卧式螺旋卸料沉降离心机CE认证 快速办里流程

公司从2002年成立到现在，已成功的为1000多家企业获得iso认证，服务领域涵盖机械制造、化工、电子、建材、建筑、食品、贸易、it、物流、印刷、纺织、公共服务等。
CE认证流程及周期
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8、技术文件审阅包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
欧盟CE认证周期一般为15-20个工作日，根据产品而定，产品结构简单周期越短，产品结构复杂则周期越长。

CE认证适用范围
CE认证适用国家：欧盟27个成员国（包含意大利、法国、土耳其、中国、荷兰）以及其他认可欧盟CE认证标准的国家。
CE认证适用产品：CE认证覆盖的产品非常多，一般凡是出口到欧盟国家的产品都要满足CE认证标准，例如：机械产品、建材产品、电梯产品、游艇产品、日用品等）
CE认证适用企业：无论对于制造商，还是贸易商、进口商、分销商而言，所受的限制也将会较为严格。

CE认证代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。凡是贴有“CE认证”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟CE的法规体系下，欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，欧盟也了欧盟公告机构（Notified Body）来执行这些法规指令的合格评估工作。申请方（制造商、出口商、买家等）需先确认自身产品所需满足的欧盟指令，再向欧盟公告机构申请该指令的CE认证，欧盟公告机构按照指令要求对申请方进行合格评估，通过后申请方即可粘贴CE标志。

如何在产品上放置CE标志
在产品上放置CE标志之前，您需要确定哪些EU新方法指令适用于您的产品。您不得在指令范围以外的产品上贴上CE标志。
您遵循的过程取决于适用于您产品的指令。
1、确定适用于该产品的指令和统一标准
有20多个指令规定了需要CE标记的产品类别。产品必须满足的基本要求（例如安全性）是在欧盟一级制定的，并在这些指令中以通用术语列出。统一的欧洲标准是根据适用的指令发布的，并以详细的技术术语表达了基本的安全要求。
2、检查产品特定要求
您有责任确保您的产品符合相关欧盟法规的基本要求。统一标准的使用仍然是自愿的。您可能决定选择其他方式来满足这些基本要求。如果您没有遵循标准的安全要求，则需要出示相关文档，以您的产品同样安全。
3、确定是否需要公告机构进行独立的合格评定
涵盖您产品的每个指令均是否需要授权第三方（公告机构）参与CE标记所需的合格评定程序。并非所有产品都必须这样做，因此检查是否需要机构的参与很重要。这些机构已获得国家主管部门的授权，并正式“通知”了欧盟会，并在NANDO（新方法通知和组织）数据库中列出。
4、测试产品并检查其合格性
如果您生产产品，则有责任对产品进行测试并检查其是否符合欧盟法规（合格评定程序）。该程序的一部分通常是风险评估。通过应用相关的统一欧洲标准，您将能够满足指令的基本法律要求。
5、草拟并保持所需的技术文档
如果您生产产品，则需要建立指令所要求的技术文档，以评估产品是否符合相关要求以及进行风险评估。如果需要，您必须能够向相关国家主管部门出示技术文档和EC DoC。
6、在产品上贴上CE标志和EC合格声明
CE标志必须由制造商或其在EEA或土耳其境内的授权代表在产品上贴上。必须根据其合法格式将其放置在产品或其数据铭牌上。它必须是可见的，清晰的并且无法。如果公告机构参与了生产控制阶段，则还必须显示其标识号。制造商有责任起草并签署“ EC DoC ”以产品符合要求。就是这样，您带有CE标记的产品已准备好投放市场。
公司从2002年成立到现在，已成功的为1000多家企业获得ISO认证，服务领域涵盖机械制造、化工、电子、建材、建筑、食品、贸易、IT、物流、印刷、纺织、公共服务等。好的顾问团队，是为企业提供增效服务的**竟争力。

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