日本美能肺功能仪说明肺功能检测仪
日本美能AS-507肺功能仪说明
我公司向您日本美能肺功能仪AS-507型肺功能仪详细介绍。采用新科技技术 , 材料全新设计制造:采用 5.7 英寸彩色液晶触摸屏技术,显示清晰,操作简单;一改过去的按钮等旧式操作技术;预计的流速容量环显示;测试过程有警示音和柱形图提示 , 并显示呼吸气时间 , 操作更简单;它还配有采用一次性抗菌过滤性口件防止交叉感染技术 , 使得测试更安全。
日本美能肺功能仪说明肺功能检测仪测量参数:
1、用力肺活量(FVC):FVC,FEV1.0,FEV1.0%,PEFR,MMF, 75, 50, 25, 10, MTC75-50,MTC50-25,MTC25-RV,MTCR,MTCA,OI,ATI,FEV0.5,FIV0.5,CVI,Vextr% FEV1.0%t, 50/Ht, 25/Ht, 10/Ht, 50/25, 25/10,FEV3.0,FEV3.0%,MVV C,Exp Time,COPD,FVC+FEV1,FVC best,FEV1best,LUNG AGE
2、肺年龄值
3、肺活量(VC/SVC):VC,TV,IRV,ERV,IC,
4、输入FRC 值后,可测出RV(残气量),FRC(功能残气量),TLC(肺总量),RV/TLC
5、每分钟通气量(MV):MV,RR,TV
6、每分钟大通气量(MVV): MVV,BSA,MVV/BSA,RR,TV
7、试验(BD): VC/SVC,FVC,MVV
技术性能/指标:
1、热丝式双向流速传感器 。采用铂-铑合金材料制造,度高,重复性好,美国宇航局
2、抗菌过滤室一体传感器。防止交叉感染,**医护人员安全
3、金属、海绵蜂窝式过滤网。滤菌率(BEF)为96.3%
4、流量范围及精度:0-14L/S;读数值的±3% 或±0.01 L/S
5、大容量:10升
6、预计值公式:中国人种预计值公式,BEIJING,LAM-CHINA,EUROPE,BALDWIN
7、容量度:±3%或50毫升
8、全屏彩色5.7英寸液晶触摸屏。显示清晰,操作简单
9、电源:220∕240V;60VA
10、直接显示慢阻肺(COPD)病期分类结果。测试结果图文丰富详尽易读(含有COPD诊断结果图和田字形图和星形图),疾控中心、体检中心机型
11、检测打印一体机。内置热敏打印,四种图文并茂报告格式
12、可测血氧饱和度和呼吸肌力。
13、连接电脑打印中文报告。
14、ISO 9001: ISO 13485国际认证
AS507肺功能检测仪(日本美能)
编辑
顾名思义就是一种检查检测人类肺部机能运作情况的设备。其主要是通过设备对人体自身的一种设备。主要应用于的体检。
肺功能仪耗材;肺功能仪纸口件;肺功能仪口件;肺功能仪咬口;肺功能仪咬・{;肺功能仪吹・{;肺功能仪吹筒;肺功能仪纸管;肺功能仪过滤器;肺功能仪吹气筒;肺功能检测仪耗材;肺功能检测仪纸口件;肺功能检测仪口件;肺功能检测仪咬・{;肺功能检测仪吹・{;肺功能检测仪吹筒;肺功能检查仪耗材;肺功能检测仪纸口件;肺功能检测仪咬口;肺功能检测仪咬・{;肺功能检测仪吹・{;肺功能检查仪口件;肺功能检查仪纸管;肺功能检查仪过滤器;肺功能检查仪吹气筒
下面举例说明如何判断 一台肺功能检测仪是否是优良的肺功能检测仪,下列数据值越高越好。
日・{美能肺功能检测仪AS-507 「产品名称】日・{美能肺功能检测仪AS-507
「产品用途】
用力肺活量(FVC) 肺活量(VC):VC,TV,IRV,ERV,IC,当输入FRC 值后,可以计算出来RV,FRC,TLC,RV/TLC 每分钟通气量(MV):MV,RR,TV 每分钟大通气量(MVV):MVV,BSA,MVV/BSA, RR,TV
「简要说明】
