LED面板灯CE认证

目前，欧盟认可的使用CE认证标志的模式有如下八种：
(一) 工厂自我控制和认证。
Module A(内部生产控制)：
1. 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2. 工厂自我进行合格评审，自我声明。
3. 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提品的设计、生产和组装过程供检查。
4. 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
Module Ab：
1. 厂家未按欧洲标准生产。
2. 测试机构对产品的零部件作随机测试。
(二) 由测试机构进行评审。
Module B(EC型式评审)：
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
注：仅有B不足于构成CE认证的使用。
Module C(与型式[样品]一致)+B：
工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致)，声明保存十年。
Module D(生产过程质量控制)+B：
本模式关注生产过程和终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法(质量体系，EN29003)进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)。
Module E(产品质量控制)+B：
本模式仅关注终产品控制(EN29003)，其余同Module D。
Module F(产品测试)+B：
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。
测试机构颁发证书。
Module G(逐个测试)：
工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。
Module H(综合质量控制)：
本模式关注设计、生产过程和终产品控制(EN29001)。其余同Module D+ Module E。
其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品

哪些防爆产品需要CE认证？
部分企业家可能对防爆CE认证不太了解，甚至对自身的产品究竟需不需要做防爆CE认证以及如何进行防爆CE认证都不甚了解，这大大影响了企业对外出口的脚步。
而防爆CE认证其实并不神秘！它是由旧指令94/9/EC演变而来，如今进行的防爆CE认证也就是防爆ATEX认证是在2014年欧盟颁布了新防爆ATEX指令2014/34/EU后开始正式实施的，指令所针对的对象也就是那些用于爆炸环境中的设备和保护系统。
而一个设备如果需要做ATEX认证则它必须符合这些条件：
1. 设备一定自身带有点燃源；
2. 预期被用于潜在爆炸性环境（空气混合物）；
3. 是正常的大气条件下。
当然该指令也适用于安全使用必须的部件，以及在适用范围内直接对设备安全使用有利的安全装置。这些装置可以在潜在爆炸环部。
知道了自己的产品究竟需不需要做防爆CE认证也就可以更有针对性的解决自己产品的出口问题了。

CE认证标志有没有质量合格的含义
构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。
产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE认证标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE认证标志。因此准确的含义是：CE认证标志是安全合格标志而非质量合格标志。一个带有CE认证标志的风筝，并不意味着能飞得好，而只表明该风筝符合安全规定。
使用CE认证标志程序
厂商可按下列主要步骤操作：
1. 根据指令关于使用CE认证标志应通过何种合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465/EEC号理事会指令，在几种认证模式中选取合适的模式。
2. 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后，编制制造商自我评定的一致性声明和(或)认可认证机构的CE认证证书，作为可以或准许使用CE认证标志的前提条件。
3. 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后，自行制作或加附CE认证标志及有关指令规定的附加信息。
4. 有关指令规定应在CE认证标志部位，接着加附认可认证机构的识别编号时，应由执行合格评定的认可认证机构自行加附，或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。
对特别危险的产品，指令中规定由强制性认可认证机构进行产品样品试验和(或)质量体系认可的，均应先取得评定认可，才能获准使用CE认证标志。

CE认证如何办理：
　　1. 制造商(以下简称申请人)向CE认证机构CCCert检测提出口头或书面的初步申请;
　　2. 申请人填写申请表，将申请表、产品使用说明书提供给检测机构;
　　3.检测确定测试标准及测试项目并报价;
　　4. 申请人确认报价，双方签订服务合同，并支付认证费用;
　　5. 申请人将样品和有关技术文件送至检测机构;
　　6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;
　　7. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人;
　　8. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件;
　　9. 实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;
　　10.若产生整改或者重测费用，实验室将向申请人发出补充收费通知;
　　11.申请人根据补充收费通知要求支付费用;
　　12. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合。

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