甜味剂系列部分产品(依广告法要求不详之处及更多甜味剂
甜味程度
甜味是甜味剂分子味蕾产生的一种复杂的物理、化学和生理过程。甜味的高低称为甜度,是甜味剂的重要指标。甜度不能用物理、化学的方法定量测定,只能凭借人们的味觉进行感官判断。为比较甜味剂的甜度,一般是选择蔗糖作为标准,其他甜味剂的甜度是与它比较而得出的相对甜度。测定相对甜度有两种方法:一种是将甜味剂配成可被感觉出甜味的低浓度,称为极限浓度法;另一种是将甜味剂配成与蔗糖浓度相同的溶液,然后以蔗糖溶液为标准比较该甜味剂的甜度,称为相对甜度法 [3] 。
各种甜味剂的相对甜度
甜味剂的甜度受多种因素影响,其中主要的有浓度、温度和介质、
一般来说,甜味剂的浓度越高,甜度越大。但大多数甜味剂的甜味随浓度的程度并不相同。
多数甜味剂的甜度受温度影响,通常随温度升高而降低。如,5%的果糖溶液在5℃时甜度为147,18℃时为128.5,40℃时为100,60℃时为79.5。
介质对的也有影响,在水溶液中于40℃以下,果糖的甜度**蔗糖,在柠檬汁中两者的甜度大致相同。
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代码GB19.004;INS95天冬氨酰丙氨酸(Aspartame,APM)
阿斯巴甜、甜味素
分子式C14H18N2O5,相对分子质量294.31,结构式如图所示。
APM结构式
APM结构式
1、性状白色晶体粉末,无臭,有强甜味。25℃时等电点的pH值为5.2。微溶于水,约1g/100mL;,0.26mg/100mL。0.8%水溶液的pH值为4~6.5。在水溶液中不稳定,易分解而失去甜味。
2、性能有强甜味,其稀溶液的甜度约为蔗糖的100~200倍。甜味与砂糖十分接近,有凉爽感,无苦味和金属味。其稳定性较差,受高温,结构发生破坏而使甜度下降,甚至甜味完全消失。
冬酰丙氨酸不产生热量,适合作糖尿病、肥胖症等病人用甜味剂。
3、毒性小鼠经口LD50>10g/kg。
冬酰丙氨酸进入人体后能迅速代谢成冬氨酸和丙氨酸,而被吸收和利用,不会积蓄于组织中。
FAO/WHO(1981)对冬酰丙氨酸的评价是,安全可靠,ADI定为0~0.04g/kg。美国FDA将冬酰丙氨酸列为GARS物质。
4、制法由L-冬氨酸与L-丙氨酸盐缩合而成。
5、质量指标中国国家标准及FAO/WHO、FCC、日本食品添加物公定书规定冬酰丙氨酸的质量指标如下。
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质量指标中国药典(1977)中规定,的质量指标如下:
人工合成
糖精(Sodium Saccharin)
代码GB 19.001;INS954
分子式C7H4NNaO3S·2H2O,相对分子质量241.21,结构式如图所示。
糖精结构式
糖精结构式
1、性状无色至白色结晶或晶体粉末,无臭或微有芳香气味,味较甜并微带苦,甜度为蔗糖的200~700倍。稀释1 000倍的水溶液仍有甜味,阈值约为0.00048%。易溶于水,溶解度随温度升高迅速,10%的水溶液呈中性,微溶于。
2、性能:糖精在水中解离出的阴离子有较强的甜味,但分子状态却物甜味反而具有苦味,故高浓度的水溶液亦有苦味。因此,使用时浓度应**0.02%。在酸性介质中加热,甜味消失,并可形成邻氨基黄酰而呈苦味。
3、毒性小鼠经口LD5017.5g/kg。大鼠经口大无作用量0.5g/kg。FAO/WHO(1994)规定,ADI为0~2.5mg/kg。
4、制法邻二酐经酰胺化和酯化制成,再经重氮置换和氯化,然后进行氨化环合得到邻磺酰,后碳酸处理而得。甜味剂系列部分产品(依广告法要求不详之处及更多甜味剂
甜味剂种类较多,可分为:按其来源可分为**甜味剂和人工合成甜味剂;按其营养**分为营养性甜味剂和非营养性甜味剂;按其化学结构和性质分为糖类和非糖类甜味剂。
葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉糖和乳糖等糖类物质,虽然也是**甜味剂,但因长期被人食用,且是重要的营养素,通常视为食品原料,在中国不作为食品添加剂。
属于非糖类的甜味剂有**甜味剂和人工合成甜味剂。**甜味剂有甜菊糖、、酸二、酸三和三等。人工合成甜味剂有糖精、糖精、环己基、冬酰丙氨酸阿力甜等。
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