耳机CE认证详情

CE认证要求：
　　1. 产品必须不妨碍健康、不危及环境及消费者，才可以在市场**通。
　　2. 在某个欧盟国家合法上市的产品，也可在其它会员国销售。

CE认证如何办理：
　　1. 制造商(以下简称申请人)向CE认证机构CCCert检测提出口头或书面的初步申请;
　　2. 申请人填写申请表，将申请表、产品使用说明书提供给检测机构;
　　3.检测确定测试标准及测试项目并报价;
　　4. 申请人确认报价，双方签订服务合同，并支付认证费用;
　　5. 申请人将样品和有关技术文件送至检测机构;
　　6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;
　　7. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人;
　　8. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件;
　　9. 实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;
　　10.若产生整改或者重测费用，实验室将向申请人发出补充收费通知;
　　11.申请人根据补充收费通知要求支付费用;
　　12. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合。

要了解CE认证的产品范围，首先需要了解CE认证具体包含哪些指令，这里涉及到一个重要概念：“指令”，所谓“指令”（英文名：Directive）是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的，所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。常见的CE认证指令如下：
综上，CE认证的范围是非常广的，通俗来讲，大多数产品想要出口欧盟都需要CE认证，如近十分**的防疫相关物资口罩、、额温等，如需出口至欧盟国家，都是需要做CE认证的，且CE认证是对产品本身的检测，并不涉及对公司的一些要求，只要提品和产品资料，产品检测合格就可以出具CE证书和报告了。
但大多时候，一些客户因为不了解CE认证申请过程，询价后就望而却步了。这里，小编要特别说明的是因为CE认证属于产品认证，产品不同所对应的检测要求、检测费用、检测周期也是完全不同的，所以费用和周期需根据具体产品信息而定。
第1步：提交认证需求，机构确定方案并报价
首先厂家要提出认证需求，一般必须明确是什么产品要做CE认证，并且要给到详细的产品信息，比如产品照片、说明书、型号参数等。根据厂家提交的认证需求分析该产品是否在CE认证范围内（也就是能不能做的问题），按照什么指令（概念解释如下）和测试标准来做（怎么做的问题），从而给出一个详细的认证方案（包含价格，周期，发证机构，证书样本等信息）。
第2步：签订合同，项目启动
认证方案敲定并得到认可后，签订认证服务合同，约定款项、服务内容，甲乙双方责任等内容。甲方支付预付款后，认证项目即启动。
第3步：送样按照EN标准做测试
按照送样，对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），测试一般按照EN标准进行测试。这里需要先解释所谓“EN标准”，是指欧盟统一的有关产品测试及安全要求的技术标准，一般由EN开头，口头也可称为“欧标”。您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求，产品满足其所适用的所有EN标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。
第4步：测试通过，起草TCF文件资料
如未通知，整改样品直至通过。
通过测试后，根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，起草建立产品的TCF技术文件。测试如未通过，会给到整改方案，厂家需配合整改直至测试通过。
第5步：上报认证机构审批，颁发CE认证证书
我司将起草的TCF技术文件上报认证机构进行审批，认证机构颁发CE认证证书。
第6步：制造商在产品上施加CE标志
CE标志必须由制造商或其授权代表施加在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且长久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。
经过以上六个步骤，您的产品就获得了CE认证，符合欧盟的法律法规，可以在欧洲市场顺利流通了。

CE 认证的流程:
步:确定产品符合的指令和协调标准;
第二步:确定产品应符合的详细要求;
第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验;
第四步:测试产品并检验其符合性;
第五步:起草并保存指令要求的技术文件;
第六步:在您的产品上加贴CE 标志并做EC 符合性声明(EC Declaration of Conformity )。
检验(测试)是**CE 认证的基础:申请CE 认证的产品必须经实验室检验,出具符合性的检验报告,检验依据必须是欧盟协调标准EN ,然后将检验报告送交欧盟机构NB ,进行CE 评审,**CE 认证,检验机构本身无权发放CE 认证,但检验机构的检验是**CE 认证的基础。

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