技术性能参数: 1.流速传感器:铂-铑合金材料的热丝式流速传感器 2.流量范围及精度:0-14L/S;读数值的±3% 或±0.01 L/S 3.大容量:10升 4.预计值公式:EUROPE,BEIJING,LAM- CHINA,BALDWIN 5.容量度:±3%或50毫升 6.显示屏:5.7英寸彩色液晶触摸屏 7.电源:220∕240V;60VA 8.诊断:采用GOLD(2003年版)对COPD的病期分类;测试结果详尽和图表丰富(含有COPD诊断图和田字形诊断图和星形图) 9.存储:可保存多达200份完整测试报告 10.打印机:内置热敏打印;57毫米宽纸幅;四种报告格式 11.额 外:血氧饱和度传感器测量血氧饱和度和脉搏数;呼吸肌力测试测量呼气和吸气肌力; RS-232C接口,连接电脑打印A4或B5输出;USB接口 12.国际质量认证ISO 9001:2000 ISO 13485:2003
AS507肺功能仪--日本原装进口
肺功能检查是呼吸系统疾病的必要检查之一,。主要用于检测呼吸道的通畅程度、肺容量的大小,对于早期检出肺、气道病变,评估疾病的病情严重程度及预后,评定药物或其他方法的,鉴别呼吸困难的原因,诊断病变部位、评估肺功能对手术的耐受力或劳动强度耐受力及对危重病人的监护等方面有重要的价值。
意义
1.早期检出肺、呼吸道病变,如、、支气管、间质性肺病等。
2.鉴别呼吸困难的原因,判断气道阻塞的部位。
3.评估肺部疾病的病情严重程度。。
4.评估手术(特别是胸部手术)耐受力及术后发生并发症的可能性。
5.长期吸烟的人也应定期做肺功能检查,以观察肺功能受损的情况,督促患者下决心戒烟。
6.危重病人的监护等。
7.有助于明确COPD的严重程度,并依据疾病严重程度制定相应的方案。
检查项目
(一)肺容积功能
1.潮气容积(VT)
(1)概念:为一次平静呼吸进出肺内的气量。
(2)意义:影响潮气容积的主要是呼吸肌功能。
(3)参考值:约500 ml。
2.补呼吸容积(ERV)与补吸气容积(IRV)
(1)概念:补呼气容积为平静呼气末再用力呼气所能呼出的大气量,补吸气容积为平静吸气后所能吸入的大气量。
(2)意义:当吸气肌与呼气肌功能减弱是补呼气容积与补吸气容积减少。
(3)参考值:补呼气容积:男性1603±492mL,女性1126±338mL。
补吸气容积:男性2160mL,女性1400mL。
3.深吸气量(IC)
(1)概念:为平静呼气末尽力吸气所能吸入的大气量。
(2)意义:影响深吸气量的主要因素是吸气肌力。胸廓、肺活动度降低与肺组织弹性回缩力增高和气道阻塞等因素也可使深吸气量减少。
(3)参考值:男性2617±548mL,女性1970±381mL。
4.肺活量(VC)
(1)概念:肺活量是大吸气后所能呼出的大的气量。
(2)意义:肺活量降低主要见于各种限制性通气障碍的疾病,其次见于呼吸肌功能障碍;气道阻塞对肺活量也有轻度影响。
(3)参考值:4217±690mL,女性3105±452mL;实测值/预测值<80%为异常,60%~79%为轻度降低,40%~59%为中度降低,40%为重度降低。
5.功能残气量(FRC)与残气容积(RV)
(1)概念:功能残气量是指平静呼气后残留于肺内的气量,残气容积是指大呼气后残留于肺内的气量。
(2)意义:增加,提示肺内充气过度,见于阻塞性和气道部分阻塞;减少,见于弥漫性限制性肺疾病和・}性呼吸窘迫综合征。
(3)参考值:FRC:男性 3112±611mL,女性2348±479mL
RV:男性1625±397mL,女性1245±336mL
6.肺总量(TLC)
(1)概念:深吸气后肺内所含全部气量。是肺活量与残气容积之和。
(2)意义:TLC增加,主要见于阻塞性;TLC减少,见于限制性肺疾病。
(3)参考值:男性5766±782mL,女性4353±644mL。
(二)肺通气功能
1.肺通气量
(1)概念:肺通气量包括每分钟静息通气量(VE)和大通气量(MVV)。
(2)意义:MVV降低见于气道阻塞和肺组织弹性减退;呼吸肌力降低和呼吸功能不全;胸廓、胸膜、弥漫性肺间质疾病和大面积肺实质疾病。
