3c认证需要多少时间?我们从3C认证流程上来分析下。
阶段1:申请受理 收到符合要求的申请后,CQC向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。申请阶段变为1。
同时,CQC发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到CQC。
申请人付费后,请按要求填写付款凭证。
阶段2:资料审查 在资料审查阶段,产品认证需对申请进行单元划分。
单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
阶段3:送样的样品接收
样品由申请人直接送达的检测机构。
申请人付费后,请按要求填写付款凭证。
检测机构对收致电的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改 后填写样品验收报告。
样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报CQC。
CQC收到样品检测进度后,在确认申请人相关付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发 出检测任务书,样品测试正式开始。
阶段4:样品测试
样品测试过程中,对于出现的不符合项,申请人应依照样品测试整改通知进行整改。
样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。
检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。
阶段5:工厂审查 对于需要进行工厂审查的申请,检查处组织进行工厂审查。
阶段6:合格评定
产品认证对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。
合格评定人员对以上结果进行复评。
阶段7:证书批准
签发证书
阶段8:证书的打印、领取、寄送和管理
申请人打印领证凭条,自取或要求寄送证书,所以3C认证周期需要4~6个月。
深圳工厂办理3c认证流程,第三方3C认证代理机构
1、深圳工厂办理3c认证 3C认证是中国的强制性认证,不仅需要产品通过相关检测标准,还需要验厂,3C认证办理流程相对比较复杂,对不熟悉3CCC认证流程的工厂来说,航天建议找的第三方检测机构办理,第三方委托机构对于CQC审核流程熟悉,服务配合好,沟通渠道也便捷,能验厂规范化,保障验厂顺利通过。
在3C认证申请具体实施中需要满足硬件部分,包括生产场所、设备仪器、人员和组织机构等符合规定要求;也需要保证软件部分,包括质量保障体系、程序文件、控制程序、检验程序、管理制度、操作规程等符合规范。
小工厂需要办理3C认证相关营业资料,并且有生产线,保持有相关营业资料,并且有生产线能正常生验厂规范,规题,一样可以通过CCC认证,详情可阅读文章:小工厂如何顺利办理3C认证
3C认证
3C认证
航天检测是认监委CNAS授权的第三方实验室,有自己的大行实验室,可自主检测,有很大优势,可加急办理。
2、深圳3c认证代办咨询公司 为什么3C认证一般都找代理咨询公司,因为咨询公司对认证的操作流程,需要哪些文件资料都比较熟悉,能以快的速度办理好认证,减少企业反复修改、审核,整改等之苦!还可以提供验厂服务。
因为3C认证涉及到中心、地方测试院、认证中心地方分中心等多个部门,流程也较复杂,如果对认证环节和流程不熟悉,经常会推进困难、处处碰壁。
航天检测是一家从事3C安全检测和3C认证咨询的服务机构,积累了丰富的人脉资源和认证经验,已服务国内2000多家厂家,是国内3C安全检测和认证咨询行业的开拓者和领跑者,去沟通协调,可以节省不少的时间和,因为产品检测不通过,再次送检还要重新交费!
3、在深圳办理3C认证的优势: (1) 本地机构和申请企业之间沟通和服务更及时 本地机构能提供上门拜访、沟通、作用,包括材料准备,样品测试,验厂环节等,能提供随时随地的当面沟通效率更高,更有利于解决办理认证中遇到的问题。
(2)认证更低 深圳地区检测行业发达,机构众多,竞争也大,透明,另外没有涉及异地服务方面。
(3) 能快速提供样品测试服务 在样品测试方面,对较大的待检测的样品,本地运输更快、更安全,周期也更短,包括机构也能派人上门拜访,亲自带回样品加急安排测试。
(4)深圳机构和深圳CQC合作关系良好,对接交流更顺利 本地机构和中国质量中心地方办事处合作多年,流程沟通等方面配合更好,时间更快,如果遇到问题,如材料或者样品测试等问题,深圳的本地机构能快速支持整改。
小工厂如何顺利申请办理3C认证流程
小工厂如何办理3C认证 所谓CCC认证,就是中国强制性产品认证制度,英文名称ChinaCompulsoryCertification,英文缩写CCC(简称3C认证)。作为认证(CCEE)、进口安全质量许可制度(CCIB)、中国电磁兼容认证(EMC)三合一的“CCC”认证,是中国质检总局和国家认监委与国际接轨的一个标志,有着不可替代的重要性。
一、3C认证为强制性认证,不仅需要产品通过相关检测标准,还需要验厂。很多小工厂需要办理3C认证,但是担心自身规模偏小,不被认可,无法通过。
其实关于3C认证验厂只需要工厂具有相关营业资料,并且有生产线,保持有一些人员能正常生产,符合验厂规范,规模大小不是问题,照样可以通过3C认证的验厂。
1、办理3C认证流程为: 企业提交申请-》资料审查-》样品测试-》工厂检查-》合格评定-》签发证书,3C认证查询。
3C认证
3C认证
