“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,于2007年6月1日正式实施。
企业提供的欧盟REACH认证的检测与咨询!
REACH认证流程是怎样的?
1.咨询---提品资料
2.报价---确定REACH认证费用和周期
3.开案---回签合同、费用支付
4.检测---按照REACH标准测试
5.完成测试后,签发REACH认证报告
通常REACH认证没有严格的有效期,但是REACH认证不是一成不变的,随着法规的较新,REACH认证必须进行较新,老的报告随之失效。
REACH测试周期需要多久呢?
全程5-7个工作日可**REACH报告。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。
REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以较好较简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
reach认证流程:
1:认证咨询---提品相关资料
2:认证报价---评估检测费用和时间
3:填写申请表、回签合同和样品快递
4:实验室对样品进行REACH检测
5:通过测试后,签发REACH报告
reach认证周期:
一般7个工作日,根据产品而定
需要做REACH认证产品如下:
化学品、 合金、塑料品、半成品、配件
玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂
纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件
电子电气产品及其他产品等
家居用品、休闲和体育用品等
REACH报告
REACH报告是产品通过REACH测试后编制的一份报告,内容含有此项产品的各种化学物质的百分比含量,符不符合REACH的标准,对人体是否有害等信息。
REACH报告是一份环保检测报告,REACH检测的是SVHC高关注度物质,而欧盟一直在对SVHC高关注度物质进行提案,将物质列入候选物质清单,法案通过之后就正式列入SVHC清单,也就是我们的REACH测试项目。
故而,REACH检测报告没有有效期,因为REACH SVHC清单较新的太频繁了,REACH法规较新之后使用旧标准的报告随之失效。
欧盟管理局对 REACH注册人有严格的规定,法规中规定REACH注册人只能是欧盟境内的法人,自然人或法人组织。非欧盟企业只能通过有注册的“代表”的方式进行注册,且,法规中特别指出,该“代表必须有相当的理解及办事能力,并能保证与欧盟管理局的顺畅沟通。
一、REACH认显的区别是:
1)法规形式的强制注册或“类认证“制度。
2)是一种准入制度,“没有注册,就没有欧盟市场。”
3)必须向欧盟管理局申请,任何民间组织都不能授予预注册号和注册号。
4)中国企业没有直接的REACH注册,须有注册的代表”,如欧盟法人企业或欧盟进口商等。
5)完成注册需要大量的分析报告及数据。中国目前没有欧盟承认的GLP实验室,因此出具的数据将很大程度上不被欧盟管理局接受或承认。
二、REACH认证的流程是什么?
1.证咨询---提品相关资料
2.证报价---评估检测费用和时间
3.写申请表、回签合同和样品快递
4.验室对样品进行REACH检测
5.过测试后,签发REACH报告
6.EACH认证报告、等寄送服务
三、做REACH认证有什么作用呢?
出口不合规的产品到欧盟将会受到处罚。REACH执法由各个欧盟成员国的主管机关执行,因此处罚的性质因成员国的不同而不同。常见的处罚是欧盟海关拒绝产品进口(产品无法通过欧盟海关),仓库扣押货物不能提货的处罚。另外,也可能有高达数千欧元或英镑的经济处罚。
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