金属检测机 肇庆检测实验室咨询机构检测范围是什么

什么是防爆指令ATEX咨询？ATEX它是以法语"At mosphere Ex plosible”命名的，他是CE标志涉及到的一个指令94/9/EC(潜在爆炸环境用的设备及保护系统),主要是针对防爆产品。
1994年3月23日,欧洲会采用了”潜在爆炸环境用的设备及保护系统”(94/9/EC)指令。这个指令覆盖了矿井及非矿井设备,与以前的指令不同,它包括了机械设备及电气设备,把潜在爆炸危险环境扩展到空气中的粉尘及可燃性气体、可燃性蒸气与薄雾。该指令是通常称之为ATEX 100A的”新方法”指令,即现行的ATEX防爆指令。它规定了拟用于潜在爆炸性环境的设备要应用的技术要求一基本健康与安全要求和设备在其使用范围内投放到欧洲市场前必须采用的合格评定程序。
拟用于潜在爆炸危险环境的设备的制造商,应用ATEX指令条款并贴附CE标志,不用考虑应用其他更多的要求就可以在欧洲任何地方销售其防爆设备。该指令适用的设备范围特别大,大致上包括固定的海上平台、石化厂、面粉磨坊以及其他可能存在潜在爆炸性环境的场所适用的设备。在欧洲市场每年估计采购30亿欧元这样的设备。
本指令不适用于以下产品：
1.在环境中使用的设备;
2.爆炸性危险完全由现场爆炸性物质或不稳定化学物质引|起的设备和防护系统;
3.仅用于很少产生爆炸性气体的家用或非商用设备,单作为可燃气体的偶然泄漏;
4.在89/686/EEC中包含的个人防护设备;
5.连同船.上设备的航海容器和海上可移动装置,如容器或装置;
6.运输工具,如单通过航空,道路,铁路或水路运输乘客或货物的车辆及其拖车。在潜在爆炸性气体中使用的车辆不应排除在外,在233(1)条款中包括此设备。
ATEX证书要可根据以下方式获得：
(a)对和I组设备,M1和1类设备可选择:-EC型式测试+生产质量保证,或EC型式测试+产品验证;来获得。
(b)对I和II组设备，M2和2类设备可选择(I)对在此组和类型中的内燃机和电子设备,-EC型式测试+符合型式EC型式测试+产品质量保证(ii)对在此组和类型中的其它设备，_内部生产控制,并送技术文件给公告机构。
(C)对II组设备,3类设备内部生产控制;
(d)I组和II组设备除(a)，(b)和(c)外,可进行单元验证。上面(a)或(d)可用于立防护系统的符合性评估。
设备分组分类：
1.I组设备
(a)M1类(category M1)是非常高的防护等级。此类设备用在地下矿山中,以及此矿山甲烷和/或可(a)M1类(category M1)是非常高的防护等级。此类设备用在地下矿山中,以及此矿山甲烷和/或可燃性粉尘会产生危险性;在此类中的设备通过以下保护方式来给予特征:-倘若-种保护方式出现故障,至少-种立的*二种方式提供必要的防护水平;-倘若产生两种立故障,应保证必要的防护水平。
(b)M2类设备是高等级的防护。此类设备用在地下矿山中,以及此矿山甲烷和/或可燃性粉尘可能会产生危险性;倘若在爆炸性气体中,此设备可断电。
2.II组设备
(a)1类是非常高的防护等级。在此类中的设备用在由空气和气体,蒸汽或雾混合气体或空气/粉尘混合物|起的爆炸性气体区域中,并持续长期或频繁存在。在此类中的设备通过以下保护方式来给予特征:-倘若-种保护方式出现故障,至少-种立的*二种方式提供必要的防护水平;-倘若产生两种立故障,应保证必要的防护水平。
(b)2类是高防护等级。此类中的设备在气体,蒸汽,雾或空气/粉尘混合物的爆炸性气体中可能产生爆炸。
(c)3类是普通防护等级。此类中的设备在气体,蒸汽,雾或空气/粉尘混合物的爆炸性气体中不可能产生爆炸。假如产生,可能是偶尔或是短期的。
如果设备被用于0、1或2区,则类目数字后跟一字母G(气体、蒸气/薄雾):
0区1区2区1G类设备2G类设备3G类设备
如果设备被用于20、21或22区,则类目数字后跟一母D(粉尘):
20区21区22区<BR>1D类设备2D类设备3D类设备
根据拟使用的危险区域选择符合ATEX 94/9/EC指令要求的设备。ATEX 1999/92/EC规定:0区场所只能用1类设备:1区场所只能用1类和2类设备:2区场所只能用1、2和3类设备
欧盟ATEX指令办理流程：1.申请咨询：
·2.费用报价：根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价。
·3.客户付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并交付收款。
·4.工厂审核及测试：根据相关的欧盟ATEX指令标准对所申请产品进行现场审核并提供测试服务。
·5.审核及测试通过：完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。
·6.项目完成：尾款结算，颁发CE证书。
·7.**证书的厂家，ATEX和IECEx还需要每隔18个月做一次工厂审核，是按照防爆要求进行工厂体系的检查。

