯异氰尿酸钠、氯化钙、、乙二醇和苯扎氯铵。现场使用时,
低温消毒剂中的有效氯浓度为0℃
5000mg/L),无水氯化钙含量为3
%
九点五
%乙二醇
%,苯扎氯铵0
%.详见表2。
2
-
四十
℃低温消毒剂的组成(以1000L为例)
名称
数字
原材料水平
剂量
%
/五
a探员
2893-78-9
55%
9.1公斤
无水的
氯化钙
10043-52-4
94%
319公斤
≥
级
9.5
139-07-1
≥
90%
级
1公斤
乙二醇
≥
工业级
九点九
加上
二、
使用范围
-18℃)适用于-18℃及以上低温环境和物品外包装表面的消毒
低温消毒剂(
-40℃)适用于-40℃及以上低温环境和物品外包装表面的消毒。
低温消毒剂采用二元包装,剂型为粉末
根据公式
混合比。
低温消毒剂(
-在18℃下生产时,将氯化钙溶解在水中,充分溶解后过滤,然后加入,充分搅拌,混合过滤,形成液体制剂B
低温消毒剂(
-在40℃下生产时,将氯化钙溶解于水中,充分溶解后过滤,然后加入、乙二醇和苯扎氯铵,充分搅拌、混合、过滤,形成液体制剂B。
原材料和制备工艺是合格生产的关键。加强生产过程的质量控制,控制原材料质量,
系统
确保低温消毒剂价廉。
用法
,使用时
A.
用适量的水将试剂完全溶解,然后添加
代理人
搅拌均匀,形成清澈透明的液体,无沉淀
(1) 高山地区的环境与大型物体表面
用普通喷雾器喷洒消毒剂。
数量
200~
毫升/米
确保低温消毒剂充分、完整
对象
10分钟
(2) 冷链运输车(含集装箱)
冷箱输送机内壁和冷链容器内壁采用普通喷雾器进行喷雾消毒。
数量
200~
毫升/米
确保低温消毒剂充分、完整
对象
10分钟
车门把手、集装箱把手等部位可擦拭消毒,
低温
足够的
消毒
10分钟
用普通喷雾器喷洒消毒剂。
数量
200~
毫升/米
确保低温消毒剂充分、完整
对象
10分钟
(4) 冷冻货物的外包装
。
1.喷雾消毒:使用普通喷雾器手动消毒或使用合适的消毒设备消毒。
数量
200~
毫升/米
二
确保低温消毒剂充分、完整
外包装的六面,
10分钟
2.浸没消毒:体积小、防潮的商品外包装可以
低温
浸泡消毒
,
确保外包装
10分钟
。
3.擦拭消毒:根据现场实际需要,外包装六面也可擦拭消毒,
低温消毒剂充足且完整
外包装六面消毒
10分钟
含氯消毒剂因其具有消毒效果可靠、性价比高等优势而被广泛推荐
长期以来,它被用作许多医院、隔离场所、公共场所、家庭和其他站立环境物体的表面消毒剂
那么,什么是氯消毒剂?
配料中有“氯”吗?不,不是!
它取决于这些成分:次氯酸钠、次氯酸钙、氯化钙磷酸盐、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸钠等。含氯消毒剂就是这些成分之一。常用于家庭
主要活性成分为次氯酸钠,有效氯含量大多在5%左右,
它是一种常用的含氯消毒剂。
为了让含氯消毒剂发挥作用,
适当的浓度和一定的作用时间是必要的条件
你知道不同地方和不同消毒对象(如桌面、地板、卫生间、呕吐物、餐具等)中含氯消毒剂(如84)的浓度吗?
、疑似病例和无感染
[数据来源]附件3公共交通消毒运行技术要求
适用于办公楼、商场、电影院、宾馆、候诊室等公共场所常见的。
【数据来源】附件8冷链食品生产经营过程消毒操作技术要求
5.当环境物体表面有明显污染时,应先去污后消毒,或根据污染程度先消毒后去污再消毒,因为
。
目前,我省和全国的防控形势继续好转
然而,该省零新增病例并不意味着零风险
充分认识防疫工作的重要性
长期性、复杂性和严重性
坚持开封,不懂预防,不放松
做好外部反投入和内部反反弹工作
继续巩固来之不易的防控成果
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