产品备案 宁波进口消毒产品备案办理流程

由退休，全程办理进口、国产消毒产品备案，生产企业。服务全国。
目前国内机构良莠不齐，机构比较少。很多是通关公司，进出口公司，供应链公司，公司，广告公司兼办申报，成功率比较低，反复补充资料，耗时比较长。慧翌作为的机构，立志成为申报行业的企业。
经营者采购消毒产品时，应当索取下列有效： 
　　（一）生产企业复印件； 
　　（二）产品卫生安全价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。 
　　有效的复印件应当加盖原件持有者的。 
　　毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合国家卫生计生委的有关规定。 
　　消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须真实，不得出现或暗示对疾病的治果。

生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定**国家卫生计生委颁发的卫生许可批件。 
　　生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。

消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定。 
　消毒产品的生产应当符合国家有关规范、标准和规定，对生产的消毒产品应当进行检验，不合格者不得出厂。

消毒剂说明书应标注以下内容:
(一) 产品名称;
(二) 产品卫生许可批件号;
(三) 剂型、规格;
(四) 主要有效成分及其含量;
(五) 杀灭微生物类别;
(六) 使用范围和使用方法;
(七) 注意事项;
(八) 执行标准;
(九) 生产企业(名称、地址、联系电话、邮政编码);
(十) 生产企业号(进口产品除外);
(十一) 原产国或地区名称(国产产品除外);
(十二) 有效期;
(十三) 用于粘膜的消毒剂还应标注“卫生机构诊疗用”内容。
慧翌咨询是由退休人员联合化妆品、器械行业内的厂长、质量负责人、研发共同成立的，是国内的化工行业咨询公司。公司凭借在法律法规、技术研发、质量体系、生产运营、生产许可证、产品注册和备案申报等方面汇聚的强大人才资源，已经为数百家商和加工厂提供了进口或国产产品备案、注册以及生产许可证的申报服务，并赢得了良好的声誉。
公司总部位于中国上海，并在北京、广州、杭州、济南和海口设立了分部。

慧翌技术是由行业退休人员联合器械、化妆品、食品行业内的厂长、质量负责人、研发人员共同成立的，是一家专注于药化行业的咨询公司。
公司凭借在法律法规、技术研发、质量体系、生产运营、生产许可证、产品注册和备案申报等方面汇聚的强大人才资源，已经为数百家商和加工厂提供了进口或国产产品备案、注册、工厂设计、净化装修、生产许可证、卫生许可证等方面的申请服务，并赢得了良好的声誉。 
公司总部位于中国上海，并在北京、广州、杭州、济南和海口设立了分部。
慧翌技术，期待与您相识！