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比色皿的透光面不应与硬物或脏物接触。比色皿使用时请勿碰撞。盛装溶液时，高度应为比色皿的2/3处，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。前人用过的经验：1、使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。3、比色皿中的液体，上海黄绿色比色液管理，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，上海黄绿色比色液管理，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，上海黄绿色比色液管理，使*2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。比色时一次只拿两支比色管进行比较且光照条件要相同。上海黄绿色比色液管理

比色皿(又名吸收池，样品池)用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或**微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比色皿。比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列(称玻璃比色皿)，紫外可见光系列(称石英比色皿)，红外光系列(称红外石英比色皿)。上海中国药典标准比色液有效期比色标准溶液colorimetricstandardaoluti。

比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点：1.拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面【即，光滑的面】。光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。同时，注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。2.凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。3.不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。4.当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。5.不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可。

比色皿高温后易爆裂，因此不应放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。比色皿的透光面不应与硬物或脏物接触。比色皿使用时请勿碰撞。盛装溶液时，高度应为比色皿的2/3处，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调至**)处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。每支比色管滴入的标准溶液体积不同（假设为X1、X2、X3...）。

将待测溶液装入另一支比色管中，再将装待测溶液的比色管与之前所配制的标准溶液进行比色（比色即为将颜色进行对比），即可粗略得出待测溶液的浓度。比色时一次只将装待测溶液的比色管与一支装标准溶液的比色管进行对比，对比时将两支比色管置于光照程度相同的白纸**，用肉眼观察颜色差异。注意事项：１、比色管不是试管，不能加热，且比色管管壁较薄，要轻拿轻放；２、同一比色实验中要使用同样规格的比色管；３、清洗比色管时不能用硬毛刷刷洗，以免磨伤管壁影响透光度；４、比色时一次只拿两支比色管进行比较且光照条件要相同。石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据较准确、可靠。上海标准比色液有效期

根据标准液以及滴定管滴入每支比色管的标准液体积计算出每支比色管中溶液的浓度。上海黄绿色比色液管理

石英比色皿既适用于紫外光区，也可用于可见光区，适用于200～400nm波长范围。由于玻璃比色皿的价格远远**石英比色皿，通常选择可见光区使用玻璃比色皿，紫外光区使用石英比色皿。在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下点：拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。同时注意轻拿轻放，防止破损。上海黄绿色比色液管理

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