塑料成型机UDEM NB2292机构CE证书 申请流程

欧盟新版机械指令2006/42/EC 已经于2009年12 月29 日起生效执行(例外:唯有可携带式匣带加工机械或具有挤压功能的加工机匣，可以到2011年6月29日才实施)，取代原机械指令98/37/EC，且无缓冲过渡期。据的文件，只有在12月29日之后，才能建立一份根据指令2006/42/EC的声明。
欧盟新建筑产品CPR法规于2011年3月9日提出，新的法规对建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言将较透明，较严谨，较。保证欧盟用户（、工程师、施工人员）选择适合建筑工程预期用途的产品。

CE认证申请的好处 　　●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此**欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举； 　　●获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任； 　　●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；

欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB证书，欧盟CE认证机构 CE认证流程 此流程适用于所有CE覆盖的所有产品 步：确定产品符合的指令和协调标准 **过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来产品满足指令基本要求的详细技术文件。 第二步：确定产品应符合的详细要求 您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。 第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验 您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及机构）的档案中有详细的清单。 第四步：测试产品并检验其符合性 制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟法规的基本要求。 第五步：起草并保存指令要求的技术文件 制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。 第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity） CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以产品满足CE要求。 经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。

目前有一下几类认证机构： 类认证机构：国外，欧盟的公告号机构，可以办法Attestation of conformity《欧盟标准符合性声明》（上述*三种）。产品如果**了这种有欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我申明书》，优“机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。 因此，对于欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告为有效。对于这类机构，如果其在国内有检测实验室，则可以在国内进行产品的测试，否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的费用高，时间长，但是被认可的程度高。 第二类认证机构：国内测试机构痛欧盟的公告机构合作的合资公司，这类机构依然可以如类认证机构一样，能勾颁发具有NB号的EC Type证书。一般情况下，这类CE认证的测试工作国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同一类。 第三类认证机构：由中国任何具有技术能力的实验室进行检测和颁发该实验室的CE证书（上述*二种），费用低时间也相当少。但是，对于没有获得欧洲实验室认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。 还有一种VOC,就真的没有必要做了，该证书实验室或者国内的认证公司，签发声明，只对样品负责，后续的都不会管，没有性认可度。

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