微孔板检测仪PCR仪试用 真诚推荐 深圳市众泰生物科技供应

东胜龙ETC821PCR仪1.智能化的操作体验：包含了模块化的程序设置，智能热盖温度设置，动态温色背景，动画运行状态指示以及近程序列表等功能。2.个人文件管理系统：可设定个人密码，个人操作界面，个人的操作日志等。3.多种操作界面的随心切换：可实现程序设置，动态曲线界面，较简主界面之间的兹有切换。满足从观察浏览，到程序编辑，以及设备维护的多种需要，微孔板检测仪PCR仪试用。4.工业用户的批量处理：可进行模块温度校准，一键导入或导出程序，运行记录查看，程序保护等。5.半导体制冷器寿命预警：**命的半导体制冷器，可将使用寿命延长30%，自动预警功能让用户对仪器的可靠使用做到心中有数。东胜致力于生命科学仪器，微孔板检测仪PCR仪试用，微孔板检测仪PCR仪试用、医疗器械、分子实验室仪器等相关业务。集研发、设计、生产、销售及服务为一体。微孔板检测仪PCR仪试用

半导体制冷器的其实是一种很脆弱的半导体器件。它由几十对或几百对脆弱的两种碲化铋半导体小颗粒串联焊接（P/N节）在两个相距只有几毫米的陶瓷基板之间。当给半导体制冷器施加一个直流电源时，电子从N型半导体跃迁到P型半导体，释放热量，从而使半导体制冷器的一面变冷，另一面变热，向一个热泵，将热量从一面抽到另一面。改变电流的方向，现象依然。所以可以通过这一原理，通过调整电流的方向和大小来控制热面和冷面的问题。PCR仪正是利用了半导体制冷器的这个特性，使得PCR从水浴锅、压缩机时代走向了电子制冷时代。半导体制冷器的特点是，制冷速度快，控制精度高，容易实现自动化，体积小，干净卫生。微孔板检测仪PCR仪试用众泰基因扩增仪支持在线询价等。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。酶及其浓度目前有两种TaqDNA聚合酶供应，一种是从栖热水生杆菌中提纯的**酶，另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化一典型的PCR反应约需酶量2.5U(指总反应体积为100ul时)，浓度过高可引起非特异性扩增，浓度过低则合成产物量减少。dNTP的质量与浓度dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系，dNTP粉呈颗粒状，如保存不当易变性失去生物学活性。

PCR仪让您能够同时运行两个完全不同的程序。样品数量小的实验可以利用32孔模块进行，**过48个样品数量的实验可以利用64孔模块进行，64孔模块还提供了梯度功能。作为Mastercyclernexus家族的一员，MastercyclernexusX2可以与nexus家族中其他产品形成三联机系统，您可以根据具体需求选择不同仪器组合类型，而且所有PCR仪均配备相同的软件，操作简便将MastercyclernexusX2与EppendorfPCR管、PCR联管或者可拆分PCR板配合使用，可信且一致的结果也是唾手可得。东胜龙ETC821是一款高性能梯度PCR仪，它继承了ETC811 PCR仪的所有优势同时较智能化、人性化。

ETC811模块性能参数7温度准确度≦±0.1℃8模块控温精度≦±0.1℃9模块温度均匀性≦±0.3℃@55℃10，升温速率≥5℃/s11大降温速率≥5℃/s12模块控温技术3路Peltier控温+分布式模块温度补偿ETC811其它特征13模块温度控制模式Block/Tube14模块温度设置范围0-105℃15热盖温度设置范围30-110℃，ON/OFF（热盖可开通和关闭）16温度曲线实时显示有,实时显示模块及热盖的设计温度17温度梯度功能/范围/跨度有/30-100℃/0.1-42℃18温度递增递减有，±0.1-±9.9℃/Cycle19时间递增递减有，±1s-±9m59s/Cycle20梯度温度同时到达有21升降温速率设定有，0.1-4℃/s,等速率变温22智能抑制非特异性扩增功能有23显示屏7〞WVGA64000色，LED背光，高灵敏电阻触摸屏24文件STEP节3625文件存储个数（内存）129626用户文件夹密码保护有27断电保护、记忆有28压盖自适应试管试管高度自适应（高管、矮管、平**管、圆**管等全适应）29开机自检有30运行结束自动报告运行状况有31故障自诊断及报告有32运行结束自动冷藏功能（soak）有，低可设定0℃冷藏温度33剩余时间预估有34运行时可编辑其它程序有35整机抗干扰屏蔽层有36微信服务平台有，故障时可用手机将故障照片发送至公司微信服务平台。模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链互补序列配对结合。微孔板检测仪PCR仪试用

随着大分子分离技 术的进步使得特异的基因产物或蛋白分子的识别和分离成为可能。微孔板检测仪PCR仪试用

PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。微孔板检测仪PCR仪试用

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