无污染释放 BFG-IV负压隔离舱公司

负压隔离病房，就是住在这个病房中的患者有高度性，因此需要隔离。患者因为具有高度性（空气），所处的病房必须确保未处理的空气不外泄，因此房内压力必须比大气压小一点点（呈现微负值），空气才会只进不出。而负压值多少又是个微妙关键，压力内外差太多，患者不舒服；差太少，达不到效果。一般来说，准备室通常至少要有-6 Pa（大约是-0.612 mmH2O）；病房则要有-8 Pa（大约-0.812 mmH2O）。空调系统制造的负压环境确保未经处理的空气不会从人员进出的大门外泄，同时将房内所有空气经由率滤网处理，并将病原体全部阻拦在滤网上，才会把干净的空气排到外面去。而这些集中了大量病原体的滤网在更换时时，不经过对外环境直接进入袋子中，再将袋子密封后以感染性废弃物处理（送去灭菌或直接焚化）。如此除了可以避免病原体外泄，较可确保滤网更换人员的安全。正压病房与负压病房是相同概念而完全相反的机制，正压房主要应用于避免*力低下的患者受到感染，比方说烧病房、刚做完移植的病患、开刀房等等。研究单位所需的无菌室、半导体厂所需的无尘室亦是相同原理；它房内的压力是比大气压略高 （8 Pa；大约-0.812 mmH2O）。空调设备会将外部空气透过率滤网吹入病房，让进入病房的空气为无菌，而比大气压略高的压力则可使房外未经过滤的空气无法进入房间。

济南鑫贝西生物技术有限公司（简称鑫贝西公司）成立于1999年9月,济南鑫贝西公司致力于为客户在诊断、实验室、空气安全等领域提供系统的解决方案。济南鑫贝西公司拥有28项，其中发明6项。是中国生产生物安全柜的厂家之一，是通过国家食品药品监督管理局检测并获得生物安全柜注册证的厂家。公司现为《Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011》起草单位，是***六家、*二家、中国通过美国NSF生物安全柜生产的企业，同时也是通过美国 NSF49、欧盟EN12469和中国CFDA认证的企业。公司于2004年10月在济南启用生物安全柜生产基地，占地面积达2 万平方米。并坚持实施“走出去”，加强**合作，与美国、德国、加拿大等国外企业建立了合作关系，吸收**技术，提高自主创新能力。 公司坚持科学管理，贯彻实施绩效评价准则，建立大质量概念下的质量标准体系，持续改进经营管理模式，提高顾客满意度，提升竞争力。推进六西格玛管理，引进管理思 想和方法。在行业打造了完善的信息化管理平台，提高了决策水平、管理效率和质量。坚持“满足并努力追赶顾客的大需求”的质量方针，追求顾客满意。在行业 已通过ISO9001：2008质量管理体系认证，ISO13485:2003质量管理体系认证，ISO14001:2004环境管理体系认证。生产的产 品已获得的认可，通过了欧盟的CE认证，美国FDA认证。