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发展简史
1954年G·纳塔首先将聚合成聚(采用铝钛的氯化物做催化剂),并创立了定向聚合理论,引起了人们的关注。
1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国赫克勒斯(Hecules)公司分别建立了6000t/a和9000t/a的聚生产装置。
20世纪60年代后期到70年代中期聚进入了大发展时期。
80年代至今,聚产量在合成树脂中居于**,现在仅低于聚,居第2位。
高熔体强度聚
聚的缺点是熔体强度低,耐熔垂性差。通常非晶态聚合物(如ABS、PS)在较宽的温度范围内存在类似橡胶一样的弹性行为,而处于半结晶的聚则没有。这一缺点造成了聚不能在较宽的温度范围内进行热成型,它的软化点和熔点非常接近,一旦到达熔点,熔体粘度急剧下降,随之熔体强度也大幅下降,导致在热成型时制品壁厚不均,挤出发泡泡孔塌陷等问题,限制了聚在某些方面的应用。高熔体强度聚(HMSPP)就是指熔体强度对温度和熔体流动速率不太敏感的聚,开发应用前景。
聚在生产数量迅速发展的同时,也在性能上不断出新,使其应用的广度和深度不断变化,近年来或者通过在聚合反应时加以改进,或者在聚合后造粒时采取措施,有一些更具特性能的聚新的品种问世,如透明聚、高熔体强度聚等。
HMSPP树脂解决了普通聚热成型困难的问题,可在普通热成型设备上成型较大拉伸比的薄壁容器,加工温度范围较宽,工艺容易掌握,容器壁厚均匀。可以用于制作微波食品容器和高温蒸煮杀菌容器。混有HMSPP的普通聚比纯普通聚具有较高的加工温度和加工速度,制成的薄膜透明性也好于普通聚。这主要是由于HMSPP具有拉伸应变硬化的特点,它的长支链具有细化晶核的作用。
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