加生产工艺
基础油中的理想组分是支链烷烃( 异构烷烃) 和带有长烷基侧链的单环环烷烃,非理想组分则是稠环芳烃和稠环环烷烃。传统的溶剂精制工艺是选择性地抽提脱除低黏度指数的多环烃类及其它杂环化合物( 如、氮化合物,胶质等) ,从而提高油品的黏度指数,使颜色和抗氧化性得到改善,这种物理分离的方法只能保留原料中原有的理想组分,基础油收率、黏度指数和其它性能的改善有限。润滑油加处理则是通过深度加转化的方法,使多环烃类变为理想组分,同时几乎完全脱除杂环化合物,因而基础油收率高、油品各项质量指标的改善较加明显。
加处理过程中,发生的化学反应主要有:①脱除杂环化合物;②芳烃饱和,环烷烃开环及异构化,这种反应是提高黏度指数主要的反应;③正构烷烃或低分支异构烷烃临异构化为高分支异构烷烃;④烷烃的加裂化以及带有长烷基侧链环烷烃的加脱烷基反应。这类反应将导致轻油的产生,使基础油收率降低。**项是有利于反应,*四项是需要抑制的反应。
洗涤
发动机工作中,会产生许多污物。如吸入空气中带来的砂土、灰尘,混合气燃烧后形成的积炭,润滑油氧化后生成的胶状物,机件间摩擦产生金属屑等等。这些污物会附着在机件的摩擦表面上,如不清洗下来,就会加大机件的磨损。另外,大量的胶质会使活塞环粘结卡滞,导致发动机不能正常运转。因此,必须及时将这些污物清理,这个清洗过程是靠润滑油在机体内循环流动来完成的。
密封
发动机的气缸与活塞、活塞环与环槽以及气门与气门座间均存在一定间隙,这样能保证各运动副之间不会卡滞。但这些间隙可造成气缸密封不好,燃烧室漏气结果是降低气缸压力及发动机输出功率。润滑油在这些间隙中形成的油膜,保证了气缸的密封性,保持气缸压力及发动机输出功率,并能阻止废气向下窜入曲轴箱。
早期合成润滑油
支商用合成润滑油始于1934年,由德国法本公司化学家Dr. Hermann Zorn通过石蜡加异构(hydrocracked)制成了一种高黏度指数加异构油(HVI)用于润滑当时使用高性能活塞发动机的战斗机和一些自动。后在1943年,纳粹德国陆军的王坦克配备了采用(聚a-烯烃)的润滑油,这是目前大多数人认可的全合成润滑油。与此差不多的时候,美国亦研发出来以酯类为主的全合成型润滑油。
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