清远第三方检测实验室眼镜检测怎么办理 ROHS咨询

在近几年的开展中，我国的产品在出口的商场上取得了必定的成绩，在欧盟的商场上，是我国大的合作伙伴，在欧盟的商场上有一种强制性的要求，不管是哪个国家的产品进入到商场上出售，都会有必定的要求，企业的产品在投放到欧洲商场前，都要仔细正确的对产品的要求进行更多的了解，对产品的开展是有必定的好处的
VR智能眼镜是现在备受注视的一款智能产品，VR智能眼镜现在主打的是观影和游戏。观影功用主要是针对3D爱好者，VR智能眼镜可以经过无线功用连接到游戏主机或许PC，将内容直接投射到用户眼前。智能眼镜假如要出口欧盟，需要做CE咨询。
想要出口到欧盟商场上出售的产品，要求具有强制性的CE咨询符号，CE符号是欧洲商场关于一些产品在根本健康和安全要求方面的强制性咨询符号，CE咨询被许多国家认为是产品的质量咨询，但其实CE咨询是安全的咨询而非质量咨询，不论是欧盟各国所制作的产品仍是国外所制作的产品要销往到欧盟境内的产品，都必须契合相关的欧洲规范。
CE咨询规则产品在哦欧盟成员国商场上自在流通，要求其产品所包含的一切指令经过检测咨询后，才干加贴CE标识，CE咨询挑选指令是依据客户的本身状况，因而产品测验的费用也是不一样的，产品的测验费用很客户的要求有着重要的联络，因而产品的CE咨询费用是视状况而定的。
   请求CE咨询的必要性：贴有CE标志的产品将下降在欧洲商场上出售的危险。这些危险包含：
1.被海关扣留和查办的危险;
2.被商场监督机构查办的危险;
3.被同行出于竞争目的的指控危险。
   VR智能眼镜CE咨询处理指令
EMC指令：2004/108/EC电磁兼容性指令，几乎一切带电的产品都需要做这个指令。
LVD指令：2006/95/EC低电压指令，电流规模：沟通：50~1000V 直流：75~1500V。
R&TTE指令：1999/5/EC无线电及通讯终端指令，所以带无线功用或通讯功用的产品。
    VR智能眼镜CE咨询的请求流程
1.请求人填写请求表、填写公司信息、供给产品材料
2.判定产品所属指令规范，进行报价
3.请求人承认报价，签订合同、付出金钱，供给样品（详细测验样品数量请致电张生）
4.供给产品说明书材料、类型参数、要害零部件图纸清关
5.测验经过，陈述完结、项目完结，颁发CE证书；

太阳镜出口欧盟国家需要做CE咨询，其中就需要做REACH测试，测试相关SVHC有毒有害物质检测含量，是否标等，那么太阳镜做REACH检测报告需要多少钱？
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。
2017年1月13日欧盟刊物刊载2017/C 011/02会通报，通报更新了REACH附录XVII27条中关于镍符合规定的协调标准清单。
此通报包含三种方法：
- EN 1811:2011+A1:2015“人体穿刺部件以及与皮肤直接接触或长期接触的物品中镍释放参考测试方法”
- EN 12472:2005+A1:2009“带涂层物品模拟磨损和腐蚀时镍释放量的检测方法”
- EN 16128:2015“光学 - 眼镜架和太阳镜中镍的释放量测试参考方法”。上述标准也适用于眼镜架、定制眼镜、太阳镜、以及其他用于保护眼部和面部的物件。
值得注意的是，EN 16128:2015经过协调后可以用于推测产品是否符合相关标准。2015版对2011版中的部分内容进行了变更。此项通报未规定生效日期，可视为即日起生效：2017年1月13日。
EN 1811:2011+A1:2015和EN 12472:2005+A1:2009已生效，可据以产品中的镍释放量是否合规。
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加。
欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》(REACH法规)已于2006年12月18日通过了欧盟理事会的终表决，并已正式颁布，于2007年6月1日开始全面实施。 REACH取代了欧盟现行的40项法规，成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系，涉及约3万种化学物质，要求年生产量或进口量达到或过1吨的所有"现有"或"新"的化学物质都要进行注册，以提供相关的使用安全性信息。

眼镜检测标准，内容，项目有哪些
a.眼镜镜片
b.顶焦度偏差项
c.镜片表面质量项
d.光学中心水平距离偏差项
e.光学中心水平平侧偏差项
f.光学中心垂直互差项

蓝光检测报告标准有哪些？蓝光主要用来过滤或减少波长在400-500nm的蓝光，随着手机、电视、电脑、平板电脑、笔记本等电子设备的普及，蓝光这一概念逐渐被大家所熟知。蓝光会导致眼干、眼涩、红眼、视力模糊， 视力疲劳等，长期接触会造成视网膜伤害，视力受损、甚至引发黄斑病等。此外浴霸、荧光灯、LED显示屏、投影仪、激光笔、手电筒等发出的蓝光对人眼也有不同程度的伤害性。蓝光的出现，可以帮助我们有效缓解蓝光带来的危害。
在我国，有关蓝光的检测是没有确定的国际标准可依据的。一般产品都会根据强制标准GB 14866-2006《个人用眼护具技术要求》来进行生产。所以大部分产品，包括检测都会依据这项标准来检测。当然蓝光也自然可以根据GB 14866-2006规定来检测。当然这是需要客户，在确定产品是按照该项标准规定生产的前提下，可以执行的解决方案。当然，这主要是给蓝光生产企业想要去市场管理局检测备案评审的建议。
如果是蓝光采购方需要对产品防蓝光性能进行质量评价呢？蓝光重要的就是镜片的防蓝光性能。在此我们推荐，即将实施的国家推荐标准GB/T 38120-2019《蓝光防护膜的光健康与光安全应用技术要求》以及强制标准GB10810.1-2005《眼镜镜片 第1部分：单光和多焦点镜片法》和GB10810.4-2012《眼镜镜片　第4部分：减反射膜规范及测量方法》。
为什么要推荐这三项标准呢？那是因为GB/T 38120-2019是新国标，主要针对光学镜片的蓝光防护功能进行的规定。GB/T 38120-2019除了蓝光防护帽的光透射比进行了等级规定外，还提出了光健康要求。对人眼视觉健康舒适度进行分级，以此来作为评判产品合格性的重要指标。其中视网膜光损失细胞分子学评价方法。而GBGB10810.4-2012和GB10810.1-2005是国家强制标准，主要对镜片的光学性能要求较为详细。我们推荐这几个标准可以综合考量，然后跟生产防协商来进行检测。
那么防蓝光有没有明确的标准可依据呢？是有的，那就是广东省地方标准DB44/T 2034-2017《防蓝光眼镜片及相关眼镜产品 蓝光透射比要求和试验方法》。该标准虽然是地方标准，实施范围有局限性，但也算是弥补了防蓝光检测标准的空白。

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