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通过控制反应条件，也可以通过同样的反应生成。因为和均是常用的化工原料，所以羰基化一直以来备受青睐。早在1925年，英国塞拉尼斯公司就开发出个羰基化制的试点装置。然而，由于缺少能耐高压（200atm或较高）和耐腐蚀的容器，此方法的应用一直受到限制。1963年，德国巴斯夫化学公司用钴作催化剂，开发出个适合工业生产的工艺。1968年，铑催化剂的大大降低了反应难度。采用铑的羰基化合物和碘化物组成的催化剂体系，使和在水-的介质中在175℃和**3兆帕的压力条件下反应，即可得到产品。因为催化剂的活性和选择性都比较高，所以反应的副产物很少。低压羰基化法制，具有原料**，操作条件缓和，产率高，产品质量好和工艺流程简单等优势，但反应介质有严重的腐蚀性，需要使用耐腐蚀的材质。1970年，美国孟山都公司建造了采用此工艺的装置，因此铑催化羰基化制逐渐成为支配性的孟山都法。90年代后期，英国石油成功的将Cativa催化法商业化，此方法采用钌催化剂，使用（[Ir(CO)₂I₂]），它比孟山都法较加绿色也有较高的效率。

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中的乙酰基，是生物化学中所有生命的基础。当它与辅酶A结合后，就成为了碳水化合物和脂肪新陈代谢的中心。然而，在细胞中的浓度是被严格控制在一个很低的范围内，避免使得细胞质的pH发生破坏性的改变。与其它长链羧酸不同，并不存在于甘油三酸脂中。但是，人造含的甘油三酸脂，又叫甘油酯（甘油三酯） [5]  ，则是一种重要的食品添加剂，也被用来制造化妆品和局部性药物。
由一些特定的生产或分泌。值得注意的是醋菌类梭菌属的丁醇梭，这个广泛存在于全世界的食物、水和土壤之中。在水果或其他食物时，也会自然生成。也是包括人类在内的所有灵长类生物的润滑液的一个组成部分，被当作一个温和的剂。

能发生普通羧酸的典型化学反应，同时可以还原生成，通过亲核取代机理生成，也可以双分子脱水生成酸酐。
的典型化学反应：
与碳酸：2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+CO2↑+H2O
与碳酸钙：2CH3COOH+CaCO3==（CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O
与碳酸：NaHCO3+CH3COOH==CH3COONa+H2O+CO2↑
与碱反应：CH3COOH+OH-==CH3COO-+H2O
与弱酸盐反应：2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑
与活泼金属单质反应：Fe+2CH3COOH==（CH3COO)2Fe+H2↑
Zn+2CH3COOH==（CH3COO）2Zn +H2↑
2Na+2CH3COOH==2CH3COONa+H2↑
与反应：2CH3COOH+ZnO==（CH3COO)2Zn+H2O
与反应：CH3COOH+C2H5OH=△=CH3COOC2H5+H2O（注：条件是加热，催化，可逆反应） [4] 
2.也可以成酯或氨基化合物。如可以与在存在并加热的条件下生成乙酯（本反应为可逆反应，反应类型属于取代反应中的酯化反应）。
CH3COOH + CH3CH2OH<==> CH3COOCH2CH3 + H2O
3.由于弱酸的性质，对于许多金属，是有腐蚀性的，例如铁、和锌，反应生成和金属盐。虽然铝在空气中表面会形成氧化铝保护层，但是在的作用下，氧化膜会被破坏，内部的铝就可以直接和酸作用了。
4.金属的盐也可以用和相应的碱性物质反应，比如小苏打与醋的反应。除了铬（II），几乎所有的盐能溶于水。 [2] 
Mg（S）+ 2 CH3COOH（aq）→ (CH3COO)2Mg(aq) +H2（g）
NaHCO3（s）+ CH3COOH(aq) →CH3COONa(aq) +CO2(g) +H2O（l）
5.在440℃的高温下，可分解生成和或酮和水。
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