东莞EPA注册 发电机组EPA认证

EPA是美国环境保护署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文缩写。EPA的主要目的是保护健康、保护生态环境--空气、水和土地这些我们赖以生存的环境。EPA主管：柴油/汽油发动机设备、零售汽车部件、气体、水处理设备、饮用水、农药等的检验和出证。eCFR1039部分的内容是对新的和在使用的非道路压缩点火发动机的排放进行了相关规定。子部分H的内容是对发动机的认证排放额的ABT程序进行了概述。
§1039.701   一般规定
(a) 为了符合本部分的标准，您可以对本部分所述的认证排放额进行平均，储存和交易（ABT）。
(b) 1039.740节将排放权的使用限于某些平均集。
(c) 子部分I 的定义适用于本部分。以下定义也适用：
(1) 实际排放额是指我们通过审核您的终测试报告进行验证所产生的排放额。
(2) 平均集是指其中的排放额仅可以与相同平均中的其他发动机交换的一组发动机。
(3) 经纪人是指促进买卖双方之间排放权交易的任何实体。
(4) 买方是指由于交易而获得排放额的实体。
(5) 保留排放额是指通过审核终报告而尚未验证的排放额。
(6) 卖方是指在交易期间提供排放额的实体。
(7) 标准是指适用于子部分B的发动机排放标准不参与本节的ABT程序。
(8) 交易是指通过作为买方或卖方以交换排放额。
(d) 您不得使用根据子部分生成的排放权抵消任何**过FEL或标准的排放。这适用于所有测试，包括认证测试，在用测试，选择性执法审核和其他生产线测试。然而，如果发动机的排放标准**过FEL或标准（例如，在选择性执行审核期间），您可以使用排放额来重新认证具有仅适用于未来生成较高FEL系列的发动机。
(e) 使用一种或多种污染物的排放额的发动机可能不会为另一种污染物产生正排放额。
(f) 排放额可用于生成型号年份或未来的生成年份。排放额不会用于过去生成的年份。
(g) 您可以通过修改§1039.225中的认证申请，在生产型号年度内增加或减少FEL。
§1039.705   如何生成和计算排放额？
本节的规定适用于单独计算NOX, NOX + NMHC或PM的排放额。
(a) [保留]
(b) 对于每个参与的系列，计算相对于其他适用的排放标准的正排放额或负排放额。计算**标准的FEL的正排放额。计算**标准的FEL的负排放额。对型号年份的正排放额和负排放额四舍五入进行合计。将排放额四舍五入到接近的数值（kg），在以下公式中使用一致的单位：
排放额 (kg) = (Std − FEL) × (Volume) × (AvgPR) × (UL) ×(10−3)
其中：
Std = 本部分B适用于发动机的排放标准（克/千瓦时）不参与本节的ABT程序（“其他适用标准”）。
FEL = 发动机系列的排放限制，单位：克/千瓦时
Volume = 在本节（c）中描述的在型号年份期间有参与给定发动机系列的ABT程序的发动机数量。
AvgPR = 基于销售加权计算发动机系列内的所有发动机配置的平均功率，以千瓦为单位。
UL = 给定发动机系列的使用寿命，以小时为单位。
(c) 在您的认证申请中，根据您的合规性来呈现预计在美国进行零售的发动机的产量。如§1039.730所述，根据在美国进行零售的发动机的实际产量，在型号年度结束时确定符合此子部分的要求。不包括任何以下内容来计算发动机的排放额：
(1) 根据子部分G或40 CFR1068部分豁免的发动机。
(2) 出口的发动机。
(3) 不符合本部分要求的发动机，例如根据§1039.5被排除的发动机。
(4) 只包括固定发动机的发动机系列，除了发动机系列需符合标准，这些标准与1039本部分适用于相同型号年份的非道路发动机的标准相同。
(5) 任何其他发动机，我们在1039本部分的其他地方指出，它们不包括在此子部分的计算中。
什么是EPA？《简称：环境保护局》
EPA美国环保署Environmental Protection Agency是美国，主要负责环境保护，包括对空气质量、水、土壤、动植物的保护。美国EPA根据美国联邦法典*40章（40 CFR）进行执法。
由于人们在日常生活和生产中，使用的杀虫、抗菌、农药等产品越来越多，这些活性剂和装置，必然会对环境（包括水、土壤、动植物等）产生一定的影响。
为了便于较好的管理杀菌、抗菌和等产品，美国EPA制定了联邦，杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置（通过物理原理工作）和活性剂（各种化学成分）。用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中
EPA 产品范围
装置类:  产品无化学活性成分,通过物理方式杀灭、驱赶虫,比如灭灯、驱蚁灯、净水器、超声波驱鼠器、各种消器、杀器
非装置类:通过化学物质杀灭、抑制害虫和,一般分为传统化学农药,生物农药和抗菌

EPA所需资料
1.公司信息
2.制造商信息
3.美国代表信息
4.上一年度产量
对于非装置类产品还需提交以下资料·
产品数据·
成分配方·
产品标签

对于受FIFRA法案管制的产品，经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。其中美国的经销商需要**公司号（Company Number或EPA Register Number）,而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂，必须在装上打上生产厂家的商号（EPA Establishment Number）。同时，包装和标签应该满足EPA法规的要求。
任何**EPA注册的工厂，必须在每年的3月1号之前，向EPA申报**年的销售情况，包括具体的产品类别、型号和销售数量。注册的厂家，在**EPA商号之后的一个月内，必须向EPA补交上一年度的销售情况。

对于杀菌剂、农药等产品，如果适用未经EPA批准的活性成分，必须向EPA提交相关的资料，其活性成分对环境的安全性。同时，这类产品的标签，也必须向EPA进行备案。
注册之前我们需要对如下进行讨论：
1.配方、产品化学、毒理学、替代配方
2.有效性研究
3.EPA主标签-用于EPA注册
4.终印刷标签-用于州注册
5.数据要求
6.时间表
7.成本-费用、咨询费用、实验室测试
对于**在EPA**注册过产品的客户，需要知道在**注册产品是一个非常复杂的过程。登记没有“单一规模”的模式，因为成本和时间是取决于无数因素。
美国EPA农药登记:
大田农药、生物农药、灭菌剂、消毒剂，以及相关装置，等产品出口到美国，必须按照FIFRA的规定，在完成美国EPA登记后，才可以正常进行生产，运输和销售。EPA登记按照农药类型分为：常规农药登记、生物农药登记和抗菌农药登记，不同的农药登记类型对资料的要求有所不同。
法规（仅列举部分）：
《联邦、杀菌剂及灭鼠剂法》（FIFRA, FederalInsecticide, Fungicide, and Rodenticide Act）
《联邦食品、药品和化妆品法》（FFDCA, Federal Food Drugsand Cosmetic Act）
《食品质量保》 (FQPA, (Food Quality ProtectionAct)
《农药登记改进法案》 (PRIA, Pesticide RegistrationImprovement Act)
《联邦法规汇编*40篇》（40 CFR， Code of Federal Regulati on s）

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