杭州欧盟CE认证 CE证书

ce认证是什么：
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令**的"主要要求"。
ce认证在欧盟：
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
  在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
ce认证机构：
  产品需要做ce认证，那么就必须要得到欧盟那边的机构进行产品检测从而获得检测证书，那么在欧盟那边的机构那远做认证的话成本是很高的，所以也就出现了授权机构。通过国内的授权机构所做的检测证书也是有同样的效用的。
ce认证发证机构：
（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试宝高等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有颁发EC Type的CE声明。
认证程序：
  确认出口国家
  若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
  确认产品类别及欧盟相关产品指令
  若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

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欧盟：CE， ROHS ，REACH
美国：FCC ，FDA ，加州65（环保）
日本：PSE ，韩国：KC
电池：UN38.3 ，MSDS，IEC62133，海运，空运宝高书
商标，企业执行标准，AAA信用证书
深圳万检通科技有限公司
深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行**解决方案的一站式全领域公共检测、、验货及认证服务平台，帮助企业应对**各种技术贸易壁垒，提升企业竞争优势，满足其对品质的高标准要求。
NOBEL的服务能力覆盖无线通讯产品、器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、、灯具照明，儿童玩具，电池、等多个行业；提供安规LVD检测，电磁兼容EMC检测，无线射频RF检测，有害物质ROHS化学检测，可靠性检测，认证与培训，货物适运等多项综合检测与认证服务。NOBEL拥有众多且的测试和认证，可为广大厂商提供认证申请、标准咨询、测试、技术支持、对策、获得认证等“一站式”服务。

公司具备向社会立出具公正数据的资质，检测数据具有较高的市场公信力，检测宝高得到包括 美国、 英国、 德国、 法国、 意大利、 日本、 韩国、 中国 闽台和中国香港地区在内的共42 个国家和地区的认可。
公司通过科学的研发系统、的检测实验室、健全的技术服务体系和的服务流程，致力于在技术检测服务领域创建具公信力的“中国检测服务”，为中国制造业产品创新、产业升级提供公共技术服务平台，为中国乃至世界各地的产品质量、安全、环保、健康、节能等提供监督和支持。
本公司为深圳市万检通科技有限公司。
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WJT务包括：**认证CB；：中国CCC、CQC、SRRC、CFDA、入网认证，日本TELEC（MIC）、VCCI、PSE、，闽台NCC、BSMI，韩国KCC、中国香港OFTA、马来西亚SIRIM，新加坡IDA,PSB；
欧盟：CE（R&TTE）认证，RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，FCC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等认证检测，协助客户一次申请获得多国的认证证书。
作为综合性、性、**性的第三方检测认证服务机构，市场公信力是WJT展的关键所在。NOBEL凭借的技术和的服务理念，成为中国质量认证中心（CQC）认可代理的服务机构、CQC**认证业务市场A级代理，同时还是中国检验认证集团和中国质量认证中心(CQC)的合作伙伴。
WJT建设健康、安全、环保、节能的和谐社会，力图在检验、、测试及认证领域成为受人信赖的机构

CE认证是构成欧洲指令**的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义。

   近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

ce认证费用是多少

ce认证费用根据你想认定的产品而定，不同的指令，不同的产品，做下来收费也是完全不同的。有的认证指令几千块钱搞定，有的认证指令，几十万甚至上百万才能完成，所以，做一个认证要多少钱，完全是取决于产品，取决于用什么认证指令。没有一个统一的定价，也没有一个统一的标准。

ce认证流程

此流程适用于所有CE覆盖的所有产品

步：确定产品符合的指令和协调标准

**过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来产品满足指令基本要求的详细技术文件。

第二步：确定产品应符合的详细要求

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及机构）的档案中有详细的清单。

第四步：测试产品并检验其符合性

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟法规的基本要求。

第五步：起草并保存指令要求的技术文件

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）

CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以产品满足CE要求。

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