IP防护等级测试深圳咨询机构，IP等防护级系统提供了一个以电器设备和包装的防尘、防水和防碰撞程度来对产品进行分类的方法，这套系统得到了多数欧洲国家的认可，由**电工协会IEC（International Electro Technical Commission）起草。
IP防护等级试验是针对产品外壳的密封工艺按照标准要求的一个特别重要的实验内容，户外设备对于IP防护等级试验是非常有必要做的，一旦产品壳体内部有水滴或者灰尘进入，就会影响到整个设备的电气性能。
IP防护等级检测标准有GB/T4208-2008和IEC60529：2001、以及GB4942、ISO20653等标准，国内比较常用的标准是GB4208和IEC60529。
IP防护等级检测机构提供：IP20检测，IP23检测，IP32检测，IP33检测，IP43检测，IP44检测，IP45检测，IP检测，IP55检测，IP56检测，IP58检测，IP65检测，IP66检测，IP67检测，IP68检测。
防护等级多以IP后跟随两个数字来表述，数字用来明确防护的等级。
个数字表明设备抗微尘的范围，或者是人们在密封环境中免受危害的程度。I代表防止固体异物进入的等级，别是6。
*二个安字表明设备防水的程度。P代表防止进水的等级，别是8。

ce咨询中心
CE咨询，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令**的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全咨询标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性咨询标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE标示主要步骤
1.设计产品使符合相关产品安全标准之规定
2.建立技术资料（tcf） （即为确认该产品已符合ce各相关指令之基本安全要求，而展示的集体资料）
3.实施品质保证制度
4.由核可之验证机构执行验证或签署自我宣告符合声明 （某些特定产品须由核可之验证机构认可后方可贴附ce标示
5. 贴附ce标示
欧盟国家规定，对于需要CE咨询要求的产品，在市场上销售之前，必须加贴CE咨询标志。产品加贴了CE咨询标志就说明该产品是安全可靠的产品，符合了CE咨询的全部要求，可以在欧盟市场上销售。
加贴CE标志的相关要求
CE咨询合格标志由首字母“CE”组成，形式如下：
CE咨询合格标志加贴必须符合以下要求：
CE标志各部分的垂直尺寸必须基本相同。不得小于5.
CE标志必须清晰可可辨、不易擦掉。
CE合格标志必须加贴在数据铭牌上。但是，如果由于产品的性质不可能做到或不能保证做到是，必须加贴到产品的包装上。如果指令中对CE合格标志另有规定要求，则按指令的要求进行。
如果缩小或放大CE标志，则应遵守图中规定的刻度比例。

激光FDA咨询等级怎么划分？
一、什么是FDA激光？
激光代表大号飞行一个由mplification 小号 timulated Ë的使命- [R adiation，一种基本类型的激光器包括密封管，其包含一对镜子，以及由某种形式的能量激发以产生可见光或不可见的紫外或红外辐射的激光介质。
有许多不同类型的激光器，每种激光器使用不同类型的激光介质，常见的激光介质包括诸如氩气或氦气和氖气混合物的气体，诸如红宝石的固体晶体，以及液体染料或化学品，当能量施加到激光介质时，它会被激发并释放能量作为光粒子（光子）。
办理FDA咨询：
1、各种食品接触材料、包装材料等的FDA测试；
a、食品FDA工厂注册；
b、化妆品FDA工厂注册或是配方登记；
c、一类器械产品的FDA注册，UDI申请，邓白氏编码申请等；
d、激光产品的安全测试以及FDA注册；
2、FDA咨询注册的流程是怎样的呢？
a、确认产品范围，符合做测试标准推荐测试项目，符合注册标准的推荐做注册；
或是注册相关申请表；
c、需要做测试的还需提供足够的样品到实验室进行测试；
d、确认报价合同，安排付款；
e、测试合格后发放合格测试报告，或注册证书。
3、多数释放辐射电子产并不会认定为器材，惟若制造或经销商宣称该产品有功能时，该产品并须符合FDA有关器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。

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