在3C认证申请具体实施中需要满足硬件部分,包括生产场所、设备仪器、人员和组织机构等符合规定要求;也需要保证软件部分,包括质量保障体系、程序文件、控制程序、检验程序、管理制度、操作规程等符合规范。
2、3C认证验厂确保能力符合认证有效性:
(1) 验厂的依据:工厂能力检查要求、认证产品依据的国家标准、认证产品的型式试验报告、认证实施规则;
(2) 验厂的几种结论:工厂检查通过、工厂存在文件性不符合项、工厂存在严重不符合项目,需要现场验证、工厂存在严重不符合项目,工厂检查不通过;
(3) 对初次申请认证的企业,认证代理机构在收到检测机构递交的产品试验合格结果的报告后,将向申证企业发出工厂检查通知,同时向认证代理机构工厂检查组下达工厂检查任务函;
(4) 检查人员根据《产品认证工厂质量保证能力》的要求对申证企业进行现场检查,并抽取一定的样品对检测结果的一致性进行核查;
(5) 工厂检查合格后,检查组应按规定的报告格式出具工厂检查报告,递交认证代理机构进行审核评定;
(6) 工厂审查后提交报告时间一般为5个工作日,以审核员完成现场审查,收到生产厂递交的不合格纠正措施报告之日起计算。企业申请3C认证可以自己申请,也可以委托3C代理机构申请。一般小工厂缺少负责工厂体系、认证资质管理专人,对于3C认证流程也不熟悉,自己做太麻烦,自行申请可能费时费力,且折腾后不见得申请通过。
二、CCC认证工厂审查及其它注意事项 1、审查内容:工厂质量保证能力+产品一致性检查
1.工厂质量保证能力审查 按CQC《工厂质量保证能力要求》和《工厂检查记录表》进行审查。
2.产品一致性检查 (1)认证产品的标识(铭牌)与型式试验报告所标明的一致性; (2)认证产品的结构与型式试验样品的一致性; (3)认证产品重要部件/元器件与型式试验报告中《重要部件/元器件清单》的一致性; (4)按《例行检验项目和确认检验项目表》进行现场检查。
CCC认证
产品认证更改的类型和程序
1. 适用范围本规则适用于在申请认证过程中及获得认证证书后,对申请人、制造商名称及地址、生产地址、产品名称及型号及关键零部件等的更改。
2. 产品认证更改的类型
2.1 商标更改
2.2由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改
2.3 产品型号更改、内部结构不变(经判断不涉及安全和电磁兼容问题)
2.4 在证书上增加同种产品其它型号2.5 在证书上减少同种产品其它型号
2.6 生产厂名称更改,地址不变,生产厂没有搬迁
2.7 生产厂名称更改,地址名称变化,生产厂没有搬迁
2.8 生产厂名称不变,地址名称更改,生产厂没有搬迁
2.9 生产厂搬迁
2.10 申请人名称更改
2.11 产品认证所依据的国家标准、技术规则或者认证实施细则发生了变化
2.12 明显影响产品的设计和规范发生了变化,如获证产品的安全件更换
2.13 生产厂的质量体系发生变化(例如所有权、组织机构或管理者发生了变化)
2.14 其它3. 申请更改程序
3.1 持证人申请认证变更需填写“产品认证变更申请书”。对于2.1-2.11所列的认证更改,持证人向产品认证处提出认证申请;对于2.12所列的认证更改,持证人向进行型式试验的检测机构提出申请;对于2.13所列的认证更改,持证人向检查处提出申请,。3.2 持证人除需提供原证书复印件和必要的技术资料外,还需按下列条款提交适用文件:
3.2.1 符合2.1-2.4更改条件的,变更后的新证书如包含原证书信息(型号、商标),持证人需退回证书原件。
3.2.2 符合2.5-2.11更改条件的,持证人需退回证书原件。
3.2.3 符合2.1更改条件的,申请时应另外提交新申请商标的注册或商标使用授权书
。3.2.4 符合2.2-2.3更改条件的,申请时应另外提交申请更改后的产品名称、型号与原获证产品名称、型号间差声明(正本)。
3.2.5 符合2.4更改条件的,申请时应另外提交新增型号与原获证产品型号间差声明(正本)。
3.2.6 符合2.5更改条件的,申请时应另外提交减少型号的正式说明(正本)。
3.2.7 符合2.6-2.10更改条件的,申请时应提交下列适用文件:(一)上级主管部门同意更名的批复;
(二)营业执照复印件;
(三)当地企业登记机构开具的;
(四)地址登记机构开具的。
(五)其它需提交的文件。
3.2.8 符合2.12更改条件的,申请时应另外提交生产厂出具的有关产品设计和规范变化的正式声明(正本)。
3.2.9 符合2.13更改条件的,申请时应另外提交生产厂出具的有关质量体系变化的正式声明(正本)。
3.3 认证过程中的更改对于正在认证过程中但尚未获得认证证书的更改申请,CQC在接到更改申请及有关资料并按有关规定审查合格后,向有关检测机构和/或检查组发出更改通知,检测机构/检查组按更改通知的要求,出具更改后的试验报告/工厂检查报告。认证申请更改发生的时间,不计入认证时限。
4.4 获证后的更改符合2.1-2.11更改条件的,CQC产品处在接到更改申请及有关资料后按有关规定进行审查,必要时向有关检测机构发出更改通知,检测机构按更改通知的要求,出具确认报告/相关项目的补充检测报告。经批准后,CQC将向持证人换发新证书。符合2.12更改条件的,检测机构确认后将相关资料报产品处,由产品处向持证人发出“变更审批表”。符合2.13更改条件的,检查处对所提交的资料审核后,根据情况确定是否组建工厂检查组对生产厂进行检查,并填写“变更审批表”寄送申请人。
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