什么是ROHS检测是什么认证

3. 为什么要推出RoHS? 次注意到电气、电子设备中含有对人体健康有害的重金属。2000年荷兰在一批市场销售的游戏机的电缆中发现镉。事实上，电气电子产品在生产中目前大量使用的焊锡、包装箱印刷的油墨都含有铅等有害重金属。
 ROHS 2.0正式发布  

       2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官F公报上发布指令 2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。   申请日期：  2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU较新到当地法律。  在2002/95/EC规范外的且不受较新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场销或使用产品做商业用途付费或免费。  
ROHS标准
2011/65/EU 主要内容概括如下：
1.产品范围  阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除豁免外的所有电子电气设备：  —  包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品设备、第9类产品设备； —  *11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。  
2.限制物质  虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 HBCDD 六溴环十二烷  DEHP 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯 DBP 邻苯二甲酸二丁酯 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯  
3.CE标志要求  将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定  为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。  —  设备和设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; —  体外诊断设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; —  工业设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;  —  其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;  
5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对和设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期：  —  2002/95/EC原先管控的8大类产品和*11类产品的豁免有效期长为5年；  —  而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。  
6.增加市场监督条款  引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。   相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。  
  设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求   2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟官F公报上发布，并将于20天后正式生效。    相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的变化在于其将包括设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。    考虑到ROHS 2.0对设备提出的新要求，世界器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。   ROHS 2.0主要内容如下：  —  阐明了指令管控范围和相关定义：  —  将及设备纳入ROHS管控范围；  —  增加*11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备； —  虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。  —  将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。   ROHS 2.0管控的设备包括：  —  利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中设备定义的设备； —  利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外设备定义的设备。   为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期，见下表： 条款 产品范围 管控过渡期 备注  *二章*二款 之前不属于2002/95/EC管控范围但不符合ROHS 2.0的产品  
 
*四章   *三款 和设备 2014年7月22日起需要符合指令要求   体外诊断设备 2016年7月22日起需要符合指令要求   工业设备 2017年7月22日起需要符合指令要求  *四章*四款 
供维修、再利用、功能升级或扩容的电缆或零部件 2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中的 *符合ROHS 2.0   设备中的 2014年7月22日起需要符合指令要求   体外诊断设备中的 2016年7月22日起需要符合指令要求   设备中的 2014年7月22日起需要符合指令要求   工业设备中的 2017年7月22日起需要符合指令要求   被豁免、并且在豁免到期前投放市场的电子电气设备中的 *符合ROHS 2.0  
 
*四章 *五款 从2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中回收的零部件 可用于2016年7月1日之前投放市场的电子电气设备 再利用必须在受的封闭B2B回收系统内进行，必须告知消费者  
而考虑到和设备在可靠性和安全性方面的要求，ROHS 2.0为和设备在一起豁免条款之外设定了多项特定豁免条款： 利用或检测电离辐射的设备： 
1.电离辐射探测器中的铅、镉和汞；传感器、检测器与电极： 1a.离子选择性电极，包括玻璃PH电极中的铅和镉； 1b.电化学氧传感器中的铅阳极； 1c.红外检测器中的铅、镉和汞； 
1d.参比电极中的汞：低氯氯化G，硫酸汞和氧化G； 2.X射线管中的铅轴承： 
3.电磁辐射放大设备：微通道板和毛细管板中的铅 
4.X射线管和图像增强器、将电磁辐射转换为电子的真空管和气体激光器中玻璃熔料中的铅。 
5.电离辐射屏蔽装置中的铅。 6.X射线检测中的铅 
7.硬脂酸铅X射线衍射晶体 
8.便携式X射线荧光光谱仪中的放射性镉同位素源 其他 
9.氦一镉激光器中的镉 
10.原子吸收光谱灯中的铅和镉
11.MRI热导体和**导合金中的铅 
12.MRI和SQUID检测器所用**导材料的铅和镉
13.配重铅 
14.超声换能器单晶压电材料中的铅。
15.用于粘结超声换能器的焊料中的铅 
16.高精度电容和损耗测量电桥中的汞、设备所用高频RF开关或继电器中含量不**过20mg的汞（每个开关或继电器）
17.便携式紧急心Z起搏器中的焊料中的铅 
18.检测范围为8-14微米的高性能红外成像模块焊料中的铅
19.硅基液晶显示器中的铅
20.X射线测量过滤器中的镉

范围
设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟公报上发布，并将于20天后正式生效。
● 相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的变化在于其将包括设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
● 考虑到ROHS 2.0对设备提出的新要求，世界器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。
ROHS 2.0主要内容如下：
— 阐明了指令管控范围和相关定义：
— 将及设备纳入ROHS管控范围；
— 增加*11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 　— 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的设备包括：
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中设备定义的设备；
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外设备定义的设备。
为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控。
欧洲ROHS2.0证书样板(CE环保证书2011/65/EU)

