• 冷水机CE认证公司

    冷水机CE认证公司

  • 2021-05-26 06:01 61
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:广东省深圳市龙岗区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:64379880公司编号:4244706
  • 熊先生 经理
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    产品描述
    扶梯、人行道在申请欧盟CE认证时,需按照欧盟机械MD指令2006/42/EC进行安全性评估,具体执行标准为EN115。
    EN115-1:2019.Safetyofescalatorsandmovingwalks.Constructionandinstallation
    扶梯/人行道CE认证流程:

    EUROCER是获得欧盟会授权的CE公告机构,EUROCERT授权检验依据MD指令对扶梯和人行道产品进行合格评审,开展**的一站式检测认证服务。
    1.审查技术文件(设计计算复核,设计图纸审查,电梯的附加功能和结构审查等);
    2.依据技术文件,对模型扶梯进行技术符合性评估;
    3.依据标准进行现场检查和测试(依据EN115-1,对扶梯或人行道产品进行性能复核);
    4.资料、现场检测合格后,签发CE证书。

    产品办理CE认证流程:
    步:申请
    填写申请表、申请公司信息表、提品资料并安排寄样
    第二步:报价

    另一方面,2016年6月,欧盟会(EuropeanCommission)发布了*四版器械评估的原则(MEDDEV2.7/1 Rev.4)。和2009年的*三版原则相比,直观的变化就是文件的页数从46页变成了65页,较新的版本不仅包含了新的要求,还有对以前要求的进一步细化,扩展和澄清,同时还有一些举例以帮助生产商实施评价。从发布开始,很多NB机构陆陆续续开始按照新版要求执行起来,有的是在新申请的时候需要提供新版技术文件(主要是报告较新为*四版),有的是在监督时候需要较新技术文件(有很多企业之前依然按照*三版)。所以,请不要将MDR与MEDDEV2.7/1 Rev.4混淆,MDR目前尚未了解到有NB机构获得欧盟认可可以执行该法规标准,企业如需要按照MDR申请,目前也只能按MDR法规的清单准备,但是具体的要等MDR的ACT出来才可以。而MEDDEV2.7/1从性质上来说是一份原则,所以它没有所谓的“生效日期”,由每一个公告机构自行决定*三版的“实施日期”。目前大多数的公告机构已经不再接受基于*三版原则的评价报告;之前按照*三版完成评价获得CE的产品也会在监督审核的时候被要求按照*四版进行补充评价。

    CE认证是什么?
          CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令**的"主要要求"。


          “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。


          在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。


    CE认证发证机构


          (a)企业自主签发的Declaration of conformity/Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。


          (b)Certificate of compliance/Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方检测机构(如德普华检测)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。


          (c)EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有颁发EC Type的CE声明。 
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