汕尾毒性反应的评估检测中心 华微检测

毒性反应的评估在第二阶段同时需要进行的是致突变性实验，这个一般都是拿或者动物细胞在体外做。同时还需要评价的是免疫毒性，即化学品对免疫细胞的形态和功能的不良影响；以及毒性，这个不多说了，就是字面意思。
毒性反应的评估正确判断毒性反应：
给药组和对照组之间检测结果的差异可能来源于受试物有关的毒性、动物对药物的适应性改变或正常的生理波动，也可能源于试验操作失误和动物应激。在分析试验结果时，应关注参数变化的剂量－反应关系、组内动物的参数变化幅度和性别差异，同时综合考虑多项毒理学指标的检测结果，分析其中的关联和受试物作用机制，以正确判断药物的毒性反应。单个参数的变化往往并不足以判断化合物是否引起毒性反应，可能需要进一步进行相关的试验。此外，毒代动力学试验可以为毒性反应和毒性靶的判断提供重要的参考依据。

毒性反应的评估正确理解试验数据的意义：
在对重复给药毒性试验结果进行分析时，应正确理解均值数据和个体数据的意义。啮齿类动物重复给药毒性试验中组均值的意义通常大于个体动物数据的意义，实验室历史背景数据和文献数据可以为结果的分析提供参考；非啮齿类动物单个动物的试验数据往往具有重要的毒理学意义，是试验动物数量较少、个体差异较大的原因。此外，非啮齿类动物试验结果必须与给药前数据、对照组数据和实验室历史背景数据进行多重比较，要考虑文献数据参考价值有局限性。在分析重复给药毒性试验结果时应综合考虑数据的统计学意义和生物学意义，正确利用统计学假设检验有助于确定实验结果的生物学意义。

毒性反应的评估试验结果的分析：
分析重复给药毒性试验结果，判断动物是否发生毒性反应及毒性靶，描述毒性反应的性质和程度（包括毒性反应的起始时间、程度、变化规律和消除时间），如果有动物应分析原因，确定安全范围，并探讨可能的毒性作用机制。

重复给药毒性试验是描述动物重复接受受试物后的毒性特征，它是非安全性评价的重要内容。重复给药毒性试验可以：①预测受试物可能引起的不良反应，包括不良反应的性质、程度、量效和时效关系、以及可逆性等；②判断受试物重复给药的毒性靶或靶组织；③如果可能，确定未观察到不良反应的剂量水平（No Observed Adverse Effect Level ，NOAEL ）；④推测次试验（First in Human, FIH)的起始剂量，为后续试验提供安全剂量范围；⑤为不良反应监测及防治提供参考。
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公司注册资本5000万元，现共有实验场地约3800平方米，拥有气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）、气质谱联用仪（GC-MS/MS），液质联用仪（LC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、全自动生化分析仪、全自动分析仪、血球分析仪等检测仪器设备。