(3)参考值:男性104±2.71L/min;女性82.5±2.17L/min,低于预计的80%为异常。
2.用力肺活量(FVC)
(1)概念:是指深吸气至肺总量后以大用力、快速度所能呼出的全部气量。上常用的指标是一秒钟用力呼气容积(FEV1.0)以及一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1.0/FVC%)。
(2)意义:阻塞性通气障碍:FEV1.0/FVC%均降低;限制性通气障碍:FEV1.0/FVC%增加。
(3)参考值:FEV1.0:男性3197±117mL/s,女性2314±48mL/s;FEV1.0/FVC%:>80%。
3.大呼气中段量(MMEF或MMF)
(1)概念:是由FVC曲线计算得到的用力呼出肺活量25%、75%的平均流量。
(2)意义:MMF降低反应小气道阻力增加。
(3)参考值:男性 3452±1160mL/s,女性2836±946mL/s。
【产品说明】
日本捷斯特肺功能仪
产品优势
日本捷斯特肺功能仪
05年研制上市的产品,传感器采用航空材料、薄膜压差技术(传感器发展史:涡轮式、叶片式→铂丝式、热丝式→压差式)做成,**测试结果准确可靠;且标配2个传感器头,中途更换、清洗、消毒方便。
全世台大屏幕彩色液晶显示(10.4英寸)、清晰度高;外型折叠式,流线型设计、美观。
有卡通人物模拟吹气,便于患者配合操作。
中、英文操作界面
可做SVC(肺活量)、FVC(用力肺活量)、MVV(分钟气量)、MV(分钟通气量)、BD(试验)、配合做激发试验,检测参数达60多个。
可用鼠标操作,也可用机器键盘操作。
数据存储采用CF存储卡,可存储2万个以上病例,便于数据分析统计。
有标准电脑传输接口、中文软件,可建立工作站(选配)。
人预测公式,更适合在中国使用。
日本捷斯特肺功能仪自带热敏式打印机,十来秒打完满页报告,自动分析检测结果,可随意选择所需打印项目。
可显示预设曲线、可重复检测并用不同颜色进行实测曲线对比,机器自动选择检测结果,便于更方便、更准确做出判断。
具有强大的自检功能,无论是内存、按键、打印机还是屏幕等出现故障,机器能够自动检查原因所在,并修复。
可升级选配气道阻力、呼吸肌力、血氧饱和度、呼吸温度、鼻腔阻力、NEP传感器。
日本捷斯特肺功能仪
的Lillly型压差技术传感器,标配2个传感器头
彩色大屏幕液晶显示器。
济南鑫贝西生物技术有限公司(简称鑫贝西公司)成立于1999年9月,济南鑫贝西公司致力于为客户在诊断、实验室、空气安全等领域提供系统的解决方案。济南鑫贝西公司拥有28项,其中发明6项。是中国生产生物安全柜的厂家之一,是通过国家食品药品监督管理局检测并获得生物安全柜注册证的厂家。公司现为《Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011》起草单位,是***六家、*二家、中国通过美国NSF生物安全柜生产的企业,同时也是通过美国 NSF49、欧盟EN12469和中国CFDA认证的企业。公司于2004年10月在济南启用生物安全柜生产基地,占地面积达2 万平方米。并坚持实施“走出去”,加强**合作,与美国、德国、加拿大等国外企业建立了合作关系,吸收**技术,提高自主创新能力。 公司坚持科学管理,贯彻实施绩效评价准则,建立大质量概念下的质量标准体系,持续改进经营管理模式,提高顾客满意度,提升竞争力。推进六西格玛管理,引进管理思 想和方法。在行业打造了完善的信息化管理平台,提高了决策水平、管理效率和质量。坚持“满足并努力追赶顾客的大需求”的质量方针,追求顾客满意。在行业 已通过ISO9001:2008质量管理体系认证,ISO13485:2003质量管理体系认证,ISO14001:2004环境管理体系认证。生产的产 品已获得的认可,通过了欧盟的CE认证,美国FDA认证。