护肤品备案 江西化妆品备案有什么要求 所需材料

慧翌咨询凭借在法律法规、技术研发、质量体系、生产运营、生产许可证、产品注册和备案申报等方面汇聚的强大人才资源，已经为数百家商和加工厂提供了进口或国产产品备案、注册以及生产许可证的申报服务，并赢得了良好的声誉。
进口非化妆品备案申请接收
（一）接收方式
1、网上接收
电子版备案资料由国家食品药品监督管理总局进口非用途化妆品备案信息系统接收。境内责任人应当按照本办事指南附录2的规定办理备案系统用户名注册，领取备案系统用户名称和初始密码后，在国家食品药品监督管理总局政务提交电子备案资料。
2、窗口接收
纸质备案资料由上海市食品药品监督进口非用途化妆品备案受理窗口接收。
接收地址：上海市浦东新区合欢路2号市民中心窗口，或上海市浦东新区基隆路9号底层综合服务大厅
（二）接收时间
周一至周五 上午9:00-11：30，下午13:30-17:00 （节假日除外）

进口非办理依据
《关于上海市开展“证照分离”改革试点总体方案的批复》（国函〔2015〕222号）
《关于在上海市浦东新区暂时调整有关行政法规和文件规定的行政审批等事项的决定》（国发〔2016〕24号）
国家食品药品总局和国家质检总局《关于在上海市浦东新区试点实施进口非用途化妆品备案管理有关事宜的公告》（2017年*7号）
国家食品药品总局《关于发布上海市浦东新区进口非用途化妆品备案管理工作程序（暂行）的公告》（2017年*10号）

你买的进口有许可证标志吗？
目前，我国对进口实行申报审核制度。进口要有“三证”，即进口报关三证：证是国家食品药品监督管理总局颁发的进口批件，即《进口非用途化妆品备案凭证》或《进口用途批件》；*二证是进口标签审核证书；*三证是检验检疫CIQ标志。此三证在标签上都会有所体现。
，进口上必须贴有中文标签，此标签经审合格后才能颁发进口标签审核证书。标注的中应为规范汉字，即简化字，字体高度不小于1.8mm。
*二，对于进口非用途，标签上应有进口非用途化妆品备案文号，如“国妆备进字J20124321”；对于进口用途，标签上应有进口用途批准文号，如“国妆特进字J20132105”。
*三，产品标签上应贴有CIQ标识。根据《*共和国产品质量法》的相关规定，进口必须要通过中国检验检疫部门检验合格后才可以在中国销售，并在产品包装上加贴检验检疫CIQ标识。它表示该进口的卫生检验检疫符合国家规定要求。该标识由“中国检验检疫”（China Inspection Quarantine）三个英文单词的首字母缩写“CIQ”及其文字组成（图3），并有激光防伪标志。
每个CIQ标识后都有一组电脑喷码数字，而且商品包装盒上的CIQ标识撕下后，电脑喷码数字在产品的外盒上面也会清楚显示，撕下后的CIQ标识也往往有一组数字，照片拍照时，激光图的彩色光带特征非常明显。假货或可能没有贴CIQ标识；而贴有CIQ标识的假货，则有两种情况，一是CIQ标识无法完整地从商品包装盒上撕下来，二是CIQ标识撕下后，数字在撕下的标志背面，而不是在盒上。

进口非用途化妆品备案形式标准
电子版资料通过国家食品药品监督管理总局进口非用途化妆品备案信息系统递交，并须符合系统说明的相关要求。
纸质备案资料提交至上海市食品药品部门受理窗口，并须符合下列要求：
1、除检验报告、公证文书、文件及第三方文件外，申报资料原件应由境内责任人逐页加盖公章或骑缝章。
2、使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册。
3、使用中国法定计量单位。
4、申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致。
5、所有外文(地址、网址、注册商标、**名称等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前。
6、终止申报后再次申报的，还应说明终止申报及再次申报的理由；不予备案后再次申报的，应提交不予备案决定书复印件，并说明再次申报的理由，同时还应提交不予备案原因是否涉及产品安全性的书面说明。
7、生产和销售文件、质量管理体系或良好生产规范的文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的、委托加工协议等文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用原件，其他产品可使用复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称；这些产品如不同时申报，一个产品使用原件，其他产品需使用经公证后的复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称。
慧翌咨询是由退休人员联合、行业内的厂长、质量负责人、研发共同成立的，是国内的化工行业咨询公司。公司凭借在法律法规、技术研发、质量体系、生产运营、生产许可证、产品注册和备案申报等方面汇聚的强大人才资源，已经为数百家商和加工厂提供了进口或国产产品备案、注册、批文以及生产许可证的申报服务，并赢得了良好的声誉。
　　公司总部位于中国上海，并在北京、广州、杭州、济南和海口设立了分部。

慧翌技术是由行业退休人员联合器械、化妆品、食品行业内的厂长、质量负责人、研发人员共同成立的，是一家专注于药化行业的咨询公司。
公司凭借在法律法规、技术研发、质量体系、生产运营、生产许可证、产品注册和备案申报等方面汇聚的强大人才资源，已经为数百家商和加工厂提供了进口或国产产品备案、注册、工厂设计、净化装修、生产许可证、卫生许可证等方面的申请服务，并赢得了良好的声誉。 
公司总部位于中国上海，并在北京、广州、杭州、济南和海口设立了分部。
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