ROHS分：1，化学测试 2，整机测试 3，整合 具体也不一样

检测及认证编辑
"认证"一词的英文原意是一种出具文件的行动。ISO/IEC指南2：1986中对"认证"的定义是："由可以充分信任的第三方证实某一经的产品或服务符合特定标准或规范性文件的活动。"举例来说，对方（供方或卖方）生产的产品甲，第二方（需方或买方）无法判定其品质是否合格，而由第三方来判定。第三方既要对方负责，又要对第二方负责，不偏不倚，出具的要能获得双方的信任，这样的活动就叫做"认证"。
这就是说，第三方的认证活动必须公开、公正、公平，才能有效。这就要求第三方必须有的权力和威信，必须独立于方和第二方之外，必须与方和第二方没有经济上的利害关系，或者有同等的利害关系，或者有维护双方权益的义务和责任，才能获得双方的充分信任。那么，这个第三方的角色应该由谁来担当呢？显然，非国家或莫属。由国家或的机关直接担任这个角色，或者由国家或认可的组织去担任这个角色，这样的机关或组织就叫做"认证机构"。
检测机构主要业务编辑
现在，各国的认证机构主要开展如下两方面的认证业务：
产品品质认证
现代的第三方产品品质认证制度早在1903年发源于英国，是由英国工程标准会（BSI的前身）**的。
在认证制度产生之前，供方（方）为了推销其产品，通常采用"产品合格声明"的方式，来博取顾客（第二方）的信任。这种方式，在当时产品简单，不需要的检测手段就可以直观判别优劣的情况下是可行的。但是，随着科学技术的发展，产品品种日益增多，产品的结构和性能日趋复杂，仅凭买方的知识和经验很难判断产品是否符合要求；加之供方的"产品合格声明"属于"王婆卖瓜，自卖自夸"的一套，真真假假，鱼龙混杂，并不总是可信，这种方式的信誉和作用就逐渐下降。在这种情况下，前述产品品质认证制度也就应运而生。
1971年，ISO成立了"认证会"（CERTICO），1985年，易名为"合格评定会"（CASCO），促进了各国产品品质认证制度的发展。
现在，全**的产品品质认证一般都依据**标准进行认证。**标准中的60%是由ISO制定的，20%是由IEC制定的，20%是由其他**标准化组织制定的。也有很多是依据各国自己的国家标准和国外标准进行认证的。
产品品质认证包括合格认证和安全认证两种。依据标准中的性能要求进行认证叫做合格认证；依据标准中的安全要求进行认证叫做安全认证。前者是自愿的，后者是强制性的。产品品质认证工作，从20世纪30年代后发展很快。到了50年代，所有工业发达国家基本得到普及。*三世界的国家多数在70年代逐步推行。我国是从1981年4月才成立了个认证机构-"中国电子器件质量认证会"，虽然起步晚，但起点高，发展快。
品质管理体系认证
这种认证是由西方的品质保证活动发展起来的。
1959年，美国*部向*部供应局下属的企业提出了品质保证要求，要求承包商"应制定和保持与其经营管理、规程相一致的有效的和经济的品质保证体系"，"应在实现合同要求的所有领域和过程（例如：设计、研制、制造、加工、装配、检验、试验、维护、装箱、储存和安装）中充分保证品质"，并对品质保证体系规定了两种统一的模式：**MIL-Q-9858A《品质大纲要求》和**MIL-I-45208《检验系统要求》。
承包商要根据这两个模式编制"品质保证手册"，并有效实施。要对照文件逐步检查、评定实施情况。这实际上就是现代的第二方品质体系审核的雏形。这种办法促使承包商进行全面的品质管理，**了较大的成功。
后来，美工企业的这个经验很快被其他工业发达国家部门所采用，并逐步推广到民用工业，在西方各国蓬勃发展起来。
随着上述品质保证活动的迅速发展，各国的认证机构在进行产品品质认证的时候，逐渐增加了对企业的品质保证体系进行审核的内容,进一步推动了品质保证活动的发展。到了70年代后期，英国一家认证机构BSI（英标准准协会）首先开展了单独的品质保证体系的认证业务，使品质保证活动由第二方审核发展到第三方认证，受到了各方面的欢迎，较加推动了品质保证活动的迅速发展。
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组织机构 ， 科研机构 ， 公司
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。RoHS认证咨询是多少?是一个很多企业都很关心的问题。而欧盟为什么要颁布RoHS指令呢?

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