包胶带机REACH认证办理条件

REACH认证是什么时候实施的法规标准?
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量**过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能**过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。
SVHC又是什么?
SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规*57条款，SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。满足条件的物质，可被放置在一个列表。该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日后较新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。
SVHC检测的弊端
目前，SVHC检测在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用，很多企业也被动地选择以检测的方式应对REACH法规或者采购商的要求。然而SVHC检测却暴露出一些弊端：
一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现检测结果不合格，难以找出**标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。
另一方面，随着SVHC清单的不新且越来越多，单纯依靠检测手段的局限性较加凸显，不断叠加的检测将使利润微薄的制造企业不堪重负。
REACH和SVHC的关系
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都较新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加。
REACH认证要求
REACH认证主要内容是要求日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

REACH检测模式
REACH检测一般采用混测方式进行，即针对产品的所有金属材质混为一种材质，非金属材质混为一种材质，分开来测试。
REACH注册法规
REACH注册-分阶段物质
有一种的物质，在一定条件下，已生产或在市场上销售REACH生效前的过渡性制度。这种物质被称为分阶段物质。公司可以受益于2008年12月1日过渡如果预注册的物质。
履行下列标准中的至少一个物质，可考虑作为分阶段物质按照REACH（*3（20））。
所列出的物质在欧洲现有商业化学品目录（EINECS）
已在欧盟（包括国家，2007年1月1日加入）生产的，但没有被放置在欧盟市场上1992年6月1日后的物质
被认定为“不长链聚合物的物质'
对于这些物质，报名时必须提交下列期限：
2010年11月30日
每年1000吨或以上，致癌，致突变或有毒的生殖物质每年1吨以上，和每年100吨以上的水生生物或环境的危险物质生产或进口的物质的注册截止日期。
2013年5月31日
在100-1000吨，每年生产或进口的物质的注册截止日期。
2019年5月31日
在1-100吨，每年生产或进口的物质的注册截止日期。
所有的物质，不符合任何标准相物质被视为非分阶段物质。通常情况下，非分阶段物质没有被制造，在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前，根据指令67/548/EEC，除非他们得到通知。
非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向ECHA提交查询，并随后在按照REACH注册物质，才可以生产或进口该物质。
根据*67/548/EEC号指令（也称为NONS）通知所有的物质都被认为是根据REACH注册，ECHA已经登记号码的所有通知。从ECHA的通知雇主可以要求登记号码。
REACH检测怎么判定过与不过
和其他的化学检测一样，REACH检测也是评判产品环保性能的重要指标，可是问题来了，REACH检测怎么样才算通过呢？其实reach法案是针对出口欧盟的厂商一年元素重量的控制，因此单次**标并不会成为出口欧盟的绊脚石，只要重量能达到良好控制即可。

REACH认证怎么做？
REACH认证的概念在这里不赘述了，这篇文章主要从各种不同产品的角度说明下REACH认证。
无论是做那个行业，任何的东西都是和有关系的，我们也一样，我们办理产品的REACH认证，一样是要收取的。
REACH认证目前国内做的就是REACH认证法规中的SVHC物质测试，目前SVHC物质已经公布了18批次共181项，REACH认证就是要求这些有害物质的总含量**0.1%。REACH认证也就是测试这些项目需要的。
REACH认证要根据检测对象的材料类型来分，分为金属材质和非金属材质。
金属材质由于是无机类产品，REACH-SVHC中有些物质只在**物中才会含有。所以，如果你的产品，都是金属材质，那么只需要测试REACH59项。只有在含有非金属的情况下，才需要做的REACH197测试。

REACH认证是欧盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals这一欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，并于2007年6月1日起实施的化学品体系。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以较好较简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
与RoHS指令不同，REACH 涉及的范围要宽泛得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH 要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种，并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH 建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害不确定的新的材料、产品或技术。各国家地区，没有一家对欧贸易的企业产品可以不受 REACH 认证的限制。
哪些电子产品需要做REACH认证
REACH认证测试是严格按照 REACH 法规来对产品进行各项检测。电子产品是指以电能为工作基础的相关产品，主要包括：电话、电视机、影碟机(VCD、SVCD、DVD)、录像机、摄录机、收音机、收录机、组合音箱、激光唱机(CD)、电脑、移动通信产品等。
电子产品REACH认证实施的目的
1.保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。
2.增加化学品信息的透明度。
3.减少脊椎动物实验。
4.与欧盟在 WTO 框架下的**义务保持一致。
5.从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
REACH法规要求的高度关注物质（SVHC）
PBT 类：持久性、生物累积性的有毒物质。
CMR 类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。
VPVB 类：性和高生物积累物质，可能对人类健康环境产生严重影响的物质。
REACH认证目前测试的项目
REACH 认证近一次较新于2019年12月20日，测试有毒有害物质191项包括；乙二醇醋酸酯*57（c）条，生殖毒性，铬酸锶*57（a）条，致癌物，对特辛基具有相同毒性的物质，、CMR2类致癌物质等主要项目。

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