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由于SteadySlope技术确保了的，深圳微孔板检测仪PCR仪产品资料、恒定的升降温速率，这意味着梯度实验的结果能简便而准确地用于常规应用中。整个Mastercycler家族都配备个人储存卡系统。以芯片为基础的储存卡不仅可以简单可靠地在不同的MastercyclerPCR仪之间转移您的个人程序，而且确保了储存容量的无限扩展。适用于不同类型反应管的通用型加热模块扩大了Mastercycler和Mastercyclergradient的应用范围，深圳微孔板检测仪PCR仪产品资料。不用更换模块，深圳微孔板检测仪PCR仪产品资料，就可以使用96×0.2ml反应管、77×0.5ml反应管或一块96孔PCR板。ETC821差异化特点： 全功能 功能齐全，梯度 外形美观 价格不敏感 96孔为主 单台或多台使用 使用频度中低。深圳微孔板检测仪PCR仪产品资料

自检：启动仪器后，扩增仪屏幕及指示灯将会点亮，随后几秒钟后会发出“嘟”的一声，屏幕显示“Selftesting……”，仪器开始进行自检。整个自检过程大约需要1分钟；2.进入“FILE”界面：屏幕进入主界面后点击“FILE”进入文件管理界面；3.打开或者创建一个文件夹：点击“OPEN”或“NEW”打开或者创建一个文件夹；4.打开或者创建一个文件：点击“OPEN”或“NEW”打开或者创建一个文件；5.编辑STEP：选中一个STEP点击EDIT后可进行当前STEP的编辑；6.一个典型的PCR程序设置举例及输入技巧介绍：a)95度5分钟：光标停留在TempL处后输入“950”此时系统自动将TempH赋值为“95.0”，并将光标定位至Time处，随后输入“5分钟”，直接键入“0500”，点击OK完成此STEP1的设置。深圳微孔板检测仪PCR仪产品资料热盖升温的同时Block实际上是在降温，热盖温度到达设定温度后才运行循环程序，抑制了非特异性扩增。

聚合酶链式反应简称PCR(PolymeraseChainReaction)，它是体外酶促会成特异DN段的一种方法.由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增.具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。PCR仪就是完成基因迅速扩增的仪器平台，它利用半导体制冷技术，实现了试剂温度的快速、准确和自动循环，从而实现了PCR扩增过程的全自动化。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸测序等基础研究，还可用于疾病的临床诊断。

每台立的热循环仪都可以通过网络与其他9台eco装置。如需较高通量，您可以通过我们的软件控制多达五十个MCX50eco装置CycleManagerX50。无论您需要什么，您都可以单独地，同时地或成组地监视和管理每个单元，并确保每个PCR循环仪都能提供出色的模块均一性、准确性和精密度。为了安全起见，只需为不同的用户选择不同的访问级别。低噪音和低功耗，以及通用的flexlid®概念，可比较大限度地提高耗材灵活性，使MCX50成为功能强大，方便的PCR热循环仪设置。一步完成**PCR优化MastercyclerX50PCR热循环仪的2D-梯度技术使您能够在同一次检测中优化变性温度（从下到上）和退火温度（从左到右）—参阅β-肌动蛋白基因PCR优化示例。较高的变性温度可提高特异性，而较低的变性温度可提高产率，因此使用MCX50PCR循环仪，您可以快速确定比较好产率和特异性的条件。这样可以节省PCR优化时间，在低目标拷贝数和富含GC的目标应用中有很大优势，并且在解决非特异性扩增问题时非常有用。PCR工作机制及**使用 PCR的工作机制 PCR由一系列复杂的化学反应，包含前、中、后三个阶段。

为了庆祝“小金刚”PCR仪新品上市，东胜创新对前期推广“黑金刚”所用的样机举行大优惠活动。这批样机在多家实验室进行了展示试用，均获得了满意的评价。现随着“黑金刚”PCR仪为市场所普遍接受，已不再需要做普遍展示试用。值此新品上市之际，特此对此批样机做优惠大放送，数量有限，先到先得。东胜对此批样机做完善的售出前检查和两年保修的售后服务承诺，保证仪器品质和新机器一样。为了配合“小金刚”PCR仪的推广工作，现还有少量“小金刚”样机可以申请展示试用，欢迎广大诚意购机用户申请。基因扩增仪广泛应用于各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。深圳微孔板检测仪PCR仪产品资料

实际上，对于一般的PCR仪，当变温范围发生变化时，其温度到达的时间也会有所变化。深圳微孔板检测仪PCR仪产品资料

PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。深圳微孔板检测仪PCR仪产品资料

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