保存方式编辑室温。低温保存可能会有沉淀析出。如果发生析出现象,生化试剂盒,请于50℃溶解后,再于室温保存。操作方法编辑全套操作约需1小时,生化试剂盒的价格,分匀浆、细胞裂解、除蛋白、DNA纯化等步骤,生化试剂盒生产,详细说明如下。匀浆和细胞裂解:使用不同的实验材料需采用不同的匀浆步骤,具体说明如下:【从动物组织中提取基因组DNA】使用研钵进行匀浆时:① 取1~100 mg的动物组织或人组织移入冰浴预冷的研钵中,生化试剂盒哪里有,快速用力展研成匀浆。注)下列组织请加液氮研磨至粉末状。
蛋白质包被的适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。酶标记工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。酶标记: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 24 缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 1
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供)
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